王晓虎
- 作品数：21 被引量：42H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 狂犬病病毒感染比较蛋白质组学研究
- 狂犬病(Rabies)是一种重要的人兽共患传染病,由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)感染温血动物和人后引起,以急性致死性脑脊髓炎,进行性麻痹和最终死亡为主要临床特征。RV属于弹状病毒科(Rhabdovirid...
- 王晓虎
- 关键词：狂犬病病毒蛋白质组学2-DE细胞蛋白质组脑组织
- 文献传递
- 重组伪狂犬病病毒rPRV/eGFP/rgp活疫苗免疫幼犬的最小免疫剂量及攻毒保护试验被引量：1
- 2008年
- 袁子国张秀香王晓虎徐慧娟张守峰刘云方扈荣良
- 关键词：重组伪狂犬病病毒最小免疫剂量疫苗免疫EGFP攻毒幼犬
- “兔流感”致人死亡
- 2006年
- 2006年8月22日，英国报道了一位年轻农民John Freeman因感染“兔流感”（Rabbit Flu）而死亡，这是该病菌在英国首次从动物传染到人身上并致人死亡，专家呼吁公众提高对这种疾病的警惕，但不必惊慌。
- 王晓虎
- 关键词：流感病菌
- 狂犬病中和抗体检测FAVN方法的建立、应用和CMA资质认证
- 狂犬病荧光抗体病毒中和试验(FAVN)为细胞水平的病毒中和试验,检测的敏感性、特异性和重复性均较好,是世界动物卫生组织(OIE)推荐进行动物狂犬病中和抗体定量检测的标准方法而广泛应用.本单位严格依照《OIE陆生动物检测与...
- 陈晶王晓虎冯晔贾春玲吕殿红石达友郭霄峰涂长春向华
- 关键词：狂犬病快速荧光灶抑制试验
- 汉坦病毒长春分离株YZG-Changchun S基因片段克隆和序列分析
- 2007年
- 肾综合征出血热（Hemorrhagic Fever with RenalSyndrome，HFRS）和汉坦病毒肺综合征（Hantavirus Pulmonary Syndrom．HPS）是由布尼亚病毒科汉坦病毒属中的病原体引起的一种病情重、病死率高的自然疫源性急性传染病。目前发现汉坦病毒有20多种血清型，在我国主要流行汉滩病毒（Hantaan virus，HT-NV）和汉城病毒（Seoul virus，SEOV）2种型别病毒。
- 袁子国张秀香郝雪李修明张守峰徐慧娟高胜岩王晓虎扈荣良
- 关键词：汉坦病毒基因片段肾综合征出血热分离株克隆
- 口蹄疫病毒VP1、VP4基因核酸疫苗质粒的构建及其免疫原性被引量：7
- 2010年
- 目的构建口蹄疫病毒(FMDV)VP1、VP4基因核酸疫苗质粒,并研究其免疫原性。方法通过RT-PCR获得FMDVVP1、VP4基因,以真核表达载体pIRESneo为基础,构建VP1单表达以及VP1、VP4融合表达和共表达质粒。转染BHK-21细胞后,Western blot检测目的蛋白的表达。将上述3种基因核酸疫苗、VP1单表达与VP4单表达联合疫苗、灭活疫苗和空载体对照免疫豚鼠,检测血清特异性抗体及中和抗体水平,并进行保护力试验。结果VP1单表达,VP1、VP4融合表达及共表达质粒经PCR及酶切鉴定,证明构建正确。各组核酸疫苗质粒均能诱导产生中和抗体,且具有一定的保护效力。VP1单表达组和联合组保护率均为28.6%;共表达组和融合表达组保护率均为42.9%;灭活疫苗组保护率为100%;空载体组保护率为0。结论口蹄疫病毒VP1与VP4共存时能发挥更好的免疫原性。
- 王晓虎靳玉珠范秀波刘晔张守峰丁壮扈荣良
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因VP4基因核酸疫苗免疫原性
- 治疗性狂犬病病毒单克隆抗体的研究进展被引量：2
- 2009年
- 狂犬病是一种重要的人兽共患传染病,每年全世界约有上百万人暴露于该病。狂犬病严重暴露者应在接种狂犬病疫苗进行主动免疫的同时,接种马抗狂犬病病毒免疫球蛋白(ERIG)或人抗狂犬病病毒免疫球蛋白(HRIG)进行被动免疫。然而,应用ERIG或HRIG存在引起过敏反应或传播血液性疾病的危险,应用治疗性单克隆抗体可以克服上述缺点。本文就鼠源性狂犬病病毒单克隆抗体和人源化狂犬病病毒单克隆抗体的研究进展、作用机制及大规模研制等作一综述。
- 王晓虎靳玉珠丁壮扈荣良
- 关键词：狂犬病病毒治疗性单克隆抗体
- 狂犬病病毒荧光抗体病毒中和试验实验室检测方法的建立及应用
- 狂犬病是一种病死率极高的人兽共患传染病,我国是狂犬病的高发地区。近年来,随着狂犬病日趋严重,动物狂犬病的大规模免疫计划已纳入日程,但目前我国尚缺乏狂犬病免疫检测和效价评价的可靠手段。 本研究旨在建立...
- 王晓虎
- 关键词：狂犬病病毒中和抗体
- 文献传递
- 狂犬病病毒糖蛋白基因正向重组伪狂犬病病毒(疫苗株TK^-／gI^-)的构建被引量：2
- 2008年
- 构建以伪狂犬病病毒(PRV)为载体表达狂犬病病毒糖蛋白的重组活载体疫苗。采用AseⅠ/MluⅠ切下EG-FP-rgp的表达盒,将其克隆入p8-AA载体的酶切位点处,经酶切鉴定为正向连接,阳性重组子命名为p8-EGFP/rgp。将该质粒与PRV TK-/gI-基因组在质脂体介导下共转染PK-15细胞,获得PRV-EGFP/rgp重组病毒;通过噬斑克隆对其进行筛选、纯化,并通过RT-PCR、Southern-blot、Western-blot和间接免疫荧光对其进行鉴定,并对重组病毒的滴度、外源基因的遗传稳定性及其与亲本病毒株生长特性的关系进行了测定。结果表明:重组病毒的滴度(TCID50)为108.125/mL;外源基因在细胞内得到了有效的表达,并具有良好的免疫反应性和遗传稳定性;PRV-EGFP/rgp与亲本病毒PRV TK-/gI-生长趋势差异不显著。通过构建表达狂犬病病毒糖蛋白正向重组PRV的活载体疫苗的研制,为狂犬病疫苗的研制提供了新的思路和方法。
- 袁子国张秀香李修明王晓虎高胜言徐惠娟张守峰扈荣良
- 关键词：伪狂犬病病毒狂犬病病毒糖蛋白PK-15细胞
- 犬2型腺病毒通用载体的构建及鉴定被引量：5
- 2007年
- 为了获得能够携带较大外源基因的犬2型腺病毒E3区缺失性载体,以犬2型腺病毒全基因组质粒pPolyⅡ-CAV-2及E3区重组质粒pVAX-E3为基础,缺失1381bp的E3区片段(92.6%的E3区全序列),插入Linker-NF(内含NotⅠ、ClaⅠ、FseⅠ多克隆位点),获得重组载体质粒pPolyⅡ-CAV-2-ΔE3(NF)(31.9kb)。以AscⅠ和PmeⅠ双酶切,游离重组基因组,在脂质体LipofectamineTM2000介导下,转染MDCK细胞系,获得了E3区缺失的重组病毒CAV-2-ΔE3(NF)。通过病毒的形态学观察,血凝性、生长特性、感染性实验证明,该重组病毒与母源病毒没有差异。重组病毒CAV-2-ΔE3(NF)可以作为载体表达外源基因,其外源基因插入片段不小于3.3kb。
- 李忠张守峰崔艳王晓虎刘晔扈荣良
- 关键词：犬2型腺病毒重组病毒
