王松泰
- 作品数：15 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生石油与天然气工程更多>>
- 福氏志贺菌2a主动外排基因acrA的克隆和分子特征被引量：1
- 2010年
- acrA基因在细菌耐药过程中起重要作用,通过生物信息学方法,结合PCR技术,对福氏志贺菌2a基因进行了克隆。基因序列分析表明,克隆得到的acrA基因ORF由1194个核苷酸组成,编码一个由397个氨基酸组成的多肽,含有一段24个氨基酸的信号肽,预测蛋白质分子量和等电点分别约为42.15ku和8.42。本研究获得的主动外排基因acrA的信息为进一步研究AcrA蛋白的结构与功能奠定了基础。
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- 关键词：福氏志贺菌分子特征
- 福氏2a志贺菌DNA转录激活蛋白MarA的二级结构及其B细胞抗原表位预测
- 2009年
- 研究以福氏2a志贺菌(Shigella flexneri2a,s.f2a)的基因组序列为材料,采用Gamier-Robson法、Chou-Fasman法和Kamplus-Schulz法预测了其DNA结合转录激活蛋白MarA的二级结构,用Kyte-Doolittle法对结构蛋白的亲水性进行了分析,用Emini法预测了蛋白的表面可能性,以Jameson-Wolf法预测了蛋白的抗原指数,然后综合评价了福氏2a志贺菌转录激活蛋白MarA的B细胞抗原表位。结果表明:福氏2a志贺菌MarA蛋白的二级结构较为复杂,含有较多的转角和无规则卷曲等柔性区域以及α-螺旋和β-折叠区段,该蛋白有多处抗原指数较高的区段,其中含有潜在的B细胞优势抗原表位,因此其在免疫学中的地位也应当引起重视。
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- 关键词：福氏2A志贺菌B细胞表位
- 福氏志贺菌多重耐药调节蛋白MarA的原核表达
- 2008年
- 为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性。
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- 关键词：福氏志贺菌原核表达蛋白纯化
- 动物腹泻粪便收集装置
- 本实用新型公开了一种动物腹泻粪便收集装置，包括预留袋和接纳袋两部分，所述预留袋包括袋体和叶片，袋体的上部袋口圆周连接有叶片，通过叶片粘接或捆绑在动物体上，使袋体的袋口覆盖在动物肛口处，袋体底部设有粪便排出口，粪便排出口与...
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- 文献传递
- 一种多层Z形试管架
- 本实用新型公开了一种多层Z形试管架，包括数个面板，所述面板上固接有隔板，隔板上开设有用于固定试管的试管孔，数个面板依次首尾连接，形成以Z形向上延伸的多层空间立体结构，所述试管架最底层的面板为一水平面。本装置整体呈Z形向上...
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- 文献传递
- 福氏志贺菌主动外排基因acrB的克隆与序列分析
- 2008年
- 以福氏志贺菌2a型菌株基因组为模板，经PCR扩增得acrB基因，将该基因克隆到pMD18-T Vector载体，将重组质粒进行PCR和酶切鉴定及序列测定．结果表明：测定序列与Genbank收录的福氏志贺菌参考序列同源性为99．7％，与大肠杆菌的acrB基因序列比较分析，序列同源性在98％～99％之间，说明志贺菌主动外排基因acrB在碱基序列和编码的氨基酸序列上均与大肠杆菌有很高的同源性，它可能是志贺菌引起多重耐药的主要原因．
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- 关键词：志贺菌克隆
- 志贺菌耐药性研究进展被引量：1
- 2008年
- 概述了致病性志贺菌的分类,对家畜及人类造成的危害,临床多重耐药性严重状况。从分子生物学角度介绍了志贺菌主要耐药性acrAB-tolC主动外排系统的作用特点及耐药性相关药物外输蛋白marA、acrA、acrB,基因hdeA、tolB、tol A、tol Q等研究进展,并阐述了克服志贺菌耐药性的对策。
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- 关键词：志贺菌耐药性基因
- 福氏志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体构建及其鉴定被引量：1
- 2008年
- 目的构建志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体并对其表达的蛋白进行鉴定。方法采用PCR从志贺菌基因组DNA中扩增得到志贺菌外输调节蛋白基因marA,并将其定向克隆到原核表达载体pET-30a,构建原核表达重组质粒pET-30a-marA,重组子经限制性内切酶分析、PCR及测序鉴定后,转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定。结果经鉴定证实原核表达载体pET-30a-marA构建成功,且在大肠杆菌BL21中获得了MarA与His的融合表达,且表达蛋白产物的分子质量大小与预期值一致,并可被特异性抗体所识别。结论MarA在大肠杆菌中获得了高效的表达,为进一步研究其免疫学特性和功能奠定了基础。
- 魏小娟张继瑜王松泰牛建荣李剑勇周旭正吴培星李金善
- 关键词：志贺菌原核表达
- 动物腹泻粪便收集装置
- 本发明公开了一种动物腹泻粪便收集装置，包括预留袋和接纳袋两部分，所述预留袋包括袋体和叶片，袋体的上部袋口圆周连接有叶片，通过叶片粘接或捆绑在动物体上，使袋体的袋口覆盖在动物肛口处，袋体底部设有粪便排出口，粪便排出口与所述...
- 魏小娟张继瑜周绪正李冰程富胜李建勇王玲牛建荣王松泰
- 文献传递
- 志贺菌耐药性的分子机制
- 2008年
- 随着抗菌药物的广泛应用,耐药及多重耐药细菌已经严重威胁着人类和动物的健康。志贺菌的耐药机制主要是产生灭活酶、细胞壁的改变、主动外排以及作用靶位结构的改变。本文对其耐药机制的研究进展作简要综述。
- 魏小娟张继瑜李剑勇周绪正牛建荣李金善王松泰
- 关键词：志贺菌耐药性分子机制
