王正荣
- 作品数：105 被引量：191H指数：9
- 供职机构：新疆农垦科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 微口膜壳绦虫不同发育阶段及成虫不同节片形态结构的观察
- 2023年
- 为观察人工感染小鼠肝胆管中微口膜壳绦虫Hymenolepis microstoma的组织形态结构,以及微口膜壳绦虫似囊尾蚴与虫卵的组织形态结构,本研究解剖受感染的面粉甲虫,收集似囊尾蚴,每只小鼠灌胃新鲜采集的似囊尾蚴50个。感染15 d后,取小鼠肝胆管中微口膜壳绦虫成虫,琼脂糖预包埋后制备石蜡切片,经苏木素-伊红(HE)染色后,采用光学显微镜观察并拍照。解剖微口膜壳绦虫成虫孕节,收集虫卵,使用共聚焦显微镜观察似囊尾蚴与虫卵并拍照。结果显示,在光学显微镜下微口膜壳绦虫成虫头节呈球形,具有4个吸盘和1个顶突;颈节位于头节的后端;未成熟节片内主要分布有肌肉、渗透调节管以及部分未发育成熟的生殖器官;成节内有睾丸、卵巢、卵黄腺、子宫等雌性和雄性生殖器官;孕节内其他生殖器官则逐渐退化,唯有子宫扩大并充满虫卵。共聚焦显微镜下观察到似囊尾蚴呈梨形或葫芦形;虫卵呈圆球形,胚膜内含有1个六钩蚴。本研究明确了微口膜壳绦虫不同发育阶段以及成虫不同节片的组织形态结构,为进一步研究其发育学与病原学奠定基础。
- 马静张艳艳贾新月马勋王正荣薄新文
- 关键词：生殖器官石蜡切片HE染色
- 结核杆菌实时荧光定量PCR快速检测方法的建立及应用被引量：10
- 2010年
- 针对结核杆菌CFP10基因序列设计并合成了1对引物,以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检测CFP10基因的SYBR GreenⅠreal-timePCR方法。检测结果显示,该方法线性关系好,标准曲线的相关系数达到0.997,对初始模板的检出下限为1×101copies/μL,比常规PCR方法高100倍。表明建立的real-time PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可以用于结核杆菌CFP10的病原检测及定量分析。
- 孟茹陈创夫张辉乔军王正荣
- 关键词：结核杆菌SYBR
- 新疆奎屯部分地区奶牛球虫感染现状调查被引量：9
- 2014年
- 为调查奎屯地区奶牛球虫感染与流行现状，试验选取奎屯不同地区的5个规模化奶牛养殖场，对2~3月龄、6月龄、1~2岁、5~6岁的牛直肠采集粪便共290份进行球虫检测。结果发现被检5个规模化奶牛场均存在球虫感染，感染率最高为58.14%；共检出8种艾美耳属球虫，分别是牛艾美耳球虫（Eimeriabovis）（8.62%）、邱氏艾美耳球虫（Eimeriazuernii）（9.31%）、椭圆艾美耳球虫（Eimeria ellipsoidalli）（11.03%）、柱状艾美耳球虫（Eimeria cylindrce）（5.86%）、阿拉巴艾美耳球虫（Eimeria alabamensis）（4.13%）、亚球艾美耳球虫（Eimeria subspherica）（9.31%）、奥博艾美耳球虫（Eimeria auburnensis）（5.17%）、加拿大艾美耳球虫（Eimeria canadensis）（3.44%），且优势虫种为椭圆艾美耳球虫（Eimeria ellipsoidalli）、邱氏艾美耳球虫（Eimeria zuernii）、亚球艾美耳球虫（Eimeriasubspherica）、牛艾美耳球虫（Eimeriabovis）。
- 蒋业慧王正荣张艳艳薄新文
- 关键词：奶牛球虫感染率
- 石河子部分地区家犬细粒棘球绦虫感染情况调查被引量：2
- 2015年
- 为了解新疆石河子地区家犬细粒棘球绦虫的感染情况,于2013—2014年在本地区采集家犬粪样60份,用犬细粒棘球绦虫双抗体夹心ELISA试剂盒检测了采集的样品,结果显示,在60份样品中检测阳性样品为5份,检测阳性率为8.33%,表明本地区家犬仍然存在细粒棘球绦虫感染的情况,应继续重视包虫病防控工作。
- 王伟陈桂香张艳艳王正荣
- 关键词：细粒棘球绦虫家犬
- 6个wnt基因家族基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的差异表达分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨无翅型小鼠乳房肿瘤病毒整合位点家族[wingless-type mouse mammary tumor virus(MMTV)integration site family,wnt]成员wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)原头节和成虫的m RNA差异转录及组织分布。方法用SYBR GreenⅠq RT-PCR方法检测wnt1、wnt2、wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B基因在细粒棘球绦虫原头节和成虫的m RNA相对转录情况。用RNA荧光探针以全量组织荧光原位杂交方法检测6个基因在原头节的组织分布情况。结果 q RT-PCR检测结果显示,wnt1和wnt2基因m RNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、1.49和1.00、2.53,在成虫的相对转录水平分别为原头节的1.49倍(P>0.05)、2.53倍(P<0.05)。wnt4、wnt5、wnt11A和wnt11B m RNA在原头节和成虫的相对转录水平分别为1.00、0.04,1.00、0.03,1.00、0.07和1.00、0.97,在原头节的相对转录水平分别为成虫的25.00倍(P<0.01)、33.33倍(P<0.01)、14.29倍(P<0.01)和1.03倍(P>0.05),原头节和成虫间wnt4、wnt5、wnt11A表达量的差异有统计学意义,而wnt11B的差异则无统计学意义。全量组织荧光原位杂交结果显示,在原头节中,wnt1主要分布于表皮组织,wnt2主要分布于吸盘部位,wnt4主要分布于吸盘和顶突部位,wnt5、wnt11B主要分布于吸盘和表皮,wnt11A主要分布于顶突和小刺。结论 wnt2基因在细粒棘球绦虫成虫的m RNA相对转录水平高于原头节,wnt4、wnt5、wnt11A在原头节的m RNA相对转录水平高于成虫,6个wnt基因均分布于细粒棘球绦虫原头节的前端区域。
- 王正荣张艳艳薄新文徐雪平徐春生
- 关键词：细粒棘球绦虫原头节成虫
- 一种细粒棘球绦虫抗原及其应用
- 本发明公开了一种细粒棘球绦虫抗原及其应用，属于免疫学技术领域。所述抗原包括如下任一项蛋白：1)如SEQ ID NO：1所示的细粒棘球绦虫TSP1蛋白；2)如SEQ ID NO：2所示的细粒棘球绦虫TSP11蛋白；3)如S...
- 王正荣薄新文孟季蒙赵鹏鹏张艳艳孙艳
- 细粒棘球绦虫蛋白质组学研究进展被引量：9
- 2018年
- 随着人类基因组计划(Human genomic project,HGP)的实施和推进,生命科学研究已进入后基因组时代,而蛋白质组学是后基因组时代生命科学研究的热门之一。包虫病作为一种重要的人兽共患病,给人类带来了巨大的健康威胁和经济损失,因此,包虫病的预防、诊断和治疗是人们迫切需要研究的课题,本文就近几年细粒棘球绦虫蛋白质组学研究的进展进行叙述,并对相关的研究方法和手段作出科学的论述,旨在阐述细粒棘球绦虫与宿主在分子水平的相互作用方式,为包虫病的疫苗研发、诊断标志物和诊断药物靶点的筛选提供参考。
- 徐梦飞卢平萍马勋张艳艳王炜烨孟季蒙王正荣薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫原头蚴蛋白质组学包虫病
- 包虫病的流行危害和防控技术被引量：11
- 2019年
- 包虫病是一种危害十分严重的人畜共患寄生虫病。尽管经过多年来的大力防控使该病已经得到有效控制,但是,在草食家畜养殖区,该病流行仍然还较为严重.随着我国人口老龄化伴发伴侣动物饲养量的增加,流浪犬在城镇成为包虫的潜在主要终末宿主,是需要密切关注的主要流行因素之一。因此,有必要就包虫病的流行、危害、致病机制和综合防治技术等再做宣传普及。
- 王正荣朱兴全贾万忠张西臣胡薇薄新文
- 关键词：包虫病防控技术
- 苦楝提取物对捻转血矛线虫卵和幼虫活性的影响被引量：2
- 2020年
- 为初步探讨苦楝对捻转血矛线虫的作用,本试验通过观察苦楝提取物对虫卵和幼虫活性及形态变化的影响,评估其对捻转血矛线虫的驱虫活性,以期为家畜捻转血矛线虫病的防控及植物驱虫药物的研发奠定基础。试验对苦楝水提取物和乙醇提取物设置5个浓度(25、12.5、6.25、3.125、1.562 mg/mL)进行虫卵孵化试验和幼虫活性试验,对不同浓度药物处理的虫卵及幼虫进行计数,并观察药物作用后虫卵和幼虫的孵化状态及形态变化。结果显示,正常孵育的虫卵和幼虫活力良好,苦楝提取物作用48 h后,虫卵呈未孵化、半孵化状态,发育至桑葚期、蝌蚪期及幼虫期死亡,并且各浓度苦楝水提物和醇提物对虫卵均具有抑制作用,其中苦楝皮醇提物对虫卵孵化的抑制效果最佳,在浓度25 mg/mL时,对虫卵孵化的抑制率高达98.2%,在12.5 mg/mL时,苦楝子醇提物对虫卵的抑制率极显著高于苦楝皮醇提取物(P<0.01)。苦楝子提取物对感染性三期幼虫的致死效果较差,在50 mg/mL时对幼虫有较高致死率(82.6%)。苦楝皮水提取物在浓度为50 mg/mL时对幼虫的致死效果尤为突出,幼虫死亡率为97.0%,死亡的幼虫呈“直线型”或“弓型”。经方差分析,在12.5~50 mg/mL浓度范围内,相同浓度苦楝水提取物之间的致死率存在显著或极显著差异(P<0.05;P<0.01),同浓度苦楝醇提取物对幼虫的致死率存在极显著性差异(P<0.01)。综上所述,苦楝提取物对体外的捻转血矛线虫卵和感染性三期幼虫的活性均有抑制作用,其中25 mg/mL苦楝皮醇提物对虫卵孵化的抑制效果最佳,50 mg/mL苦楝皮水提物对感染性三期幼虫的致死作用最好。
- 陆宝燕张艳艳马勋王云菲王正荣孟季蒙蒋建军薄新文
- 关键词：苦楝提取物捻转血矛线虫活性
- 细粒棘球绦虫锌指蛋白基因的克隆、序列分析及在不同发育阶段的表达分析被引量：1
- 2018年
- 旨在分析并预测细粒棘球绦虫锌指蛋白(Echinococcus granulosus zinc finger peotein,Eg-ZFP)结构、功能及其在细粒棘球绦虫发育过程中的表达模式,预测其在细粒棘球绦虫防治中潜在的作用。通过对前期细粒棘球绦虫原头蚴(protoscolex,PSC)转录组高通量测序结果中Unigene进行筛选,克隆Eg-ZFP基因并进行序列分析,实时荧光定量PCR(Realtime fluorescence quantitative PCR,qPCR)分析Eg-ZFP在原头蚴及成虫中的表达特征,利用全量组织原位杂交(Whole mount in situ hybridization,WISH)检测该蛋白mRNA在原头蚴和成虫组织中的分布情况。结果显示,细粒棘球绦虫Eg-ZFP基因的CDS序列长852bp,具有完整的开放阅读框(852bp),编码283个氨基酸,预测表明Eg-ZFP分子质量大小及等电点为31.6ku和8.89;qPCR检测发现,Eg-ZFP在原头蚴及成虫阶段均有表达,且在成虫阶段表达量高;全量组织原位杂交检测结果表明,Eg-ZFP mRNA在原头蚴及成虫中分布广泛,且在成虫的生殖系统中丰度较高,提示Eg-ZFP与虫体生殖发育有关。结果表明Eg-ZFP在细粒棘球绦虫发育过程中具有重要作用,为进一步研究Eg-ZFP在E.granulosus防治中的作用奠定基础。
- 徐梦飞卢平萍马勋张艳艳王炜烨孟季蒙王正荣薄新文
- 关键词：细粒棘球绦虫锌指蛋白生物信息学分析实时定量PCR
