王海学
- 作品数：16 被引量：29H指数：3
- 供职机构：复旦大学药学院药理学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 依替米星与哌拉西林合用在健康人体的药动学被引量：2
- 2001年
- 目的 :为探讨依替米星 (etimicin ,EMT)与哌拉西林 ( piperacilin ,PIP)健康人体合用药动学的相互作用。 方法 :采用自身交叉试验。以微生物法检测血、尿中EMT浓度 ,检测菌为短小芽胞杆菌。结果 :单用组和合用组的主要药动学参数如T1/ 2 β、AUC(s)分别为 ( 1.92± 0 .0 9)和 ( 1.96± 0 .12 )h ;( 3 7.6± 1.3 )和 ( 3 7.9± 1.8)mg·L-1·h ;12h尿药回收率分别为 ( 5 5 .7± 4 .0 ) %和 ( 5 6.1± 3 .0 ) %。差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :两药合用时PIP对EMT健康人体内药动学无明显影响 ,证明两药合用时有一定的安全性。
- 王海学马统勋
- 关键词：依替米星哌拉西林药动学微生物法联合用药
- 依替米星兔体肌内注射药代动力学被引量：2
- 1998年
- 采用微量微生物法对依替米星兔体肌内注射药代动力学进行了研究，检测菌为短小芽胞杆菌。结果：兔体肌内注射依替米星１６ｍｇ／ｋｇ后，①药时曲线符合一房室开放模型；②达峰时间为（０６３±０１８）ｈ，峰浓度为（２４２０±４６４）ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积为（７６８４±１５６０）ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，消除半衰期为（１９０±０４４）ｈ。
- 王海学张莉蓉乔海灵贾琳静马统勋
- 关键词：依替米星药代动力学
- 长半衰期药物的生物利用度研究方法被引量：2
- 2000年
- 本文介绍了长半衰期药物生物利用度研究的几种改进方法。长半衰期药物生物利用度试验中血样收集时间可不同于常规情况的3个以上半衰期，只须达到吸收完全即可，一般为24～36h。若吸收过程符合线性速率动力学，卷积回归法能够准确计算每个药动学参数，同时SIMA&KA和ESTF&KA计算程序又使求算大大简化，因而成为目前应用最为广泛也最为满意的方法。
- 王海学李端
- 关键词：生物利用度序贯用药药代动力学
- 依诺沙星胶囊在健康人体的药物动力学及相对生物利用度被引量：2
- 2002年
- 目的 :研究依诺沙星胶囊的健康人体药物动力学及相对生物利用度。方法 :10名健康受试者随机交叉单剂量口服依诺沙星被试及参比制剂 ,采用微生物法测定血清中依诺沙星浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 时数据。结果 :2种制剂的体内过程均符合一房室模型 ,与参比制剂相比 ,被试制剂的相对生物利用度为 (10 1 75± 8 17) %。结论 :对AUC、cmax进行方差分析和双单侧t检验证明 。
- 张莉蓉乔海灵王海学
- 关键词：微生物法氟喹诺酮类药物相对生物利用度药物动力学
- 缬沙坦胶囊在人体的药物动力学及相对生物利用度被引量：7
- 2002年
- 目的 :了解国产缬沙坦胶囊在人体的药物动力学和相对生物利用度。方法 :采用随机交叉试验设计 ,2 0名男性健康志愿者单剂量口服试验品与参比品各 80mg ,用HPLC法测定血药浓度。结果 :试验品与参比品主要药物动力学参数为T1/ 2α:(1 86± 0 93)h与 (1 94± 0 80 )h ,T1/ 2 β:(9 93± 3 41)h与 (9 81± 4 18)h ,tmax:(2 33± 0 80 )h与 (2 2 8± 0 47)h ;cmax:(2 6 1±1 15 ) μg·mL-1与 (2 43± 1 0 4) μg·mL-1,AUC0→T:(17 2 5± 6 90 ) μg·h·mL-1与 (16 92± 6 34 ) μg·h·mL-1。经交叉试验方差分析 ,上述药物动力学参数无统计学差异 (P >0 0 5 )。试验品的相对生物利用度为 (10 2 2 7± 14 2 6 ) %。结论 :试验品与参比品的cmax与AUC0→t经双单侧t检验分析 ,结果表明两者具有生物等效性。
- 许长江刘骁王海学石劲敏李端
- 关键词：缬沙坦胶囊药物动力学相对生物利用度
- 依替米星与哌拉西林合用兔体药动学研究
- 1999年
- 王海学马统勋
- 关键词：依替米星哌拉西林药动力学动物实验
- 氟他胺在大鼠肝微粒体经细胞色素P450 1A2代谢的性别差异被引量：2
- 2002年
- 目的 体外研究大鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0 1A2 (CYP1A2 )对氟他胺 (flutamideFlu)代谢的性别差异影响。方法 制备正常♀♂大鼠肝微粒体 ,用CYP1A2抗体与氟他胺 (2mg·L- 1 )共同温孵 ,测定氟他胺主要代谢产物 2 羟基氟他胺 (2 hydroxyflutamide ,HF)和原药的浓度比 (HF Flu) ,评价氟他胺在大鼠肝微粒体代谢的性别差异。结果 在CYP1A2抗体浓度为 1∶4 0 0 ,孵育时间为 30min条件下 ,氟他胺在♂大鼠肝微粒体中的HF Flu为 (1 5± 0 6 ) ,而♀动物为 (0 9± 0 4 )。不同性别大鼠肝微粒体对氟他胺的代谢存在性别差异 (P <0 0 1)。结论 Flu在♂大鼠肝微粒体中代谢快 ,而在♀大鼠肝微粒体中代谢较慢。
- 王海学李端许长江刘骁
- 关键词：氟他胺细胞色素P450肝微粒体
- CYP450s体外重组技术及在药物代谢和安全性评价中的应用被引量：6
- 2001年
- 药物代谢是在代谢酶催化下完成的 ,它决定着药物的药理学和毒理学特性。根据动物实验来预测人体的药物代谢时 ,代谢酶的种属差异性会使这项研究工作变得非常困难。本文对含有人体代谢酶系的重组技术模型的应用进行了介绍和评价。
- 王海学邓巧琳李端
- 关键词：CYP450药物代谢安全性药理学
- 注射用氨基糖苷类抗生素的合理化应用被引量：3
- 2000年
- 王海学马统勋
- 关键词：氨基糖苷类抗生素注射液合理用药
- 硫酸依替米星与哌拉西林合用兔体药代动力学研究被引量：2
- 2000年
- 对依替米星 (etimicin,ETM)与哌拉西林 (piperacillin,PIPC)兔体合用药动学进行了研究。采用自身交叉试验 ,以微量微生物法 (IMM)检测血、尿中 ETM浓度 ,检测菌为短小芽胞杆菌 ,药时数据经 3P87软件处理。结果证明 :(1)兔体 ETM单用及与 PIPC合用时药时曲线均符合二房室开放模型 ;(2 )单用组和合用组的 V(c)、t1 /2α、t1 /2β、K2 1 、K1 0 、K1 2 、AUC、Cls等药动学参数分别为 :0 .2 738和 0 .2 747L / kg;0 .310 0和 0 .3315 h;1.6 86 5和 1.6 882 h;1.40 81和 1.36 111/ h;0 .6 6 96和 0 .6 6 35 1/ h;0 .6 2 0 7和 0 .5 6 5 6 1/ h;38.32 71和 38.6 410mg·h/ L;0 .1834和 0 .182 3L/ h;(3) 12 h尿药回收率分别为 87.46 %和 87.18%。两组之间其它药动学参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。表明两药合用时 PIPC对 EMT兔体内的药动学无显著影响 ,具有一定优越性。本结果为临床联合用药提供了依据。
- 王海学马统勋
- 关键词：硫酸依替米星哌拉西林药代动力学合理用药
