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王皓玉

作品数:10 被引量:23H指数:3
供职机构:太原市公安局更多>>
发文基金:山西省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 6篇政治法律

主题

  • 6篇法医
  • 4篇色谱
  • 4篇氯胺酮
  • 4篇甲基苯丙胺
  • 4篇苯丙胺
  • 4篇丙胺
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇相色谱
  • 2篇动力学
  • 2篇毒代动力学
  • 2篇毒物分析
  • 2篇血液
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇在家
  • 2篇人血
  • 2篇法医毒理学
  • 2篇法医毒物
  • 2篇法医毒物分析

机构

  • 7篇山西医科大学
  • 5篇太原市公安局

作者

  • 10篇王皓玉
  • 6篇贾娟
  • 6篇曹洁
  • 5篇王玉瑾
  • 3篇尉志文
  • 2篇贠克明
  • 1篇张潮
  • 1篇雷勇
  • 1篇郭建军
  • 1篇吕凌飞

传媒

  • 3篇中国法医学杂...
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇山西医药杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国刑警学院...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱联用法同时分析亚甲基二氧吡咯戊酮和1-戊基-3-(1-萘甲酰基)吲哚
2016年
“Designer drug”是由美国加利福尼亚大学Davies分校的药理学教授Gary Henderson在20世纪80年代初期最先提出的,指的是那些合成的或在实验室内可制成的,被美国食品与药品管理局(FDA)管制的药物的类似物,后被译为策划药,又被称为新精神活性物质。
王皓玉雷勇曹洁贾娟王玉瑾
关键词:精神活性物质大麻素HENDERSON气质联用法
甲胺磷在人血中的分解动力学研究被引量:1
2018年
建立人血中甲胺磷的分解动力学模型,研究甲胺磷在人血中的分解动力学变化规律。取空白人血分别添加甲胺磷至浓度为0.8、1.4、2.2、4.4、6.4μg/m L,每种浓度再平均分成3组,分别置于20℃、4℃、-20℃3种温度条件下保存,于不同时间(0d、1d、3d、5d、7d、11d、15d、24d、32d、40d、48d、64d、80d、96d、120d)取样,检测其中甲胺磷的含量,并采用多反应监测方式进行定量分析。在不同温度环境下,不同浓度的甲胺磷在人血中均存在分解,20℃、-20℃保存环境下分解符合一级动力学过程二室开放模型,可以用Ct=Coe-αt+C1e-βt表示;4℃保存环境下分解符合一级动力学过程一室模型,可以用Ct=Coe-αt表示。不同浓度的甲胺磷在血液中均存在分解,且在不同保存环境条件下存在很大差异,在法医工作实践中,对疑似甲胺磷中毒案件应冷冻保存并及时送检。
李鹏王皓玉毕文姬夏侯秋锦柏泽新国菲
关键词:法医毒物分析甲胺磷分解动力学
甲基苯丙胺和氯胺酮在家兔体内毒代动力学及相互影响
目的:1.建立家兔血浆中甲基苯丙胺和氯胺酮同时分析的GC(气相色谱法)和GC/MS(气相色谱/质谱联用法)检测方法。2.比较研究家兔单独静脉注射甲基苯丙胺、氯胺酮及两种药物联合静注时的毒物代谢动力学过程,评价两种药物毒代...
王皓玉
关键词:甲基苯丙胺氯胺酮毒代动力学法医鉴定
文献传递
甲基苯丙胺和氯胺酮在家兔体内毒代动力学及相互影响被引量:3
2010年
目的比较家兔单独静脉注射甲基苯丙胺、氯胺酮及二种药物联合静注时的毒物代谢动力学过程,评价二种药物毒代动力学的相互作用。方法单用甲基苯丙胺组以3mg/kg剂量家兔静脉注射甲基苯丙胺,单用氯胺酮组以30mg/kg剂量家兔静脉注射氯胺酮,合用组以相同剂量同时注射两种药物。分别于给药后不同时间点收集血浆标本,测定各时间点药物浓度,WinNonLin软件拟合毒代动力学房室模型并计算参数。结果甲基苯丙胺在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用氯胺酮后不改变其模型类型。氯胺酮在家兔体内的毒代动力学过程呈一级动力学特征,符合单室模型,合用甲基苯丙胺后符合二室模型。结论甲基苯丙胺和氯胺酮可以相互延缓其在体内的消除过程,增加彼此在体内的吸收,从而延长作用时间。
王皓玉王玉瑾贾娟尉志文曹洁
关键词:法医毒理学甲基苯丙胺氯胺酮毒代动力学
LC-MS/MS法检测人血液中的利多卡因及其代谢物被引量:2
2021年
目的建立人血液样品中利多卡因及其代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)和甘氨酰二甲苯胺(GX)的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。方法人血液样品经乙腈沉淀蛋白后,Zorbax RRHD Plus C18柱(2.1mm×50mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸和乙腈为流动相进行洗脱。质谱采用电喷雾正离子化(ESI+),多反应监测扫描模式。结果血液中利多卡因、MEGX和GX在相应范围内线性良好,相关系数(r>0.9950)。在血液中检出限分别为0.1 ng/mL、0.5 ng/mL和0.2 ng/mL,方法回收率为92.7%~103.9%,准确度为92.9%~113.1%,日内、日间精密度的相对标准偏差均不超过13.0%。在1例肌肉注射利多卡因死者心血中利多卡因、MEGX和GX的质量浓度分别为1.520μg/mL、0.019μg/mL和0.266μg/mL。结论本方法灵敏度高、选择性好,适用于血液中利多卡因及其代谢物的检测,可为利多卡因临床治疗过程中的药物浓度监测和法医学鉴定提供技术支撑。
曹洁王皓玉贾娟张潮尉志文贠克明
关键词:法医毒物分析人血液相色谱-串联质谱法利多卡因
从影响骨折愈合因素谈鼻区骨折的法医学鉴定
2016年
鼻区骨折在头面部损伤案件中比较常见,由于鼻区骨质位置、形态、结构的特殊性,抗击力低下,容易重复受伤,且骨折愈合较差,因此准确判定骨折成伤时间对法医鉴定结论尤为重要.笔者通过近年来,观察的125例鼻外伤案(以鼻部外伤为主要损伤),并举1例案例,分析如下.
郭建军王皓玉
关键词:法医临床学鼻区骨折愈合因素
氧化乐果在血液中的分解动力学被引量:1
2018年
目的研究氧化乐果在血液中的分解动力学变化规律。方法血液中加入乙腈沉淀蛋白,色谱柱采用Waters BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为5 mmol/L乙酸铵水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为2μL;电喷雾离子(electrospray ionization,ESI)源,正离子检测,采用多反应监测模式进行定性定量分析。取空白人血液分别添加氧化乐果标准品至质量浓度为0.78、1.40、2.30、4.50、7.20μg/mL,每种质量浓度均分别置于-20℃、4℃、20℃三种温度条件下保存,于不同时间点(0、1、3、4、7、11、15、24、32、40、48、64、80、96和120 d)检测其中氧化乐果的含量。结果在不同温度环境下,不同质量浓度的氧化乐果在人血液中均呈下降趋势,在-20℃、4℃、20℃保存环境下分解符合一级动力学过程一室开放模型,可以采用C_t=C_oe^(-αt)表示,根据C_t=C_oe^(-αt)计算的各样品中氧化乐果含量理论值与实测值接近。结论不同质量浓度的氧化乐果在血液中均存在分解现象,且在不同保存环境条件下存在很大差异,实际检案中对疑似氧化乐果中毒的案件,提取检材后应冷冻保存并及时送检。
李鹏王皓玉毕文姬夏侯秋锦柏泽新国菲
关键词:法医毒理学液相色谱-质谱法氧化乐果血液
血中去痛片有效成分的分析被引量:3
2007年
目的建立血中去痛片有效成分的薄层色谱法(TLC)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)的分析方法。方法样品分别在pH=2和pH=10两种条件下用乙醚萃取,比移值结合光密度扫描图TLC法定性分析,体内药物用GC/MS全扫描定性分析,选择离子扫描定量分析。结果在pH=2条件下非那西汀、咖啡因、苯巴比妥的提取回收率高于63%;在pH=10条件下非那西汀、咖啡因、氨基比林提取回收率高于66%。四种成分在薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法中彼此分离良好。结论薄层色谱法和气相色谱/质谱联用法测定血液中去痛片的四种有效成分具有快速、简便、准确的特点,可用于去痛片中毒的法医学检验。
王皓玉曹洁贾娟吕凌飞宫献华王玉瑾
关键词:色谱法薄层去痛片
气相色谱/质谱法同时检测甲基苯丙胺、咖啡因和氯胺酮被引量:9
2007年
目的建立甲基苯丙胺、咖啡因和氯胺酮混合滥用的气相色谱/质谱联用(GC/MS)分析方法。方法样品碱化后用乙醚萃取,萃取物经三氟乙酸酐衍生化,GC/MS全扫描定性分析,选择离子扫描定量分析。结果甲基苯丙胺、咖啡因和氯胺酮在气相色谱/质谱联用分析中彼此分离良好,甲基苯丙胺衍生化后峰面积显著增加,咖啡因和氯胺酮衍生前后峰面积无显著性差异。结论混合样品经三氟乙酸酐衍生化后可提高甲基苯丙胺的检测灵敏度,而不影响氯胺酮和咖啡因的检测。建立的气相色谱/质谱联用法可用于甲基苯丙胺、咖啡因和氯胺酮混合滥用的法医学检验。
王皓玉贾娟曹洁王玉瑾
关键词:碎片质谱法衍生化药物滥用
气-质联用结合衍生化法分析血浆中甲基苯丙胺和氯胺酮被引量:6
2011年
目的:考察家兔血浆中甲基苯丙胺和氯胺酮同时衍生化后GC/MS检测分析结果。方法:血浆样品中加入内标物丙基解痘素(SKF525A)后碱化,乙醚萃取,三氟醋酸酐(TFA)衍生化,GC/MS全扫描定性、内标法和工作曲线法定量分析。结果:甲基苯丙胺和氯胺酮在血浆中的线性检测范围分别为0.0100~10.0μg·mL^-1和0.0100-20.0μg·mL^-1;方法回收率为95.26%~101.10%;日内及日间相对标准差均小于15%。结论:建立了衍生化后同时测定血浆中甲基苯丙胺及氯胺酮的GC/MS定性定量分析方法,该法简便、灵敏、重复性好,适用于甲基苯丙胺和氟胺酮混合滥用中毒案例的快速鉴定。
王皓玉王玉瑾贾娟曹洁尉志文贠克明
关键词:甲基苯丙胺氯胺酮
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