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王艳洁

作品数:34 被引量:168H指数:6
供职机构:国家海洋环境监测中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室开放基金海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域:环境科学与工程理学天文地球机械工程更多>>

文献类型

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2014
  • 9篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用LIMS软件管理实验室标准物质库被引量:2
2017年
标准物质是一类保证量值传递和溯源的重要物质或材料,用于分析实验室内样品测试、方法验证、仪器校准与检定、人员比对、能力考核、全程质量控制等工作的开展,是分析实验室开展工作无可替代的前提条件[1]。标准物质的管理主要包括购买、入库、分发、使用和废置等,管理过程中需要建立信息台账、入库记录、领用记录、销毁报废记录等各种表格,以便进行信息追踪。
王艳洁于涛孙茜姚子伟
关键词:标准物质软件管理LIMS
检出限的涵义和计算方法被引量:75
2012年
介绍仪器检出限、方法检出限及样品检出限的基本定义及涵义,以气相色谱法测定海水中的十氯酮为例,进行不同方法的检出限计算,讨论了不同方法计算检出限引起的差异及计算方法中所选取参数的合理性,对如何科学使用检出限进行实验室质量控制提出了建议。
王艳洁那广水王震徐恒振姚子伟
关键词:检出限涵义计算方法
海水中油类紫外分光光度法测定结果的有效位数推算被引量:2
2017年
有效数字能够体现测量值的可信程度,有效数字位数是测试结果规范表达的重要指标。通过详细分析《海洋监测规范第4部分:海水分析》(GB 17378.4—2007)中"13.2紫外分光光度法"测定步骤中各影响因素,对油类测定结果的有效位数进行科学推断。分析表明,正己烷萃取液中油类浓度、正己烷萃取剂定容体积、水样体积是影响测定结果准确性的关键因素。结果表明,正己烷中油类浓度有效位数3位,萃取液正己烷定容体积有效位数3位,水样体积有效位数3位;海水油类紫外分光光度法测定结果的有效位数为3位。
孙茜孙茜王艳洁于涛于涛
关键词:紫外分光光度油类
海洋监测技术规程 第4部分:海洋大气
本部分规定了海洋大气总悬浮颖粒物样品和降水样品中监测项目的分析方法。 本部分适用于近岸海域、近海及远海大气总悬浮颗粒物样品和降水样品的分析测试。
韩庚辰张志锋姚子伟王菊英马永安姜文博杨正先王立军刘广远胡莹莹赵仕兰王震王艳洁陈淑梅林忠胜徐恒振黄楚光余汉生李小敏吴施卫卢楚谦周佩瑜卢大鹏程祥圣孔定江杨晴秦榜辉刘富平邱进坤张树刚崔文林谢利孙小东吴盛青夏有林王友亮王梅
关键词:海洋监测监测技术生物体海洋学天文学
海水中油类荧光分光光度法测定结果的有效位数推算
2018年
本文详细介绍GB17378.4-2007《海洋监测规范第4部分海水分析》之13.1油类——荧光分光光度法测试结果有效位数的逐步推算过程,希望能为实验室测试人员和数据分析质控人员提供有用的参考信息,规范监测数据的上报工作。
孙茜王艳洁于涛李莉姚子伟
关键词:荧光分光光度法油类
海水中溶解氧碘量法测定结果的有效位数推算
2018年
当前海洋监测系统和环保监测系统面临着监测数据公开需求,溶解氧是环境监测的常规测项,其监测结果需要进行科学的规范性表达。有效数字能够体现测量值的可信程度,有效数字位数是测试结果规范表达的重要指标。本文详细分析"GB17378.4-2007海洋监测规范第4部分海水分析中第31章溶解氧"中的测定步骤中影响因素,对溶解氧测定结果的有效位数进行科学推断。分析表明,硫代硫酸钠浓度、硫代硫酸钠消耗体积、水样体积是关键影响因素。结果表明,硫代硫酸钠浓度有效位数3位,硫代硫酸钠使用体积有效位数3位或4位,水样体积有效位数5位;溶解氧碘量法测定结果的有效位数,通常为3位。
王艳洁孙茜于涛李莉姚子伟
关键词:溶解氧影响因素
电子天平示值误差测量结果不确定度评定被引量:6
2009年
本实验以电子天平为研究对象,分析了电子天平示值结果不确定度的来源[1],并详细介绍了电子天平示值误差测量结果不确定度评定的方法。
王艳洁马新东李玉瑞姚子伟
关键词:电子天平示值误差不确定度
浅议海洋沉积物POPs标准物质研制技术
2018年
环境标准物质是以环境监测为用途,主要以环境基质为候选物,并对其中目标污染物进行定值的一类标准物质,海洋沉积物持久性有机污染物(POPs)标准物质是其重要的组成部分。本文重点综述了海洋沉积物POPs环境标准物质的研制技术。主要对海洋沉积物POPs标准物质研制程序如候选物、分析与定值方法及加工检验等进行了分析及论述,并对海洋沉积物POPs标准物质研制技术进行了展望。
孟书锋姚子伟刘长发王艳洁刘星徐恒振
关键词:标准物质研制海洋沉积物持久性有机污染物分析方法
气相色谱-电子捕获检测法测定海水中十氯酮残留被引量:2
2012年
通过考察提取溶剂、毛细管柱、净化条件及共溶出干扰物等因素对十氯酮测定的影响,建立了二氯甲烷液-液富集萃取、硫酸净化分离、气相色谱法(GC)-电子捕获检测器(ECD)测定海水介质中有机氯农药类持久性有机污染物十氯酮残留分析方法。1L海水经50mL二氯甲烷萃取富集,浓缩后采用硫酸净化,以1%(体积分数)甲醇/正己烷混合溶液转移定容后,采用DB-5非极性毛细管柱进行GC分离,电子捕获检测器可测定其中十氯酮的含量;该方法采用外标法定量,在5~100μg/L范围内呈线性,线性相关系数为0.998 9。低、中、高3个浓度水平的平均加标回收率为81%~108%,相对标准偏差为1.2%~5.1%(n=6)。方法的检出限为0.6ng/L。结果表明,该方法灵敏度高,线性关系好,可以满足简便、快速、准确测定海水中十氯酮的要求。
王艳洁那广水王震姚子伟
关键词:气相色谱法电子捕获检测器
气相色谱实验室常用破乳技术
1.引言乳化现象是一种液体以液珠形式分散在另一种与它不互溶的液体中而形成,在气相色谱实验室水体中 POPs 萃取过程中经常出现的一种现象。在乳化体系中液珠称分散相(也称内相或不连续相), 另一种连成一片的液体称分散介质(...
王艳洁马新东林忠胜姚子伟
关键词:气相色谱无水硫酸钠乳化液
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