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王身国

作品数:186 被引量:1,145H指数:20
供职机构:中国科学院化学研究所更多>>
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相关领域:医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 15篇生物降解
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  • 12篇嵌段共聚物

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 22篇2004
  • 11篇2003
  • 12篇2002
  • 19篇2001
  • 13篇2000
  • 10篇1999
  • 1篇1998
186 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
可生物降解的高分子类型、合成和应用被引量:91
1997年
综述了生物降解高分子的定义、实现生物降解的主要方法和生物降解高分子主要类别,以及它们在生物医学领域及环保事业等方面的重要用途和意义。阐明了影响生物降解速度的主要因素,对控制。
王身国
关键词:生物降解高分子生物降解
一种生物降解性三元共聚酯及其制法
本发明涉及一种具有生物降解性的乙交酯-L-丙交酯-己内酯三元共聚酯及其制备方法。用ε-己内酯或其衍生物同L-丙交酯或L-丙交酯同D,L-丙交酯的混合物、以及乙交酯,在催化剂异辛酸亚锡或钛酸丁酯的作用下(用量为投料反应物料...
王身国蔡晴贝建中
文献传递
雷帕霉素缓释片防治兔高危角膜移植免疫排斥反应和新生血管增殖的研究被引量:31
2006年
目的探讨雷帕霉素(RAPA)缓释片防治兔高危角膜移植术后免疫排斥反应和角膜新生血管增殖的疗效及其作用机制。方法RAPA缓释片制作:RAPA与载体乙交酯-丙交酯-己内酯三元共聚物(PGLC)制成RAPA缓释片(W/W=50/50),每粒缓释片含RAPA0·5mg。65只健康新西兰大白兔,其中45只兔(45只眼)采用缝线法诱导角膜新生血管生成,选择大于3个象限、新生血管长入角膜超过3mm的40只兔按照随机数字表法分为对照组(A组)、1mgPGLC载体前房植入组(B组)、1%RAPA滴眼液组(C组)及0·5mgRAPA缓释片前房植入组(D组),每组10只兔;余20只兔为供体。对4组兔行右眼同种异体穿透性角膜移植术,术后观察90d,记录排斥指数(RI,为植片水肿、混浊及血管长入评分合计)和新生血管指数(NI,为血管长入植片评分)。定期检测C、D组兔房水中RAPA浓度;术后3周,原位杂交法对4组兔角膜植片中白细胞介素(IL)-2R、单核细胞化学吸引蛋白质(MCP)-1、Fas/FasL进行检测,采用免疫组化法对肿瘤坏死因子(TNF)α和血管内皮细胞生长因子(VEGF)进行检测。术后90d,病理组织学检查视网膜、肝肾结构变化。结果(1)免疫排斥:A、B、C及D组兔发生免疫排斥反应的平均时间分别为(16·5±2·5)、(16·0±2·6)、(47·1±13·2)、(87·6±5·8)d(P=0·000)。术后2周,4组兔植片RI分别为4·9±2·2、3·9±0·9、0·8±0·4、0·3±0·6(P=0·000)。术后12周分别为10·4±0·8、10·0±0·0、7·2±2·2、2·0±3·3(P=0·000)。(2)角膜新生血管:术后2周,4组NI数分别为2·4±0·7、2·1±0·5、0·6±0·5、0·3±0·5(P=0·000)。术后12周分别为3·8±0·5、3·8±0·4、0·8±0·7、0·4±0·8(P=0·000)。(3)房水中RAPA浓度:术后第2、4、8、12周,D组房水中RAPA浓度分别10·7、12·0、9·2、7·0ng/ml,C组房水中RAPA浓度检测不出。(4)细胞因子表达:A、B组植片大量表达IL-2R、MCP-1、TNF-α、VEGF细胞因子,C、D组不表达上述细胞因子,4组植片中Fas/FasL
高华史伟云谢立信王身国
关键词:迟效制剂角膜移植移植物排斥角膜新生血管化
转染绿色荧光蛋白的神经干细胞移植于半横断脊髓损伤处的体内外分化研究被引量:3
2010年
目的 观察转染绿色荧光蛋白(GFP)的大鼠脊髓神经干细胞移植于半横断脊髓损伤处的体内外分化情况.方法 将表达GFP的慢病毒载体转染胎鼠脊髓神经干细胞,体外用10%胎牛血清诱导分化.转染后的神经干细胞与PLGA支架移植于大鼠半横断脊髓损伤处,术后1个月和3个月取材,行GFAP、NF和CNP免疫荧光染色.结果 转染GFP的神经干细胞球表达强烈的绿色荧光,体外分化可见GFAP/GFP、NF/GFP和CNP/GFP双阳性细胞,GFAP/GFP双阳性细胞明显多于其他两种.移植后3个月,GFP阳性细胞在脊髓内明显减少,可见少数GFAP/GFP和CNP/GFP舣阳性细胞,未见NF/GFP双阳性细胞.结论 转染GFP的神经干细胞可在体外增殖和分化,但大部分分化成胶质细胞.移植于急性期脊髓损伤处的神经干细胞不被诱导分化成神经元样细胞,可被诱导分化成神经胶质细胞.
郝淑煜夏雷李德志历俊华杨飞王身国万虹
关键词:绿色荧光蛋白神经干细胞分化
纵论生物制造技术在生物医学领域的应用
生物制造工程技术是运用制造科学和生命科学相结合的原理、技术和方法,在微滴尺度、细胞尺度和分子尺度的层次上,通过受控组装完成组织、器官与仿生产品的制造技术。本文从分析生物制造工程技术的特点着手,讨论了生物制造工程技术在当前...
王身国贝建中
关键词:生物制造药物控释表面处理人工器官
文献传递
相分离聚合法:(Ⅱ)二乙氨基乙基型共聚功能微球的合成
1992年
随着生物工程高技术的发展,功能高分子微球作为一类新的功能高分子材料已得到十分广泛的应用。然而关于最难以合成的粒径在微米级、粒度分布窄的高分子微球合成的报道至今仍很少。本文报道了用相分离法(即静止的分散聚合法)合成含有DEAE基团的高分子微球的研究。探讨了单体、交联剂、引发剂及聚合温度、聚合时间等聚合条件对生成微球的影响。相分离聚合法的特点是利用了随着在聚合过程中单体的逐渐聚合,分子量长大,聚合体与反应体系间相容性变差而最终分相成球的原理,因而所形成的微球粒度圆,粒径比较均一。与一般的分散聚合法相比不仅生成微球的粒径较大,且不需要搅拌,使反应装置得以简化。
王身国张晓琴王志峰袁瑞红赵秀峰
关键词:高分子微球
含聚醚成分的亲水性药物释放体系
本发明公开了含聚醚成分的亲水性药物释放体系,以重量份计,包括:亲水性药物1~30份;药物载体100份;所述亲水性药物可为5-氟脲嘧啶、链霉素、甲硝唑、庆大霉素、阿霉素、胰岛素、生长因子或牛血清白蛋白等;所述的药物载体是聚...
王身国蔡晴贝建中
文献传递
聚苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯功能微球的合成被引量:7
1992年
本文研究了在用乳液聚合法合成苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚功能微球过程中,乳化剂、电解质、油水比、溶剂等因素对共聚胶乳微粒的粒径大小和粒度分布的影响。结果表明,乳化剂的种类和浓度对生成胶乳微粒的粒径有很大影响,且胶乳微粒的粒径随电解质浓度的增加以及油水比的减小而减小,加入溶剂可明显提高所得微粒的粒径。
张晓琴王身国
关键词:乳液聚合
一种防血管再狭窄的冠脉内支架药物涂层
一种防血管再狭窄的冠脉内支架药物涂层,将脂肪族聚内酯及其共聚物用溶剂溶解,溶解均匀后加入作为防止血管再狭窄的紫杉醇,经搅拌、溶解均匀和过滤后使用。冠脉支架药物涂层可以采用由紫杉醇和药物载体所配制的溶液在冠脉支架表面用溶液...
王身国盖鲁粤蔡晴陈练贝建中杜洛山
文献传递
聚乳酸-羟基乙酸细胞支架的制备及其降解
本实验中以聚乳酸-羟基乙酸为原料,采用溶液浇铸/致孔剂溶出技术,研究了致孔剂颗粒大小、致孔剂用量对多也支架的也径、孔隙率的影响,并用改进的重量法对多孔支架的孔隙率表征进行了研究.
贝建中石桂欣王身国
关键词:聚乳酸-羟基乙酸细胞支架降解生物医学材料
文献传递
共19页<12345678910>
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