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文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 5篇化学工程

主题

  • 6篇动力学
  • 4篇环氧
  • 4篇反应动力学
  • 4篇催化
  • 3篇树脂
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  • 2篇双酚
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  • 2篇凝胶
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  • 2篇相转移催化法
  • 2篇环氧树脂
  • 2篇反应级数
  • 2篇丙烯
  • 2篇催化法
  • 2篇催化合成
  • 1篇氧化还原反应
  • 1篇氧化还原引发

机构

  • 11篇河北大学

作者

  • 11篇王逢利
  • 7篇高俊刚
  • 3篇史林启
  • 3篇杨利庭
  • 2篇王安周
  • 1篇常青
  • 1篇焦文成
  • 1篇刘盈海
  • 1篇刘彦芳
  • 1篇刘卫宏
  • 1篇王书香

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 2篇热固性树脂
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇涂料工业
  • 1篇粘接
  • 1篇高分子材料科...
  • 1篇塑料工业
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 2篇1991
  • 1篇1990
  • 2篇1989
  • 1篇1987
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
A_a、B_b、B_l型缩聚反应体系的溶胶—凝胶分配
1993年
本文用Gordon生成函数法对A_a、B_b、B_1型反应体系的溶胶——凝胶分配进行了理论分析,得到了A_a、B_b、B_1体系的溶胶分数(S)、凝胶反应程度(P'_b),总反应程度(P_b)之间的关系,讨论了凝胶化范围,并用实验进行了验证。
王书香王逢利
关键词:缩聚反应溶胶凝胶
高分子量双酚-S改性环氧树脂的合成被引量:12
1987年
双酚-A型环氧树脂由其优异的力学和粘结性能而获得广泛应用,但它存在着耐热性较差的弱点,用双酚-S改性环氧树脂虽已有报道,但产物的分子量较低,我们曾用相转移催化法合成了高分子量的聚羟基醚和聚羟基醚砜,在此基础上,我们用相转移催化法合成了高分子量的双酚-S改性环氧树脂。它与双酚-A型树脂相比,熔点和热裂解温度均提高40℃以上。
高俊刚王逢利史林启刘卫红刘藏军
关键词:改性环氧树脂相转移催化法高分子量双酚粘结性能耐热性
双酚-A型硼酚醛树脂的结构与热分解动力学的研究被引量:19
1995年
研究了甲醛水溶液法合成的双酚-A型硼酚醛树脂的结构,实验结果表明,在合成中形成硼酸苄酯,在固化过程中形成硼氧配位结构,配位氧原子由酚烃基提供。硼酚醛树脂与普通酚醛树脂相比有较好的耐热性,是一种性能良好的高分子材料。
高俊刚刘彦芳王逢利
关键词:硼酸双酚-A热分解动力学硼酚醛树脂
全文增补中
A_a-B_b(B′)_b型缩聚反应在热固化反应过程中的溶、凝胶分配
1991年
Flory、Gordon和唐敖庆从相同的基本假定出发,用不同的几率方法提出了凝胶化理论,统称为经典的凝胶化理论,对A_a-B_b(B′)_b体系,汤心颐等曾研究过其凝胶化范围,但只得到了临界反应程度,我们用经典的统计方法,以甘油和丁二酸酐为模型化合物,研究了溶胶分数与反应程度的关系,并导出了酸/醇摩尔比r_b与r_b′的关系式。
杨利庭焦文成胡发贤王逢利
关键词:缩聚
两步法合成环氧树脂的反应动力学被引量:2
1989年
论述了两步法合成环氧树脂的反应动力学。结果表明,在季铵盐存在下,双酚A与环氧氯丙烷的开环反应为二级反应,而第二步的闭环反应为一级反应。计算了各步反应的活化能,探讨了闭环反应的机理。
高俊刚史林启王逢利朱贵菊靳瑞敏
关键词:反应动力学开环反应环氧基活化能反应机理
相转移催化法合成聚丙烯腈
1989年
相转移催化法用于自由基聚合反应的研究尚处待开发阶段。本文探讨了催化剂的种类和用量、溶剂的极性以及反应温度对丙烯腈自由基聚合反应过程的影响。结果表明:用量相当于单体0.1%左右的季铵盐类相转移催化剂对聚合反应速率均有明显的催化效果,并以链烷基最长的十六烷基三甲基溴化铵效果最好;溶剂的极性越小,引发效率越高,反应速率也越高;温度以45~50℃为宜;聚合产物的分子量可以达到2.0×10~5。
高俊刚史林启王逢利韩美好陈萍
关键词:相转移催化法聚丙烯腈
二过碘酸合铜(Ⅲ)钾氧化还原引发丙烯酸甲酯在尼龙1010上接枝共聚合反应的研究被引量:11
1997年
以二过碘酸含铜(Ⅲ)钾(简称Cu(Ⅲ))为氧化剂,尼龙1010自剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在尼龙1010表面引发丙烯聚合反应.测定了各种因素对接枝参数的影响.X-射线衍射及表征,并探讨了引发机理.
刘盈海刘卫宏于同利范志涛王逢利王兰芬
关键词:尼龙1010丙烯酸甲酯接枝共聚
合成环氧树脂的反应动力学被引量:3
1990年
本文研究了由双酚—A和环氧氯丙烷合成环氧树脂的反应动力学,测定了表观反应速率常数和活化能,研究了闭环反应速率和相转移催化条件下季铵盐催化效果时温度的依赖性。
高俊刚王逢利
关键词:环氧树脂反应动力学
二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化氨基丙酸的动力学被引量:7
1994年
在碱性介质中研究了二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)配离子(DDN)氧化α-氨基丙酸的动力学,结果表明,反应对DDN为一级,对α-氨基丙酸为正分数级,准一级速率常数,kobs,随[OH-]增加而增加,随[IO4-]增加而减小,无盐效应也未检出自由基1/kobs对[IO-4]有直线关系,表明二羟基一过碘酸合镍(Ⅳ)(DMN)是氧化剂的活性物种,据此很出了一个包括DDN与DMN存在前期平衡和内层一步双电子转移的反应机理.导出的速率方程园满地解释了全部实验现象,并且计算出速控步聚的速率常数,前期平衡常数和活化参数.
杨利庭常青王逢利王安周
关键词:氧化还原反应镍络合物
季铵盐催化合成丙烯酸四溴双酚-A二缩甘油酯的反应动力学
1991年
本文讨论了用季铵盐催化剂合成丙烯酸四溴双酚-A二缩甘油酯的合成反应动力学及催化反应动力学.
杨利庭高俊刚王逢利王安周
关键词:催化合成反应动力学催化剂合成反应级数线性相关系数
共2页<12>
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