王金果
- 作品数：23 被引量：122H指数：7
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酚磺乙胺对两种不同酶法检测血清肌酐的干扰分析被引量：7
- 2009年
- 目的研究酚磺乙胺对两种不同酶法检测血清肌酐的干扰。方法严格按照CLSI推荐的EP7-A干扰实验程序,设计配对差异试验和患者标本偏差分析考察对肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法和肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测血清肌酐的影响。结果酚磺乙胺浓度在0.003～0.3g/L范围内,肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法测定肌酐对照组标本和药物加入标本组肌酐检测结果差异有显著性(<0.01),其干扰值在血清肌酐高、中、低浓度水平均大于―1.96,病人标本偏差分析结果显示用药患者肌酐结果与非用药组差异有显著性(<0.01)。而以肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测,两组标本之间结果差异无显著性。结论酚磺乙胺对肌酐酶偶联肌氨酸氧化酶法法检测肌酐有负干扰,对肌酐亚胺水解酶偶联谷氨酸脱氢酶法检测无干扰。
- 王金果郑佳音吴小乐邹安庆陈筱菲杨建荣
- 关键词：酚磺乙胺肌酐
- 不同来源的金黄色葡萄球菌耐药率比较分析被引量：18
- 2009年
- 目的探讨不同标本来源的金黄色葡萄球菌耐药谱。方法采用常规方法分离金黄色葡萄球菌,用全自动微生物分析仪进行菌种鉴定和药敏试验,采用苯唑西林纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),统计分析用χ2检验。结果分离金黄色葡萄球菌248株,标本随机挑取自血液、导管、脓液、痰液、尿液,分别为25、27、89、93、14株;所有分离株对呋喃妥因和万古霉素敏感,脓液分离的金黄色葡萄球菌对氯霉素、庆大霉素、苯唑西林、青霉素、利福平、四环素、左氧氟沙星的耐药率显著低于痰液分离株的耐药率(P<0.05);MRSA的总分离率为68.0%,脓液分离的MRSA对氯霉素、庆大霉素、青霉素、利福平、四环素、左氧氟沙星的耐药率显著低于痰液分离株的耐药率(P<0.05)。结论脓液分离的金黄色葡萄球菌和MRSA耐药率普遍低于痰液分离株的耐药率。
- 陈坚王彩虹王金果余方友
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌纸片扩散法耐药率
- VITEK-自动微生物鉴定仪检测超广谱β-内酰胺酶的结果评价被引量：12
- 2001年
- 目的评价 VITEK-自动微生物鉴定仪 (AMS)专用药敏卡检测大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶 (ESBL s)的可靠性。方法同时用纸片扩散确证法和 VITEK- AMS专用药敏卡 GNS- 5 0 6对临床分离的2 0 4株大肠埃希菌和 70株肺炎克雷伯菌进行 ESBL s检测。结果纸片扩散确证法检测为 ESBL s阳性的 97株大肠埃希菌和 2 8株肺炎克雷伯菌 ,用 VITEK- AMS检测分别检出 ESBL s阳性株 73株和 2 4株。确证为 ESBL s阴性10 7株大肠埃希菌和 42株肺炎克雷伯菌 ,用 VITEK- AMS检测也均为阴性。结论 VITEK- AMS检测 ESBL s虽然特异性好 ,但灵敏度低 。
- 周铁丽李超温秀姝陈占国王金果
- 关键词：Β-内酰胺酶类大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- ICU患者呼吸道感染病原菌及耐药性分析被引量：6
- 2001年
- 目的 :了解ICU患者呼吸道病原菌感染情况并对其耐药性进行分析 ,为治疗提供依据。方法 :对344例ICU患者痰标本进行分离培养 ,用VITEK 6 0型全自动细菌分析系统对病原菌进行鉴定和药敏试验。结果 :344例中阳性 2 6 5例 (占 77.0 % ) ;两种以上病原菌混合感染 (占 37.7% ) ;所分离病原菌中以G-菌为主(占 5 3.1% ) ,其次为G+菌 (占 2 5 .5 % )、真菌 (占 2 1.4% )。在G-菌中 ,以鲍曼氏不动杆菌为主 (占 2 9.8% ) ;G+菌以金黄色葡萄球菌为主 (占 6 0 .0 % ) ,所分离的葡萄球菌 β 内酰胺酶均呈阳性 ;真菌以白色念珠菌为主(占 5 2 .5 % )。在细菌耐药性方面 ,G-菌对舒普深、头孢他啶及亚胺培南的耐药率较低 ,分别为 4.3%、2 8.8%和 36 .9%。结论 :ICU患者呼吸道感染情况及细菌的耐药性严重 ,临床应根据实验室报告进行合理用药 ,对此类病人需加强护理 ,并进行必要的隔离。
- 温秀姝周铁丽李超王金果陈占国
- 关键词：ICU呼吸道感染抗生素耐药性
- 肌钙蛋白Ⅰ与C-反应蛋白对经皮冠状动脉介入治疗患者预后的价值
- 陈增强杨德业程俊彦余方友王金果
- 温州地区产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌的基因型研究被引量：8
- 2008年
- 目的研究温州地区分离的产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌的基因型。方法随机挑取经全自动微生物分析仪鉴定的产ESBLs肺炎克雷伯菌35株,非产ESBLs肺炎克雷伯菌29株;用头孢噻肟、头孢噻肟/克拉维酸和头孢他啶、头孢他啶/克拉维酸双纸片扩散法对肺炎克雷伯菌进行ESBLs检测,采用聚合酶链反应(PCR)法对ESBLs阳性株进行TEM型、SHV型、CTX-M型、VEB型和PER型ESBLs基因检测,对PCR阳性产物进行测序确定基因型别,同时采用PCR法检测整合酶基因,对PCR产物进行测序确定整合酶类别。结果47株经双纸片扩散法确定为ESBLs阳性株中,经仪器法确定为阳性的为35株,仪器法的敏感性为73.4%;在17株经双纸片法确定为ESBLs阴性的菌株中,经仪器法确定为ESBLs阴性的有12株,仪器法的特异性为70.1%;TEM型、SHV型和CTX-M型阳性率分别为90.0%、86.7%和90.0%;整合酶基因阳性率为93.3%,经测序,所有TEM型为TEM-1 ESBLs;26株SHV型阳性的PCR产物经测序证实,SHV-12的有16株、SHV-11的有6株、SHV-2的有2株及SHV-1型2株,在27株CTX-M型中,CTX-M-14型有18株、CTX-M-15型9株。结论温州地区肺炎克雷伯菌临床分离株的ESBLs基因主要为CTX-M型和SHV型,CTX-M-14和SHV-12是主要的基因型。
- 王金果黄海霞陈坚王薇薇李小龙余方友
- 关键词：肺炎克雷伯菌超广谱Β-内酰胺酶基因型
- 重症监护室耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药性分析被引量：8
- 2010年
- 目的探讨温州医学院附属第一医院重症监护室(ICU)耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药特性。方法对2006年1月至2007年12月ICU分离的菌株采用常规方法进行菌株分离,经革兰染色、氧化酶试验等初筛,再经VITEK-32型全自动微生物分析仪进行菌株鉴定和药敏试验。结果共检测到98株鲍曼不动杆菌,其中耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌为50株(占51.0%),标本来源大部分为痰液(占94.9%)。耐亚胺培南鲍曼不动杆菌对常用16种抗菌药物耐药率>50%的有15种,耐药率>90%有3种,分别为氨苄西林(98.0%)、头孢唑林(99.0%)和呋喃妥因(99.0%),对抗菌药物耐药率最低仅为头孢哌酮/舒巴坦(10.2%),另外检测到对所用抗菌素泛耐为4株(8.0%);而对亚胺培南敏感的鲍曼不动杆菌对常用16种抗菌药物耐药率>50%的仅为4种,耐药率>90%同样为氨苄西林(100%)、头孢唑林(97.9%)和呋喃妥因(97.9%),耐药率比较低的为美罗培南(10.4%)、妥布霉素(16.7%)和环丙沙星(16.7%),耐药率最低也为头孢哌酮/舒巴坦(6.3%)。结论 ICU分离耐亚胺培南鲍曼不动杆菌多重耐药性严重,出现了泛耐菌株;临床可根据药敏试验选用抗菌药物,一般条件下耐亚胺培南鲍曼不动杆菌建议选用头孢哌酮\舒巴坦。
- 陈洁王瑜敏余方友张雪青王金果
- 关键词：亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药性
- 革兰阴性杆菌对头孢哌酮/舒巴坦耐药率的变迁被引量：1
- 2008年
- 目的调查革兰阴性杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率变化。方法收集2004年1月至2007年12月从我院住院患者各种临床标本中分离的革兰阴性杆菌,使用VITEK-60全自动微生物分析仪进行菌种的鉴定,采用K-B法对头孢哌酮/舒巴坦进行药敏试验,对结果进行回顾性调查。结果肠杆菌科细菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率较低,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率分别为1.7%,7.7%和5.8%。嗜麦芽窄食假单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、脑膜脓毒性金黄杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率分别为27.6%、38.0%、2.3%、23.5%和4.8%。铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率从2004年的35.1%和23.7%下降至2007年的12.4%和0.4%。结论头孢哌酮/舒巴坦对肠杆菌科细菌具有非常强的体外抗菌活性,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率呈下降趋势。
- 王金果黄海霞陈坚余方友
- 关键词：革兰阴性杆菌抗菌活性
- 脑脊液中乳酸、镁离子等的测定在脑膜炎诊断中的价值被引量：5
- 2003年
- 陈增强张鸿翔王金果泮钦石
- 关键词：脑脊液乳酸镁离子细菌性脑膜炎
- 荧光定量逆转录聚合酶链反应在前列腺特异性抗原基因检测中的应用价值被引量：13
- 2004年
- 目的 利用Taqman技术 ,建立荧光定量逆转录聚合酶链反应 (FQ RT PCR)技术 ,对前列腺癌病人外周血中前列腺特异性抗原基因 (PSAmRNA)进行定量检测。方法 在PSA基因的外显子 2和 3之间设计一对引物和一条Taqman探针 ;优化反应体系的条件 ,以不同LNCaP细胞含量为标准品和其循环阈值 (Ct值 )制作标准曲线 ,检测外周血中PSAmRNA含量 ;对本方法进行方法学评价及初步临床应用评价。结果 成功建立了FQ RT PCR检测PSAmRNA技术 ,本方法最低检测限为每毫升全血 5个LNCap细胞 ,线性范围为 5～ 1 0 8细胞 /ml,批内和批间变异系数分别为 9 5 %～1 4 3%和 1 5 2 %～ 2 0 1 % ,扩增产物克隆和测序分析显示本扩增片段为PSAmRNA序列的特异性片段。初步临床研究显示 ,1 0例经ECT ,检查证实骨转移的前列腺癌患者的外周血均检到PSAmRNA ,其含量变化为 8～ 1 0 4细胞 /ml,健康男性、女性各 5名外周血中PSAmRNA含量均小于本法最低检测限。结论 荧光定量逆转录聚合酶链反应检测PSAmRNA具有灵敏、特异、简便、结果数据化等特点 ,该方法可为前列腺癌微转移诊断、预后判断、指导治疗等奠定良好基础 。
- 陶志华柯峰陈晓东温秀姝王金果朱燕英杨建荣
- 关键词：荧光定量逆转录聚合酶链反应前列腺特异性抗原基因
