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王陆

作品数:10 被引量:38H指数:3
供职机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇蛋白
  • 7篇蛋白酶
  • 7篇金属蛋白
  • 7篇金属蛋白酶
  • 6篇血管
  • 6篇血管钙化
  • 6篇抑制剂
  • 5篇尿毒
  • 5篇尿毒症
  • 4篇动脉
  • 4篇基质
  • 3篇蛋白酶抑制
  • 3篇肾小球
  • 3篇肾小球滤过
  • 3篇肾脏
  • 3篇肾脏病
  • 3篇尿毒症患者
  • 3篇金属蛋白酶及...
  • 2篇制剂
  • 2篇肾功能

机构

  • 9篇大连医科大学...
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 10篇王陆
  • 8篇林洪丽
  • 4篇王可平
  • 3篇王静
  • 3篇冯杰
  • 3篇于长青
  • 3篇谢华
  • 2篇王伟东
  • 2篇孙艳玲
  • 1篇吴泰华
  • 1篇黄琳
  • 1篇孟华
  • 1篇杭宏东
  • 1篇方明
  • 1篇李龙凯

传媒

  • 2篇中国实用内科...
  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中国血液净化
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇中华医学会肾...
  • 1篇2011中华...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基质金属蛋白酶及其抑制剂与尿毒症患者血管钙化相关性的分析
王陆林洪丽王伟东于长青王静
基质金属蛋白酶及其抑制剂与尿毒症患者血管钙化相关性的分析
目的:在尿毒症透析的病人中,普遍存在血管钙化.对动脉粥样硬化新近的观点认为,AS的形成过程中MMP/TIMP系统起重要作用,但MMP/TIMP在终末期尿毒症病人血管钙化机制方面的研究国内外未见报道.本文旨在探讨MMP/T...
王陆林洪丽王伟东于长青王静
基质金属蛋白酶及其抑制剂与尿毒症患者血管钙化相关性的分析
目的:探讨基质金属蛋白酶及其抑制剂系统与血管钙化的关系,进一步解析尿毒症患者血管钙化的机制,寻求新的可能的治疗靶点。   方法:(1)80例尿毒症患者的桡动脉为尿毒症组;10例因上肢外伤行截肢手术时取得桡动脉为正常对照...
王陆
关键词:尿毒症血管钙化冠状动脉金属蛋白酶
金属蛋白酶1组织抑制剂在慢性肾衰竭大鼠钙化动脉中的表达被引量:2
2009年
目的探讨金属蛋白酶1组织抑制剂(TIMP-1)是否参与慢性肾衰竭大鼠动脉钙化形成。方法雄性Wistar大鼠按随机数字表法分组,其中健康对照组8只,实验组36只。用2%腺嘌呤250mg·kg^-1·d^-1灌胃制备动脉钙化模型。von Kossa染色观察主动脉、股动脉、肾动脉和冠状动脉钙化情况。RT—PCR和Western印迹检测主动脉TIMP-1表达。免疫组织化学方法检测TIMP-1、骨桥蛋白(OPN)、核心结合因子α1(Cbfα-1)在主动脉的表达。结果实验组大鼠给药2周后出现明显慢性肾衰竭表现,BUN、Scr、血磷、钙磷乘积和全段甲状旁腺素(iPTH)显著高于对照组(P〈0.01);给药6周后主动脉、股动脉、肾动脉和冠状动脉中层出现不同程度的钙化。RT—PCR和Western印迹结果显示,实验组大鼠主动脉TIMP-1表达较对照组上调(P〈0.05),随时间延长呈上升趋势。免疫组化的结果显示,给药后第2、4、6、8周主动脉平滑肌细胞TIMP-1蛋白表达均显著高于对照组(P〈0.05);钙化主动脉出现Cbfα-1的阳性表达;OPN表达显著增多(P〈0.01)。TIMP-1的表达和OPN及Cbfα-1表达均呈正相关(r=0.317,P=0.000;r=0.485,P=0.000)。结论大鼠腺嘌呤肾衰竭模型血管钙化的病理变化与人类慢性肾衰竭血管钙化相似,是研究慢性肾衰竭血管钙化周期较短、较好的动物模型。TIMP-1高表达和慢性肾衰竭动脉血管钙化相关。
冯杰林洪丽吴泰华孙艳玲王陆
关键词:金属蛋白酶1组织抑制剂肾功能衰竭
慢性肾脏病金属蛋白酶组织抑制剂-1和临床分期关系的研究被引量:1
2009年
目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者血、尿金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)质量浓度和CKD分期的关系。方法选取大连医科大学附属第一医院肾内科2005年10月至2006年3月住院治疗的CKD患者,用酶联免疫法(ELISA)测定122例CKD不同分期患者和40名健康对照者血、尿TIMP-1质量浓度,测定血胱蛋白酶抑制剂C(CystC)、甲状旁腺激素(PTH)。分析血、尿TIMP-1质量浓度和CKD分期及血CystC的相关性。结果CKD患者血及尿TIMP-1质量浓度较对照组明显增高(P<0.01),且随着CKD分期的增加而升高(P<0.05),血TIMP-1于CKD1期开始明显增高并持续至终末期;血CystC于CKD2期开始升高;尿TIMP-1于CKD3期开始升高。血、尿TIMP-1质量浓度与血CystC呈正相关(r分别为0.733、0.520,P<0.01)。结论血TIMP-1质量浓度是评价慢性肾脏病肾纤维化程度一个较好的指标。
冯杰林洪丽谢华王可平孙艳玲王陆
关键词:慢性肾脏病金属蛋白酶组织抑制剂-1肾小球滤过率肾脏纤维化
血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C在临床中的应用被引量:10
2006年
目的探讨血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cystatin C,Cys C)的浓度在判定肾小球滤过功能中的价值。方法乳胶颗粒增强比浊法检测143例肾病患者血清Cys C浓度,用全自动生化分析仪检测血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)和尿肌酐,并计算24 h尿肌酐清除率(CCr)。根据血肌酐值(Scr)分成不同肾功能组。结果随着肾功能的减退,血清Cys C、BUN和Scr值逐渐升高,CCr值逐渐下降;Cys C与BUN、Scr、CCr均有相关性,其中与CCr的相关性最好;在肾功能正常组(Scr<132μmol/L)的患者中,Cys C可以反映早期肾小球滤过功能的下降。结论Cys C是一种比Scr更好的反映肾小球滤过功能的指标,能反映早期肾功能的损害而且检测方法简便、敏感及准确。
杭宏东王可平林洪丽于长青王陆孟华
关键词:肾功能损害半胱氨酸蛋白酶抑制剂C肾小球滤过功能
尿毒症患者血清组织金属蛋白酶抑制因子-1与血管钙化关系的研究
2008年
目的研究尿毒症患者血中组织金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)与血管钙化的关系。方法选择2005年10月至2006年2月在大连医科大学第一附属医院肾内科行前臂动-静脉内瘘成形术的尿毒症患者60例为尿毒症组,对照组为同期就诊上臂外伤患者或体检者共60例,肾功能均正常。尿毒症组分成冠状动脉钙化(CAC)组和非冠状动脉钙化(NCAC)组。应用酶联免疫吸附试验测定两组血清TIMP-1。应用vonKossa染色判断桡动脉钙盐沉积程度。应用多层螺旋CT扫描心脏,并计算钙化积分以评估CAC情况。同时测定外周血生化指标。结果尿毒症组收缩压、血磷、钙磷乘积、低密度脂蛋白(LDL)、甲状旁腺素(iPTH)、C-反应蛋白(CRP)明显高于对照组(P<0.01),血红蛋白明显低于对照组(P<0.01)。CAC组年龄、体重指数、糖尿病患者例数、透析时间、血磷、钙磷乘积、CRP、胆固醇和LDL均高于NCAC组(P<0.01)。尿毒症患者中桡动脉血管钙化28例(46.67%)。尿毒症组血清TIMP-1质量浓度明显高于对照组(P<0.01)。结论尿毒症患者普遍存在血管钙化,血TIMP-1质量浓度与血管钙化密切相关,提示组织基质金属蛋白酶系统在尿毒症血管钙化中可能有重要作用。
王陆林洪丽王可平冯杰
关键词:尿毒症血管钙化桡动脉冠状动脉组织金属蛋白酶抑制因子-1
终末期肾脏病患者血管钙化与基质金属蛋白酶抑制剂
2007年
终末期肾脏患者中,普遍存在血管钙化。钙化不仅是钙盐沉积的过程,也是一个细胞介导的活跃过程。动脉粥样硬化的形成过程是细胞外基质(ECM)重建的过程,而基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制剂(TIMPs)在ECM的降解重建过程中有重要作用,提示MMP/TIMP系统在动脉粥样硬化中起重要作用。本文就ESRD患者血管钙化机制及MMP/TIMP与血管动脉粥样硬化方面的研究作一综述。
王陆林洪丽(审校)
关键词:钙质沉着症金属蛋白酶类组织抑制剂
组织基质金属蛋白酶抑制剂-1与尿毒症血管中膜钙化被引量:3
2008年
目的研究终末期尿毒症患者桡动脉血管壁上基质金属蛋白酶及其抑制剂表达与钙盐沉积的关系,探讨基质金属蛋白酶及其抑制剂是否参与血管钙化。方法选择大连医科大学附属第一医院肾内科80例尿毒症患者的桡动脉为尿毒症组;10例因上肢外伤行截肢手术时取得桡动脉为正常对照组。HE染色观察血管;应用von Kossa染色判断钙盐沉积程度;应用免疫组化方法测定uMP-9、TIMP-1、骨桥蛋白(OPN)、I型胶原、核心结合因子(Cbfa1)在血管壁上的表达;同时测定外周血中钙、磷、三酰甘油(TG)、总胆固醇(Tch)、低密度脂蛋白(LDL)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、甲状旁腺激素(iPTH)、C反应蛋白(CRP)。结果80例尿毒症桡动脉血管标本中出现血管钙化36例,发生率45%;其中轻中度钙化25例,重度钙化11例,钙化均发生在血管中膜。钙化的血管中膜均有MMP-9、TIMP-1、OPN、I型胶原、Cbfa1的阳性表达(P<0.01),无钙化的44例血管中有33例血管中膜有OPN的表达,29例有I型胶原的表达,但无Cbfa1的阳性表达。对照组血管均无中膜钙化表现,亦无OPN表达。两组患者的体重指数、血钙、三酰甘油(TG)、总胆固醇(Tch)、低密度脂蛋白(LDL)、白蛋白(ALB)差异无统计学意义。尿毒症患者的平均收缩压、血磷水平、钙磷乘积、iPTH、C反应蛋白水平明显高于对照组(P<0.01)。血红蛋白水平明显低于对照组(P<0.01)。结论尿毒症患者普遍存在血管钙化,uMP-9、TIMP-1在尿毒症患者桡动脉的血管壁表达和血管钙化程度相关,提示组织基质金属蛋白酶系统在尿毒症血管钙化中可能有重要作用。
王陆林洪丽王可平谢华黄琳
关键词:尿毒症桡动脉血管钙化组织基质金属蛋白酶抑制剂-1
血清Cystatin C评价慢性肾脏病患者肾小球滤过功能的对照研究被引量:22
2006年
目的:通过比较血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂(Cystatin C)与临床常用的测定肾小球滤过率(GFR)的方法,评估Cystatin C检测肾小球滤过功能的价值。方法:选取我科住院确诊的慢性肾脏病(CKD)病人196例,测定血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和血清Cystatin C,并分别利用MDRD方程、Cockcroft-Gault方程计算GFR,比较各种方法与99mTc-DTPA测得GFR之间的相关性,应用受试者工作特征曲线下面积(AUCROC)比较各种方法的准确性。结果:血清Cystatin C与GFR呈明显负相关(P<0.01)较CG方程计算值及Scr、BUN相关性好。MDRD方程、血清CystatinC及Cockcroft-Gault方程的受试者AUCROC分别为0.98、0.94、0.92,与Scr、BUN有统计学差异(P<0.01)。结论:血清Cystatin C是反映肾小球滤过功能比较敏感的指标,尤其在评价早期肾功能损害时的意义更大。
谢华林洪丽王陆王静方明李龙凯
关键词:半胱氨酸蛋白酶抑制剂C慢性肾脏病肾小球滤过率
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