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白文霞

作品数:16 被引量:36H指数:3
供职机构:江苏省药物研究所更多>>
发文基金:江苏省农业科技自主创新基金江苏省农业科学院科研基金江苏省农业三项工程项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇毒性
  • 3篇长期毒性
  • 3篇刺激性
  • 2篇单次
  • 2篇单次给药
  • 2篇毒性试验
  • 2篇毒性研究
  • 2篇形态学
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤刺激
  • 2篇皮肤刺激性
  • 2篇注射液
  • 2篇微核
  • 2篇微核实验
  • 2篇给药
  • 2篇SD大鼠
  • 2篇AMES实验
  • 2篇病理
  • 2篇长期毒性试验
  • 1篇丹参

机构

  • 12篇南京工业大学
  • 4篇江苏省药物研...
  • 3篇东南大学
  • 2篇江苏省农业科...
  • 2篇中国药科大学

作者

  • 16篇白文霞
  • 6篇乔红群
  • 6篇刘晶
  • 4篇姚全胜
  • 3篇侯艳
  • 3篇苏宁
  • 2篇潘玉英
  • 2篇翟频
  • 2篇龚英菲
  • 2篇郭敏
  • 2篇杨杰
  • 2篇刘莎
  • 2篇吉兰姣
  • 1篇成砚萍
  • 1篇潘孝青
  • 1篇蔡鸣
  • 1篇姚军
  • 1篇梅胜尧
  • 1篇王文艳
  • 1篇马博

传媒

  • 4篇毒理学杂志
  • 3篇西北药学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇四川动物
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性毒性试验与长期毒性试验中的消化性溃疡的病理比较
2009年
白文霞姚军苏宁姚全胜
关键词:急性毒性试验长期毒性试验消化性溃疡病理特征
9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤一钠盐在比格犬体内的毒代动力学和毒理学研究(英文)被引量:1
2006年
目的为9-[2-(膦酰甲氧基)乙基]腺嘌呤一钠盐(PMEA-Na)重复给药的毒性研究提供毒代动力学资料。方法采用液相色谱质谱联用方法测定样品中的药物浓度,数据经统计矩方法处理得到毒代动力学参数,并完成血清生化学及组织病理学检测。结果比格(Beagle)犬静脉单次及多次给药(14 d,每日1次)后,在给药剂量范围内, AUC均表现为剂量依赖性。在1.0, 3.0与6.0 mg·kg-1PMEA-Na时,AUC分别为(2.3±0.5),(8.4±1.6),(17.5±3.7)mg·L-1·h(单剂量)和(5.0±0.4),(15.9±3.2),(30.3±4.7) mg·L-1·h(多剂量)。PMEA-Na主要经肾脏排出体外,且给药14 d后肾功能受损药物排泄能力降低。与对照组比较, 6.0 mg·kg-1组血清生化学检测指标丙氨酸氨基转换酶、总胆红素、尿素氮、肌酐及甘油三酯均升高,葡萄糖水平下降。6.0 mg·kg-1组的组织病理学检查发现肝脏和肾脏有明显的病理形态学改变。结论比格犬经静脉多次给PMEA-Na 14 d后出现毒性反应,毒性靶器官主要为肾脏和肝脏。
王文艳沈子龙姚全胜姚军白文霞潘玉英
关键词:毒代动力学
鬼针草总黄酮单次和重复给药对Begale犬的毒性研究被引量:1
2020年
目的观察鬼针草总黄酮(TFB)单次和重复给药39周口服对Beagle犬产生的毒性。方法根据最大合理给药容量以4只Beagle犬进行单次给药毒性实验;以低、中、高3个剂量实验组(0.1,0.3,1.0 g·kg^-1·d^-1 TFB)和对照组(空心胶囊)对40只Beagle犬进行39周经口重复给药的毒性实验,检测血液学、血液生化和病理组织学各项指标,评价TFB的安全性。结果TFB经口给予大于1.0 g·kg^-1·d-1时,Beagle犬出现明显胃肠道反应。单次给药毒性实验中,动物肝、肾均有不同程度损伤;重复给药毒性实验中,部分动物有肝、肾损伤,但无剂量效应关系。结论TFB具有较好的安全性,但临床使用应定期监测肝、肾功能指标。
李莎莎刘晶王虎斌朱利平白文霞丁亚军
关键词:鬼针草总黄酮单次给药重复给药
拉坦前列素滴眼液对兔眼的刺激性研究被引量:2
2013年
目的探讨拉坦前列素滴眼液对正常兔眼的刺激性。方法使用眼睛检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照,左眼给予供试品,右眼给予等量的空白。每天用药1次,0.1 ml/次/眼,供试品原液给药,浓度50μg/ml,连续14 d眼部给药。每天给药前以及最后1次给药后1、2、4、24、48和72 h对眼部进行检查,采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分,试验结束,取眼球作病理组织学检查。结果连续14 d给药,药物对正常兔眼无明显影响,与空白组比较,无显著差异。结论拉坦前列素滴眼液对兔眼无刺激性。
白文霞孙宝海侯艳乔红群刘莎刘纯希刘晶
关键词:刺激性
阿戈美拉汀对SD大鼠的长期毒性评价研究被引量:2
2013年
随着抑郁症越来越被重视,抗抑郁的新药不断涌现。阿戈美拉汀(agometatine)作为第一个褪黑激素类抗抑郁药,由法国某公司研发,属于萘环类化合物,能同时激动MT1和MT2受体,且兼有拮抗5HT2C受体作用,可调节睡眠觉醒周期,调节患者的睡眠结构增加睡眠[1]。本研究主要对阿戈美拉汀原料药进行长期毒性研究,观察该药物对实验动物所产生的毒性反应、毒性靶器官及恢复情况,为临床安全用药提供参考。
郭敏朱利平白文霞邓雯刘晶乔红群
关键词:阿戈美拉汀长期毒性安全性
SD大鼠、Beagle犬和新西兰白兔主泪腺的解剖学特点及形态学观察被引量:4
2011年
目的观察及比较SD大鼠、Beagle犬、新西兰白兔主泪腺的解剖学和形态学特点。方法 SD大鼠、Bea-gle犬和新西兰白兔的主泪腺剖取并用12%福尔马林固定,进行石蜡切片、HE染色和PAS染色,光学显微镜观察。结果 SD大鼠的眶外泪腺和眶内泪腺均为管泡状的浆液性腺;Beagle犬的主泪腺属于管泡状混合性腺,腺组织被结缔组织分成大小不等的小叶,小叶间结缔组织中可见数量不等的脂肪细胞、淋巴细胞和浆细胞,叶内导管为单层立方上皮;新西兰白兔的主泪腺是以浆液性腺泡为主的混合性腺,第三眼睑上腺为浆液性腺,结构与主泪腺相似。其中新西兰白兔还有一特殊的腺体——哈氏腺(Harder'sgland),它是兔眼的特殊结构,为皮脂腺,分泌油脂润滑眼球表面及结膜囊,也起脂肪垫缓冲保护作用。
刘莎白文霞吉兰姣苏宁乔红群
关键词:泪腺解剖学形态学SD大鼠BEAGLE犬新西兰白兔
丙氨酰谷氨酰胺二肽对仔兔生长性能、小肠黏膜形态及抗氧化性能的影响被引量:7
2009年
选取21日龄新西兰仔兔288只,随机分为2组,每组设3个重复,每个重复48只(公、母各半)。一组为对照组,喂基础日粮;一组为试验组,基础日粮添加0.05%的丙氨酰谷氨酰胺二肽。观察丙氨酰谷氨酰胺二肽对仔兔生长性能、小肠黏膜形态及抗氧化性能的影响。结果表明:添加0.05%的丙氨酰谷氨酰胺二肽组仔兔日增重有所提高(P>0.05)、腹泻发生率有所降低(P>0.05),料重比、死亡率均显著降低(P<0.05);提高了小肠肠绒毛高度(P<0.05)、肠壁厚度(P<0.05)、隐窝深度(P>0.05)和绒毛高度/隐窝深度比值(P>0.05);提高了谷胱甘肽(GSH)含量(P<0.05)和过氧化氢酶(CAT)活性(P>0.05),降低了丙二醛(MDA)含量(P>0.05)。
杨杰翟频白文霞
关键词:丙氨酰谷氨酰胺肠粘膜抗氧化性能仔兔
赤苷脉通注射液的致突变研究被引量:2
2011年
目的探讨中药制剂赤苷脉通注射液的致突变性。方法采用鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株回复突变实验(Ames实验)、中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验来检测赤苷脉通注射液的致突变作用。结果 Ames实验中,赤苷脉通注射液在312.5~5 000μg.皿-1剂量范围内,无论加或不加S9,鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97,TA98,TA100,TA102和TA1535 5株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加;染色体畸变实验中,非活化条件或代谢活化条件下,药物质量浓度为1 200,600和300μg.mL-1时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核实验中,在1 150,575和287.5mg.kg-1剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加。结论在该实验室条件下,Ames实验、CHL细胞染色体畸变实验和小鼠骨髓微核实验结果均为阴性,即中药制剂赤苷脉通注射液无潜在的遗传毒性。
侯艳白文霞龚英菲
关键词:AMES实验微核实验
复方葛根素冻干粉针对大鼠的长期毒性试验被引量:2
2010年
葛根素(Puerarin)是从葛根中提取的有效成分。葛根素具有扩张微血管,改善微循环,降血压,扩张冠脉及脑血管,保护缺血心肌,抗血栓,抗心律失常,分解血浆纤维蛋白原,降低血液黏度,抗血小板聚集,防止动脉粥样硬化,降低血脂,抗氧化,抗衰老,改善记忆,抑制骨吸收及促进骨骼生长,抑制细胞凋亡等作用。
白文霞吉兰姣梅胜尧乔红群刘晶周国林姚全胜
关键词:长期毒性
咪喹莫特乳膏的皮肤刺激性和过敏性研究被引量:2
2011年
目的探讨咪喹莫特乳膏皮肤用药的安全性。方法用12只白兔做皮肤刺激性试验,分为完整皮肤组和破损皮肤组各6只,连续给药14d后取给药皮肤进行病理检查;用40只豚鼠做皮肤主动过敏性试验,分为咪喹莫特乳膏组20只、空白乳膏对照10只及2,4-二硝基氯苯阳性对照组10只,于第0、7、14天用封闭片局部给药以诱导,第27天在未给药的肋腹部贴6h以局部激发,观察咪喹莫特乳膏是否引起豚鼠皮肤或全身过敏反应。结果在给药过程中引起新西兰白兔皮肤产生红斑刺激性症状,但在给药9d后皮肤基本恢复正常,右侧对照未见异常。病理检查结果显示:咪喹莫特乳膏对新西兰白兔皮肤的敏感个体有轻度局部刺激作用;皮肤主动过敏试验未引起豚鼠皮肤过敏反应和全身过敏反应。结论咪喹莫特乳膏引起动物皮肤的轻微刺激性,但未引起动物的过敏性反应。
候艳白文霞龚英菲
关键词:咪喹莫特乳膏皮肤刺激性皮肤过敏性
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