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石菲

作品数:62 被引量:135H指数:6
供职机构:中国人民解放军更多>>
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62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
共培养条件下血管内皮细胞调控平滑肌细胞功能的研究进展被引量:2
2017年
血管内皮细胞和平滑肌细胞是构成血管壁的主要细胞,两者在结构上相邻,在功能上交互调控,在血管功能及结构改变中扮演着重要角色。平滑肌细胞是内皮细胞的周细胞之一,具有舒缩和重建血管的作用,内皮细胞不仅是血管的内衬,还可分泌多种因子调节平滑肌细胞的形态、表型、增殖、迁移和舒缩等功能,是平滑肌细胞的生长调节器。
褚孟洋张丽君徐沁李程飞石菲高原孙喜庆赵疆东王永春
关键词:平滑肌细胞共培养
pGV141-ROCK2真核表达载体的构建及其在血管内皮细胞中的表达
2017年
目的:克隆人Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶(ROCK)基因,构建pGV141-ROCK2真核表达载体,并观察其在人脐静脉内皮细胞(HUVEC-C)中的表达。方法:以RT-PCR的方法获得ROCK2基因的CDS区,经Xho I、Kpn I双酶切后,连接到pGV141载体中;将构建的pGV141-ROCK2真核表达载体,经PCR、双酶切和测序鉴定后,将其转染入HUVEC-C中;采用western blot法检测转染后HUVEC-C中ROCK2蛋白的表达情况。结果:PCR法、双酶切法检测到的目标条带与目的条带大小一致,测序结果显示重组质粒中插入的ROCK2基因序列与Gen Bank编码上的编码区完全一致;与未转染重组质粒的HUVEC-C比较,转染pGV141-ROCK2载体的HUVECC中ROCK2蛋白的表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:成功构建pGV141-ROCK2真核表达载体,体外转染入HUVEC-C后可使ROCK2蛋白表达显著增加。
张丽君徐沁褚孟洋李程飞石菲高原孙喜庆赵疆东闫铭王永春
关键词:质粒内皮细胞
miR-1246和miR-1261在模拟失重48 h后人肺微血管内皮细胞中的表达及生物信息学分析被引量:2
2017年
目的:检测模拟失重48 h人肺微血管内皮细胞(HMVEC-L)miR-1246和miR-1261表达的改变,利用生物信息学方法分析预测其靶基因。方法:以回转器行模拟失重效应48 h的HMVEC-L为模拟失重组,同时设正常重力对照组,比较两组细胞miRNA表达谱的变化,应用Real-time PCR检测HMVEC-L细胞miR-1246和miR-1261的表达,通过Target Scan、miRDB和miRanda对miR-1246和miR-1261的靶基因进行预测以及功能注释和通路富集分析。结果:与正常重力对照组比较,模拟失重48 h可引起HMVEC-L细胞中29种miRNA呈现显著差异性表达,miR-1246和miR-1261显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);生物信息学分析显示miR-1246和miR-1261的靶基因涉及生物过程、分子功能及细胞组成等多种功能,主要参与了磷酸化通路、凋亡相关通路和细胞骨架等相关分子的调控。结论:模拟失重48 h后可引起HMVEC-L细胞miR-1246和miR-1261的表达降低,提示其可能参与了模拟失重后内皮细胞功能异常的调控。
高原徐沁褚孟洋张丽君李程飞石菲孙喜庆赵疆东闫铭王永春
关键词:模拟失重血管内皮细胞生物信息学
pGV141-satb2真核表达载体的构建及其在骨髓间充质干细胞中的表达被引量:1
2017年
目的:构建satb2的真核过表达载体,观察转入重组载体后C3H10T1/2细胞中satb2的表达情况。方法:根据satb2基因CDS区设计引物,以PCR的方法获得目的基因,将satb2片段双酶切后插入到p GV141载体中进行重组质粒的构建,用PCR和基因测序进行鉴定,将构建成功的重组质粒转染入C3H10T1/2细胞,并通过目的蛋白的检测观察satb2在骨髓间充质干细胞中的表达情况。结果:重组过表达载体GV141-satb2构建成功;与未转染质粒C3H10T1/2细胞相比,转染p GV141-satb2质粒的C3H10T1/2细胞中satb2蛋白表达显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:satb2真核过表达载体构建成功,体外转染实验证实可显著提高骨髓间充质C3H10T1/2细胞中satb2蛋白的表达。
徐沁张丽君褚孟洋石菲闫铭王永春
关键词:质粒骨髓间充质干细胞失重
不同强度+Gz暴露对大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量:3
2006年
目的探讨不同强度的持续性正加速度(+Gz)对大鼠心肌细胞凋亡的影响.方法12只SD大鼠随机分为对照组、+6Gz暴露组、+10Gz暴露组,每组4只,+Gz暴露组分别给予+6Gz和+10Gz负荷刺激3min,于暴露后6h取大鼠心肌组织,用原位末端标记法(TUNEL)检测心肌细胞凋亡情况并计数.结果对照组大鼠偶见TUNEL阳性染色的心肌凋亡细胞;+6Gz暴露组大鼠心肌凋亡细胞数较对照组显著增多(P<0.05);+10Gz暴露组大鼠心肌凋亡阳性细胞数较对照组及+6Gz组均明显增多(P<0.05).结论+Gz暴露可以引起大鼠心肌细胞凋亡,且随着G值的增大,心肌凋亡细胞数目逐渐增多.
郑军王永春刘成刚孙喜庆石菲卫晓阳
关键词:+GZ细胞凋亡
间断性头高位对模拟失重兔股静脉及颈静脉组织形态变化的影响被引量:6
2005年
目的观察间断性头高位45°对21d模拟失重兔股静脉及颈静脉组织形态的影响。方法24只健康雄性兔,随机分为对照组、模拟失重组和对抗组,每组8只。模拟失重组在21d实验期间保持头低位-20°。对抗组在21d模拟失重期间每天保持45°头高位倾斜2h。实验结束后取股静脉和颈静脉进行光镜和透射电镜观察。结果光镜下可见模拟失重组股静脉内皮细胞脱落,平滑肌细胞层萎缩,管壁变薄;颈静脉内皮细胞增生,弹力层增厚;对抗组静脉的组织形态学改变与对照组比较变化不明显。透射电镜下可见模拟失重组股静脉平滑肌细胞线粒体肿胀,染色质边集;颈静脉平滑肌细胞内质网发达,向分泌型转变;对抗组静脉的超微结构与对照组比较变化不明显。结论21d模拟失重可引起兔股静脉发生萎缩性改变,颈静脉发生增生性改变;每天2h头高位45°可部分对抗模拟失重所引起的股静脉及颈静脉结构的改变。
孙会品孙喜庆王冰姚永杰石菲耿捷王永春
关键词:模拟失重头高位倾斜股静脉颈静脉超微结构
关于在航空航天生物动力学教学中开展研究性教学的探索被引量:2
2008年
阐述了研究性教学的特点,并尝试根据航空航天生物动力学各章内容的特点采取不同的研究性教学方法。以提高军事医学课的讲授效果,培养军校学生的创新思维能力。
石菲孙喜庆
关键词:研究性教学航空航天医学教学模式
模拟失重对前成骨细胞MC3T3-E1内钙离子浓度的影响被引量:2
2014年
目的:研究模拟失重对前成骨细胞MC3T3-E1内钙离子浓度的影响。方法:利用回转器模拟失重条件培养前成骨细胞MC3T3-E1 48h。然后将细胞用Fluo-3AM标记,使用激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度。结果:模拟失重条件培养后,细胞内钙离子浓度检测显示,与对照组相比,模拟失重组细胞内钙离子浓度降低。流式细胞仪结果显示,与对照组相比,模拟失重组细胞的荧光阳性率显著降低,提示模拟失重可以抑制细胞活性。结论:模拟失重导致前成骨细胞MC3T3-E1内游离钙离子浓度降低,并可能抑制细胞活性。
孙中洋张涵石菲张舒
关键词:钙离子浓度模拟失重成骨细胞
在运动生理学课程中引入航天重力生理学内容的构想被引量:1
2017年
通过对载人航天飞行中的医学需求及运动生理学学科发展的分析,提出对运动生理学课程设置进行调整、融入航天重力生理学知识从而达到内容更新与学科融合的构想。这样的尝试将有利于运动科学学科的发展,同时也为航天医学知识体系的更新与完善进行前期探索,为航天医学研究生教学模式的改革提供一定的借鉴。
李小涛张超蒙鹏君杨长斌石菲赵疆东高原田振军孙喜庆
关键词:航天医学课程改革运动生理学重力生理学学科融合
正加速度暴露后大鼠心室肌LC3发生高表达变化
2014年
目的探讨正加速度(+Gz)暴露后大鼠心室肌自噬相关基因微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达变化。方法雄性SD大鼠18只,随机分为对照组和+10 Gz/5 min暴露组。分别于+Gz暴露后6 h、24 h取心室肌组织,采用RT-PCR和Western blot方法测定LC3 mRNA及蛋白表达的变化。结果与对照组相比,+Gz暴露后6 h心室肌LC3 mRNA及蛋白表达均显著增强(P<0.05),暴露后24 h其表达量仍显著增加(P<0.05)。结论 +10 Gz/5 min暴露可诱导大鼠心室肌自噬相关基因LC3的高表达,提示高+Gz可能引起了心室肌自噬的激活。
赵疆东王永春石菲詹皓孙喜庆
关键词:正加速度心室肌
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