秦国维
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：桂林医学院更多>>
- 发文基金：广西科技厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生经济管理更多>>
- 桂林旅游股份有限公司企业战略得失研究
- 2011年
- 研究桂林旅游股份有限公司战略发展的进程,并对公司战略绩效进行了评价。通过分析指出桂林旅游股分有限公司企业战略中存在的问题提出公司战略优化的具体建议。
- 秦国维
- 一种心血管内科用听诊器
- 本实用新型公开了一种心血管内科用听诊器，包括听诊软管、固定板、螺纹轴、述支撑簧片、固定螺栓，所述听诊软管一端设置有三通，所述听诊软管另一端设置有听诊头，所述听诊头侧面设置有限位支架，所述限位支架上设置有槽体，所述听诊头上...
- 吕祥威秦国维江伟齐建剑赵位昆覃秋语彭丽鲁攀罗炎华
- 文献传递
- 心肌缺血/再灌注损伤小鼠模型的构建及其在6-姜酚开发研究中的应用
- 徐彤彤吕祥威秦国维何武金王文艳曾文轩胡迪
- 一、课题来源与背景：心肌梗塞(My℃ardial infarction，MI)后及时恢复心肌血供对于挽救濒死心肌，保护和维持心脏功能，减轻梗死后心肌重塑依然是最有效的方法。然而，阻塞的心肌血管再通是一把“双刃剑”，缺血的...
- 关键词：
- 关键词：心肌梗塞姜酚
- β-catenin基因克隆及pcDNA3.1(-)myc/hisA载体的构建
- 2011年
- 目的:通过RT-PCR技术获得β-catenin基因,构建重组的克隆载体,再进行亚克隆构建重组pcD-NA3.1(-)myc/hisA表达载体,为进一步研究细胞增殖的信号传导提供基础。方法:应用TRIZO试剂盒从胰岛瘤NIT细胞中提取总RNA,经RT-PCR获得β-catenin目的基因,胶回收后的PCR产物与pGEM-T克隆载体相连,酶切鉴定后再亚克隆至pcDNA3.1(-)myc/hisA表达载体,重组的表达载体转化E.coli工程菌JM109,获得大量的含目的基因pcDNA3.1(-)myc/hisA表达载体。结果:经过氨苄青霉素的筛选、重组质粒的单酶切和双酶切鉴定表明,β-catenin成功连入载体pcDNA3.1(-)表达载体中,同时得到了大量含目的基因的克隆子。结论:成功构建pcDNA3.1(-)myc/hisA-βcatenin的重组质粒,为进一步研究β-catenin功能和Wnt细胞信号传导通路奠定了基础。
- 秦国维熊毅黎玉凤冯乐平
- 关键词：Β-CATENIN基因重组
