秦胜男
- 作品数：15 被引量：34H指数：3
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市卫生局医药卫生科技项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ⅱ型胶原-透明质酸复合软骨支架材料的构建
- 目的 软骨组织自我修复能力差，如何修复因急性创伤或骨性关节炎等疾病导致的软骨缺损已成为骨科领域面临的一大难题。本研究的目的是在体外构建一种模拟软骨组织成分的Ⅱ型胶原-透明质酸复合支架材料，探讨其作为新型软骨组织工程支架材...
- 秦胜男陈鸿辉杨小红张金丽谭见容梁佩红康宁戴丽冰
- 关键词：透明质酸软骨组织工程
- 白藜芦醇通过抑制β-catenin表达诱导并促进人肌腱干细胞的成骨分化被引量：5
- 2015年
- [目的]观察白藜芦醇对人肌腱干细胞成骨分化的作用及其细胞信号通路。[方法]低密度接种法和胶原酶消化法分离培养人肌腱干细胞,结晶紫染色观察分离出的细胞形成的单克隆,体外诱导检测分离细胞的多向分化能力;在/无成骨诱导因子下,不同浓度白藜芦醇刺激人肌腱干细胞荧光定量PCR检测骨相关基因(Run x2和OCN)表达,免疫印迹检测Run x2蛋白表达,茜素红S染色观察钙盐沉积,免疫印迹检测β-catenin和NK-KB表达以检测相关细胞信号通路。[结果]成功从人髌腱组织中分离培养出肌腱干细胞,体外可被诱导成骨细胞和脂肪细胞;在/无成骨诱导因子影响下,白藜芦醇均促进骨相关因子Run x2和其下游因子OCN表达,且随着白藜芦醇的浓度升高而上调;无成骨诱导因子影响下,Run x2蛋白表达随着白藜芦醇浓度升高而增多,而在成骨诱导因子存在下,其蛋白表达变化不明显。在/无成骨诱导因子影响下,茜素红S染色显示白藜芦醇促进人肌腱干细胞的钙盐沉积。随着白藜芦醇浓度的提高,β-catenin表达减少,而NF-KB表达无明显变化。[结论]白藜芦醇可以体外诱导并促进人肌腱干细胞的成骨分化,可能通过调节β-catenin信号通路来调控。
- 王文秦胜男陈鸿辉董飞李爱国沈雁
- 关键词：白藜芦醇Β-CATENIN成骨分化
- Ⅰ型胶原-血管内皮生长因子缓释材料促进兔骨-肌腱结合部位愈合的作用被引量：2
- 2015年
- 目的观察Ⅰ型胶原-血管内皮生长因子（VEGF）缓释材料对骨-肌腱结合部位损伤愈合的促进作用。方法建立兔部分髌骨切除模型，将制备的Ⅰ型胶原-VEGF缓释支架材料植入髌骨-髌腱结合部位。72只新西兰大白兔按随机数字表法分为对照组、Ⅰ型胶原组和Ⅰ型胶原-VEGF组，每组24只。术后4，8，12周取材，X线片及组织学检测观察髌骨-髌腱结合部位愈合情况，生物力学检测其愈合质量。结果X线片显示，术后4，8，12周对照组新生骨面积分别为（2．1±0．6）mm^2、（4．1±0．3）mm^2、（6．6±0．6）mm^2，Ⅰ型胶原组分别为（4．1±0．4）mm^2、（12．1±0．5）mm^2、（13．0±1．2）mm^2，Ⅰ型胶原-VEGF组分别为（3．8±0．4）mm^2、（11．0±0．5）mm^2、（13．1±1．0）mm^2，与对照组比较，Ⅰ型胶原组和Ⅰ型胶原-VEGF组各时相点新生骨面积均明显增多（P〈0．05）。组织学检测显示，对照组新生骨少，有大量纤维细胞聚集，肌腱纤维排列紊乱；Ⅰ型胶原-VEGF组大量新骨形成，胶原纤维组织排列整齐有序，术后4，8周有大量糖胺多糖表达，以纤维软骨修复为主；Ⅰ型胶原组有大量新骨形成，但肌腱端胶原纤维修复差，术后糖胺多糖表达量少，以纤维修复为主。生物力学结果显示，Ⅰ型胶原组、Ⅰ型胶原-VEGF组及对照组的极限拉应力均随时间的推移而增大，12周极限拉应力均明显大于4，8周；相同时相点极限拉应力比较，Ⅰ型胶原-VEGF组〉I型胶原组〉对照组（P〈0．05）。结论Ⅰ型胶原-VEGF缓释材料能早期提高骨-肌腱结合部位生物力学性能，促进愈合及纤维软骨带的形成。
- 李爱国闫军伟陈鸿辉秦胜男陈居铕梁佩红董飞
- 组织工程胶原海绵支架材料的制备及孔径结构分析被引量：3
- 2010年
- 制备组织工程胶原海绵支架材料,采用聚乙二醇脱水法将胶原溶液于4℃下进行分时段脱水,制得不同胶原浓度的溶液,并通过真空冷冻干燥法,制成多孔海绵材料。利用激光共聚焦显微镜、扫描电镜、万能拉力机等手段对海绵材料的结构及性能进行分析表征。统计结果表明,不同胶原浓度的溶液制备出不同孔径、孔隙率及平衡含水率的海绵材料,且力学性能也存在差异。从而通过控制胶原溶液的浓度,可制备不同孔径大小的海绵,以适应构建不同种类的组织工程支架材料的需要。
- 秦胜男陈鸿辉杨小红叶春婷康宁谭见容戴丽冰
- 关键词：胶原孔径
- 大鼠肌腱干细胞的分离培养鉴定及拉力对其Sox9表达的影响
- 目的 分离培养大鼠肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)并检测其干细胞特性,观察拉力对大鼠TSCs Sox9基因和蛋白表达的影响。方法 取SPF级12周龄SD大鼠两侧髌腱,胶原酶消化,以低密度接种分离...
- 秦胜男王文傅世铨程玉姗董飞陈鸿辉
- 关键词：SOX9
- 人髌腱干细胞的分离培养与鉴定被引量：6
- 2014年
- [目的]研究从人的髌腱组织中分离出肌腱干细胞,并进行体外培养扩增鉴定。[方法]通过胶原酶消化法和低密度接种培养法从人的髌腱组织中分离出肌腱干细胞。通过三期分化鉴定,分离出的肌腱干细胞具有向骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞方向分化的能力。通过流式细胞术,鉴定分离出细胞的干细胞表面标记因子的表达。通过免疫组织化学检测其肌腱细胞和软骨细胞相关蛋白的表达。[结果]从人的髌腱组织中成功分离出肌腱干细胞,大约有1.2%-1.4%分离出的细胞形成单细胞克隆。分离出的细胞表达CD44＋,CD105＋,CD29＋,CD45-,和CD14-,并具有向不同细胞分化的能力;另外,肌腱干细胞不仅表达肌腱细胞相关蛋白,如Ⅰ型胶原和tenascin C,也同时会表达软骨细胞相关的蛋白,如Sox 9和Ⅱ型胶原,但其并不表达糖氨多糖。[结论]成功分离鉴定人髌腱干细胞,虽然与间充质干细胞有相同的干细胞特性,是不同于其他间充质干细胞的一种特殊的间充质干细胞。肌腱干细胞的成功分离鉴定有利于以后干细胞相关的肌腱组织修复的研究,并有助于更好的理解肌腱干细胞在肌腱相关疾病和修复的作用。
- 秦胜男王文傅世铨陈鸿辉董飞李爱国沈雁程玉姗陈启明
- 关键词：髌腱
- 组织工程胶原海绵支架材料的制备及孔径结构分析
- 本研究制备了组织工程胶原海绵支架材料,采用聚乙二醇脱水法将胶原溶液于4℃下进行分时段脱水,制得不同胶原浓度的溶液,并通过真空冷冻干燥法,制成多孔海绵材料。利用激光共聚焦显微镜,扫描电镜,万能拉力机等手段对海绵材料的结构及...
- 秦胜男陈鸿辉杨小红叶春婷康宁谭见容戴丽冰梁伟国
- 肩胛上神经松解对关节镜修补巨大肩袖撕裂的早期影响
- 2021年
- 目的比较巨大肩袖撕裂患者关节镜下修补伴或不伴肩胛上神经松解对早期功能康复的影响。方法回顾性分析暨南大学附属广州红十字会医院骨科巨大肩袖撕裂行关节镜下双排锚钉修补术治疗的46例患者。其中23例行了肩胛上神经松解,23例没有行肩胛上神经松解。术后对两组患者的临床早期疗效进行对比分析,包括视觉模拟评分(VAS),美国加州大学洛杉矶分校评分(UCLA)、Constant-Murley评分、肩关节活动范围。采用重复测量方差分析对治疗结果进行统计学分析。结果两组患者在年龄、撕裂的大小、随访时间等方面无明显差别。两组患者术后2个月的平均VAS评分,UCLA评分、Constant-Murley评分,肩关节活动范围较术前均有明显改善(t=-3.30、12.20、14.31、61.55、61.55,均为P<0.01),松解组较非松解组有明显改善(t=-2.27、8.28、20.76、62.20,均为P<0.05);术后6个月及12月随访两组患者VAS评分,UCLA评分、Constant-Murley评分,肩关节活动范围,松解组和非松解组均较2个月随访改善,但两组间差异无统计学意义(P>0.05);12个月后随访复查MRI肩袖修补愈合率相仿,随访未出现医源性神经损伤、锚钉脱出、关节腔感染等并发症。结论肩胛上神经松解能促进巨大肩袖撕裂修复患者的早期功能恢复,但肩胛上神经的松解对巨大肩袖撕裂修补患者的远期治疗无明显效果。
- 王文王敏梁绍华秦胜男陈亮梁伟国
- 关键词：肩袖损伤关节镜康复
- p 62/SQSTM 1在破骨细胞中信号传导通路的研究进展被引量：2
- 2016年
- p 62/SQSTM 1是一种多功能泛素结合蛋白及信号转导途径中的支架和适配子蛋白,其分子结构中的多个功能结构域可与其它蛋白质相互作用,介导多种细胞功能。在破骨细胞中,p 62/SQSTM 1信号传导通路对破骨细胞的激活及分化等发挥重要作用。因此,p 62/SQSTM 1与骨质疏松、Paget骨病等的发病机制密切相关。本文主要从p 62/SQSTM 1的概述及在破骨细胞中的相关信号传导通路等做一综述,旨在为骨质疏松、Paget骨病等相关骨骼疾病的研究提供参考。
- 赖敏锋李爱国董飞秦胜男陈鸿辉
- 关键词：P破骨细胞信号传导通路骨质疏松PAGET骨病
- 大鼠肌腱干细胞的分离培养鉴定及拉力对其Sox-9表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的分离培养大鼠肌腱干细胞(tendon stem cells,TSCs)并检测其干细胞特性,观察拉力对大鼠TSCs Sox-9基因和蛋白表达的影响。方法取SPF级12周龄SD大鼠两侧髌腱,胶原酶消化,以低密度接种分离出TSCs并传代,倒置相差显微镜观察细胞形态,结晶紫染色观察克隆形态和数量,流式细胞术检测其MSCs表面标记进行鉴定。体外力学加载仪对第3代TSCs施加4%、0.17 Hz的拉力作为实验组,对照组TSCs未进行拉力加载,分别采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测拉力对TSCs Sox-9基因和蛋白表达的影响。结果倒置相差显微镜观察示,分离出的原代细胞主要呈星状,第1代细胞呈纤维细胞状。分离出的细胞7 d后形成单细胞克隆;流式细胞仪检测示其CD29、CD44、CD90表达阳性,CD45表达阴性。荧光定量PCR和Western blot法检测示,与对照组相比,实验组拉力加载后4 h Sox-9基因水平下调、蛋白表达明显降低,24 h Sox-9基因水平上调、蛋白表达明显增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论成功分离大鼠TSCs且符合MSCs特性;拉力刺激初始抑制了Sox-9表达,但拉力刺激完全消失后Sox-9表达上升。
- 秦胜男王文傅世铨程玉姗陈鸿辉董飞陈启明李爱国
