公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

健康汉族人群MBL ExonⅠ 54位密码子点突变及其血浆含量分析: 2006年; 目的建立检测甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)基因ExonⅠ54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法根据MBL基因序列设计引物,建立MBL基因点突变检测方法(即PCR-RFLP);用MBL O ligom er ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果建立了特异、敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得健康汉族人该基因突变频率为0.23;血浆MBL含量的平均值为(1.99±1.51)mg/L;二者呈负相关(r=-0.62,P<0.001)。结论所建立的测定MBL的PCR-RFLP方法,特异性高,重复性好,且较为灵敏(最低检出量为160 pgDNA)检出健康汉族人MBL的基因点突变频率与其血浆含量,且二者呈负相关。; 董明纲李萍贾天军程建君罗强张庶民; 关键词：点突变

张家口地区汉族人MBL基因多态性及其血浆含量相关性分析被引量：1: 2006年; 目的建立检测MBL基因ExonⅠ54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆含量,探讨两者的相关性。方法根据MBL基因序列设计引物,建立MBL基因点突变检测方法(即PCR-RFLP);用MBL Oligomer ELISA试剂盒测定其血浆浓度。结果建立特异、敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得基因突变频率为0·23;血浆MBL含量平均值(1·99±1·51)mg/L;两者呈负相关(r=-0·62)。结论所建立的测定MBL的PCR-RFLP方法,特异性高,重复性好,较为灵敏(最低检出量为160pg DNA);测定健康汉族人MBL基因点突变频率与其血浆含量,并证明两者呈负相关。; 李萍贾天军程建君罗强张庶民; 关键词：MBL 汉族突变频率

检测MBL EXON Ⅰ 52位密码子突变PCR-SSP方法的建立被引量：6: 2004年; 目的　建立甘露糖结合凝集素 (MBL) 5 2位密码子基因突变的序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)检测方法。方法　收集静脉血标本 ,提取染色体DNA ,根据MBL基因序列设计引物 ,PCR扩增。结果　扩增产物进行序列分析 ,与预期目的基因序列相同 ,检测灵敏度为 0 .8μg/ml。结论　该方法是一种特异性好、较为灵敏的检测方法。; 赵铁军贾天军程建君刘华; 关键词：聚合酶链反应密码子突变

MBL基因单倍型频率、分子存在形式及其功效的关系: 贾天军程建君李萍张庶民张进顺周艳杨新玲康少平辇晓峰唐玉红刘雪晴; 该研究建立了MBL基因单倍型频率检测的方法，即PCR-SSP法CR-RFLP方法以及变性梯度凝胶电泳DGGE法；采用自建的ELISA法对MBL进行分析测定。用western-blot、SDS-PAGE方法鉴定了MBL的特...; 关键词：; 关键词：分子流行病学感染性疾病

P16、P27蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：5: 2005年; 目的为探讨P16、P27蛋白在食管鳞状上皮、增生上皮和癌变上皮中表达状况及其与鳞状细胞癌发生、进展和转移的相关性。方法采用SP免疫组织化学方法,检测72例(其中活检标本13例)食管癌组织中P16、P27蛋白的表达情况。结果P16、P27在食管癌和增生性上皮均有阳性表达,但两者相比均无统计学意义(P>0·05),在正常上皮组均无阳性表达;P16、P27在高分化鳞癌组阳性表达率均显著高于低分化鳞癌组(P<0·05);P16、P27在伴有淋巴结转移的食管癌组与不伴有淋巴结转移组比较差异显著(P<0·05)。P16在原发食管癌组阳性表达率和淋巴结转移癌中比较具有显著性差异(P<0·05)。结论P16、P27基因蛋白在食管癌组织中的表达与病理分化程度有关;P16的表达与转移癌的形成有关;P16、P27表达与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、浸润深度无明显相关性。; 张晓丽蒋丽娜程建君薄爱华; 关键词：食管鳞状细胞癌免疫组织化学 P16蛋白 P27蛋白

汉族人MBL基因ExonI54位密码子点突变及其血浆含量相关性研究被引量：1: 2004年; 目的 :建立检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,初步调查健康汉族人MBL基因 5 4位密码子点突变的情况 ,检测其血浆MBL含量 ,找出二者的相关性。方法 :根据MBL基因序列设计引物建立MBL基因点突变检测方法即PCR -RFLP ;用MBLOligomerELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果 :建立了特异敏感的检测MBL基因 5 4位密码子点突变的方法 ,测得健康汉族人基因突变频率为 0 .2 32 1 ;健康汉族人血浆MBL含量的平均值为1 999μg/L ,标准差为 1 5 0 5 ;健康汉族人血浆MBL含量与其编码基因Exon 1 5 4位密码子的点突变频率呈负相关 ,χ2 =4 8.1 0 7,P <0 .0 0 1 ;r =- 0 .6 2。结论 :所建立的MBL的PCR -RFLP测定点突变的方法 ,特异性高 ,重复性好 ,较为灵敏 (最低检出量为 1 6 0 pgDNA) ;初步测定了健康汉族人的基因突变频率及其血浆MBL含量 ,二者呈负相关。; 贾天军李萍程建君罗强张庶民; 关键词：汉族人 MBL基因密码子点突变血浆含量

P16和CyclinE蛋白在食管鳞状细胞癌中的表达及意义被引量：3: 2005年; 目的探讨P16和cyclinE蛋白在食管鳞状上皮、增生上皮和癌变上皮中表达状况及其与鳞状细胞癌发生、发展和转移的相关性。方法采用SP免疫组织化学方法,检测食管鳞癌72例,粘膜上皮增生21例,正常对照13例和淋巴结转移癌15例中P16和cyclinE基因蛋白的表达。结果P16在正常上皮组无阳性表达,增生组为23.81%,鳞癌组为38.89%;高分化鳞癌组阳性表达率(41.67%)显著高于低分化鳞癌组(27.27%)(P<0.05);有淋巴结转移组(16.67%)和无淋巴结转移组(42.85%)比较具有显著性差异(P<0.05);原发癌组阳性率显著高于淋巴结转移癌组(P<0.05)。cyclinE在正常上皮组无阳性表达,增生上皮组为33.3%,鳞癌组为51.4%;高分化鳞癌组阳性表达率(44.44%)显著低于低分化鳞癌组(81.81%)(P<0.05);淋巴结转移组cyclinE阳性表达率(79.17%)和淋巴结无转移组(48.57%)比较有显著性差异(P<0.05)。P16和cyclinE表达与肿瘤部位和浸润深度相关性不明显。结论在食管癌中P16和cyclinE基因蛋白的表达与病理分化程度有关;检测P16和cyclinE对食管癌早期诊断有指导作用。; 张晓丽程建君蒋丽娜薄爱华白丽娜; 关键词：食管鳞状细胞癌免疫组织化学 P16 细胞周期素E

北方汉、回、蒙三民族健康人群MBL54位密码子基因多态性及血浆含量相关性: 目的:初步调查我国北方地区汉、回、蒙族健康人群MBL基因Exon I 54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法:用PCR-RFLP检测MBL基因点突变频率;用MBL Oligomer ELI...; 李萍贾天军石万元韩瑞程建君张庶民张进顺; 关键词：基因多态性试剂盒基因突变血浆含量; 文献传递

汉、回、蒙古族MBL基因Exon Ⅰ 54位密码子点突变频率及血浆含量相关性研究被引量：1: 2008年; 目的:初步调查我国北方地区汉、回、蒙古族健康人群MBL基因ExonⅠ54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法:用PCR-RFLP检测MBL基因点突变频率;用MBLOli-gomerELISA试剂盒测定血浆MBL含量。结果:健康汉族人该基因突变频率0.23,血浆MBL含量均值1.99±1.50mg/L,二者负相关(r=-0.62);回族人突变频率0.15,MBL含量均值3.40±2.55mg/L,二者负相关(r=-0.67);蒙古族人基因突变频率0.18,含量均值2.52±1.95mg/L,二者负相关(r=-0.64)。结论:健康汉、回、蒙古族人MBL基因54位密码子点突变频率与其血浆含量均呈负相关。; 李萍韩瑞程建君贾天军张庶民; 关键词：汉族回族蒙古族

全选清除导出

共1页<1>

程建君

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

程建君

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈