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基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法: 基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法，包括对H1N1病毒血凝素基因进行RT-PCR扩增；对PCR扩增产物进行焦磷酸测序，判断甲型H1N1流感HA基因的裂解位点是否具有突变；其中焦磷酸测序采用SQA模式、核...; 陈晓光程琳郭宁张瑾姜华金燕梁洁张娟; 文献传递

青岛口岸首例重症输入性恶性疟疾的调查分析被引量：1: 2013年; 青岛口岸以中华按蚊活动为主，历史上是间日疟中度流行区，经数10年综合防治，疟疾发病率逐年降低，内源性病例越来越少，于1988年达到基本消灭疟疾标准。近年来，随着国际交往的日趋频繁，青岛口岸做为山东的重要口岸，是出国务工人员回国、; 程琳陈晓光田晓青张瑾郭宁; 关键词：输入性疟疾劳务人员

如何做好入境人员传染病监测及后续监督管理工作被引量：4: 2010年; 目的通过分析山东国际旅行卫生保健中心日常体检过程中检出一名HIV阳性感染者的事例,分析目前在加强入境人员传染病检测及后续监督管理工作的过程中存在的尚需完善的方面。方法通过分析该名HIV阳性感染者流行病学资料,探讨其在归国4年间未能及时检出HIV的原因,分析存在的漏洞和隐患。结论强化口岸入境人员传染病监测及后续管理工作,不但需要加强口岸检疫查验措施,更要形成口岸查验部门与保健中心等疾病监测部门的协调联动,加大传染病、特别是高风险传染病(包括慢性传染病)疫情的宣传咨询力度,才能切实做好入境人员传染病监测及后续监管工作。; 马赛朱可程琳; 关键词：传染病监测

基于焦磷酸测序的检测结核分枝杆菌已胺丁醇耐药性的方法: 基于焦磷酸测序的检测结核分枝杆菌已胺丁醇耐药性的方法,包括步骤1，对embB基因进行PCR扩增:针对embB基因306位点设计PCR扩增引物；以标本结核杆菌DNA提取物为模板，对包含embB基因306位点的embB基因进...; 陈晓光程琳郭宁张瑾姜华金燕梁洁张娟; 文献传递

基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法: 基于焦磷酸测序的检测甲型H1N1流感病毒致病力的方法，包括对H1N1病毒血凝素基因进行RT-PCR扩增；对PCR扩增产物进行焦磷酸测序，判断甲型H1N1流感HA基因的裂解位点是否具有突变；其中焦磷酸测序采用SQA模式、核...; 陈晓光程琳郭宁张瑾姜华金燕梁洁张娟; 文献传递

超声检测朝觐高血压患者LVDF与CCA必要性的探讨: 2014年; 目的通过超声方法检测高血压患者左心室舒张功能(Left Ventricular Diastolic Function,LVDF)与颈总动脉(Common Carotid Artery,CCA)的改变及两者的相关性。方法应用彩色多普勒超声诊断仪检测50例正常人和165例高血压患者,以IVS厚度、LVPW厚度、二尖瓣前向血流速度E/A比值、二尖瓣环运动速度Em/Am比值等作为左心室舒张功能的指标,以颈总动脉内径(Ds、Dd)、血流速度(Vs、Vd)、RI等作为颈总动脉检测的指标,两者进行对照分析。结果高血压患者的颈总动脉Ds、Dd和RI均较正常对照组增大,与E/A比值及Em/Am比值密切相关。结论高血压患者CCA的改变与LVDF降低密切相关。通过超声方法检测两者的改变及其相关性,可以为口岸对朝觐人员高血压患者采取有效干预提供科学依据。; 田晓青程琳夏青; 关键词：朝觐左心室功能舒张颈总动脉

青岛口岸韩国人监测传染病疾病谱分析: 2014年; 目的了解青岛口岸韩国人监测传染病疾病谱情况,以期为青岛口岸入境传染病监测及防治工作提供依据。方法对2008-2012年青岛口岸13 086名韩国人的监测传染病结果进行统计分析。结果共检出监测传染病491例,检出率3.75%,传染病构成序位依次是HBs Ag阳性、抗-HCV阳性、梅毒、结核和HIV感染。在人员类型、年龄组、性别分布上,有明显差异;在年度分布上,差异不明显,较平稳。结论 HBs Ag阳性及抗-HCV阳性是青岛口岸入境韩国人中流行的主要传染病,韩资企业劳务人员及在青岛定居的韩国人为重点监测人群。要建立入境人员传染病流行的风险防范机制,防止其通过国境口岸的传播。; 程琳陈晓光田晓青王雪嵋; 关键词：传染病韩国人

焦磷酸测序技术在检测甲型H1N1血凝素基因裂解位点突变中的应用: 2014年; 目的基于焦磷酸测序技术建立甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)基因裂解位点突变的快速检测方法,探讨其临床应用价值。方法采用RT-PCR扩增甲型H1N1病毒血凝素基因中的HA片段,在生物信息学分析的基础上,针对甲型H1N1病毒血凝素基因含有裂解位点序列片段,分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物,运用焦磷酸测序技术对含甲型H1N1病毒裂解位点基因片段进行序列测定,同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的裂解位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术检测甲型H1N1流感病毒裂解位点突变方法,实现甲型H1N1流感病毒HA基因裂解位点的高通量检测,青岛地区甲型H1N1流感病毒裂解位点344氨基酸序列没有发生变异。结论本研究所建立的方法具有自动化程度高和结果准确等特点,适用于甲型H1N1流感病毒裂解位点进行快速高通量检测。; 陈晓光程琳郭宁姜华张瑾金燕梁洁张娟; 关键词：甲型H1N1流感病毒突变裂解位点

焦磷酸测序技术在检测甲型H1N1流感病毒基因突变中的应用: 2015年; 目的基于焦磷酸测序技术建立一种快速、简单、高通量检测甲型H1N1流感病毒HA基因受体结合多突变位点的方法,以分析其基因变异的情况。方法用狗肾传代细胞(MDCK细胞)分离病毒,用RT-PCR扩增H1N1病毒血凝素基因中的HA1片段,在生物信息学分析的基础上,针对血凝素基因含有受体结合位点的序列,分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物,运用焦磷酸测序技术对含H1N1病毒受体结合位点基因片段进行序列测定,同时分析青岛地区甲型H1N1流感病毒流行株的受体结合位点基因特征。结果建立了基于焦磷酸测序技术的甲型H1N1流感病毒多突变检测方法,实现甲型H1N1流感病毒HA1基因受体结合位点的高通量检测。青岛地区甲型H1N1流感病毒受体结合位点204、239氨基酸序列还没有发生变异。结论本方法可准确、高通量、快速检测甲型H1N1流感病毒HA1基因受体结合位点突变,为甲型H1N1流感病毒的监测提供一种有效的方法。; 陈晓光郭宁程琳姜华张瑾金燕梁洁张娟; 关键词：甲型H1N1流感病毒突变

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程琳