程青芳
- 作品数：138 被引量：272H指数：9
- 供职机构：江苏省海洋资源开发研究院更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 水介质中无催化剂下醛酮与活泼亚甲基化合物的缩合反应被引量：4
- 2008年
- 报道了水相中无催化剂下各种羰基化合物与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应.芳香醛与活泼亚甲基化合物如丙二腈、氰基乙酸乙酯、氰基乙酰胺的缩合在室温下即能顺利进行,获得了很高的收率;而对于杂环芳醛、α,β-不饱和的醛以及脂肪醛与活泼亚甲基化合物的缩合,需在50～65℃下进行,也取得了很高的收率;对于脂肪酮、芳香酮以及二元醛与丙二腈的缩合在75～85℃下也能顺利地进行,获得中等以上的收率.反应简单、高效而且对环境友好.
- 程青芳许兴友马卫兴张辉刘丽沙刘峰杨绪杰
- 关键词：缩合羰基化合物介质
- 一种化学制备2′-脱氧腺苷的方法
- 本发明公开了一种化学制备2′-脱氧腺苷的新方法，技术方案包括下列步骤：步骤(1)，式(II)化合物与苯甲酰氯在吡啶溶剂中反应，制得式(III)化合物；步骤(2)，在二氯乙烷溶剂中，将式(III)化合物与式(IV)化合物在...
- 王启发程青芳廖云鹏耿丽姜淑娟
- 文献传递
- 一种催化芳香醛与硝基烯烃分子间Stetter反应的方法
- 本发明公开了一种催化芳香醛与硝基烯烃分子间Stetter反应的方法，该合成方法的反应式为：<Image file="DSA0000115434410000011.GIF" he="68" imgContent="unde...
- 程青芳王启发周菲菲
- 文献传递
- 香豆素肟酯类化合物的合成被引量：2
- 2018年
- 以取代的3-乙酰基香豆素或3-丁酰基香豆素为原料,通过两步法合成了一系列香豆素肟酯类化合物（Ⅲa-k）。以3-乙酰基香豆素肟与乙酸酐的反应为模板反应,考察了溶剂的种类和反应温度对产物Ⅲa产率的影响,结果表明：以四氢呋喃为溶剂、反应温度为60℃时,产物Ⅲa的产率最高（88%）。在最优条件下,以67%-92%的收率得到11种含不同取代基的香豆素肟酯类化合物。对目标化合物的结构进行了红外、核磁、高分辨质谱确证,并对Ⅲa进行了X射线单晶衍射分析。
- 王慧彦黄莹朱灵利陆胜祥尹福军陶传洲程青芳
- 关键词：香豆素肟酯乙酸酐精细化工中间体
- 一种Beclabuvir中间体的合成方法
- 本发明公开了一种合成Beclabuvir中间体的方法，该方法以β‑溴代丙酸甲酯为起始原料，经重氮化、不对称环丙烷化、胺的烃基化和吲哚环的芳基化等反应即制得目标产物。本发明提供的不对称催化合成Beclabuvir中间体的方...
- 王启发仲金璐程青芳刘叶杨雪洁靳文胜
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- 盐酸维拉唑酮的合成被引量：1
- 2013年
- 以5-溴水杨醛和溴代丙二酸二乙酯为起始原料,经醚化、环合、酰胺化、取代及脱保护反应制得关键中间体5-(1-哌嗪基)苯并呋喃-2-甲酰胺(5)。另用5-氰基吲哚和4-氯丁酰氯经酰化、还原制得3-(4-氯丁基)-5-氰基-1H-吲哚(7)。5和7经缩合及与盐酸成盐制得盐酸维拉唑酮,总收率为36.3%(以5-溴水杨醛计)。
- 王启发程青芳陈娜郑国闯帅美
- 关键词：抗抑郁药
- 一种合成培美曲塞中间体培美苯甲酸的方法
- 本发明公开了一种合成培美曲塞中间体培美苯甲酸的方法，包括下列步骤：步骤1，将式(II)化合物和醋酸胍溶在有机溶剂中，回流反应得式(III)化合物；步骤2，将式(III)化合物与式(IV)所示的烷基硼酸溶于混合溶剂中，在催...
- 程青芳张浩张海霞王启发
- 文献传递
- 氨基酸衍生物催化的不对称Reformastky反应被引量：9
- 2001年
- 首次使用侧链上带有配位基团的氨基酸组成的线二肽、环二肽及氨基酸酯作手性配体催化不对称的Reformatsky反应。考察了配体结构、反应底物结构以及反应条件等因素对反应产物ee值的影响。同其它两类配体相比 ,环肽具有更好的不对称催化效果 ,其中具有C2 对称性的环肽 3a效果最好 ,产物的ee值达到了 64 %。
- 蒋昌盛李达谅程青芳柯玉萍尤田耙
- 关键词：二肽氨基酸酯手性配体手性催化剂氨基酸衍生物
- 一种防污耐氯亲水的芳香聚酰胺复合膜及其制备方法
- 本发明提供一种防污耐氯亲水的芳香聚酰胺复合膜，是通过表面含有酰氯基团芳香聚酰胺复合膜与有机多胺进行酰胺化缩合反应，在芳香聚酰胺复合膜引入氨基；其次，所述芳香聚酰胺复合膜表面上引入的氨基与乙烯基吡啶进行迈克尔加成反应，制得...
- 张田林程青芳王妍贾海红朱彩艳刘岩峰
- 文献传递
- 2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-(N,N-二乙氨基苯乙烯基)-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃的合成及光学性质
- 2009年
- 设计并合成了"D-π-A"绿色发光化合物,2,2-二氰基甲叉-3-氰基-4-(N,N-二乙氨基苯乙烯基)-5,5-二甲基-2,5-二氢呋喃,用IR,1H NMR和元素分析表征了它的结构并测试了其在不同环境中的光谱性质。化合物在氯仿中(1×10-4mol/L)的最大波长吸收峰(λmax)位于535 nm处。在530 nm激发波长的激发下,该化合物显示出很强的荧光发射峰,位于681 nm(氯仿中)处。随着化合物(氯仿中)浓度的增加,荧光强度增强,但浓度增加至1×10-3mol/L时,出现猝灭现象。溶剂极性也对发射波长和荧光强度产生影响,随着溶剂极性增大,最大发射波长红移且荧光强度增强,从558 nm(苯中)红移到623 nm(丙酮中)。
- 程青芳王启发阮明杰张君磊朱静何晓姜
