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章秀婷

作品数:26 被引量:33H指数:4
供职机构:中国农业科学院特产研究所更多>>
发文基金:吉林省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇水貂
  • 8篇病毒
  • 7篇阿留申病
  • 5篇免疫
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
  • 3篇对流免疫
  • 3篇对流免疫电泳
  • 3篇脂蛋白
  • 3篇脂蛋白酯酶
  • 3篇试剂
  • 3篇组织表达分析
  • 3篇克隆
  • 3篇基因克隆
  • 3篇检疫
  • 3篇阿留申病毒
  • 2篇动物
  • 2篇引物
  • 2篇生物检验
  • 2篇试剂盒

机构

  • 26篇中国农业科学...
  • 1篇江苏科技大学

作者

  • 26篇章秀婷
  • 18篇杨福合
  • 16篇邵西群
  • 8篇荣敏
  • 6篇岳志刚
  • 6篇邢秀梅
  • 5篇闫喜军
  • 3篇宋兴超
  • 3篇王雷
  • 3篇鲍加荣
  • 3篇吴琼
  • 2篇鲁晓萍
  • 2篇孙红梅
  • 2篇徐佳萍
  • 2篇刘琳玲
  • 2篇丛丽
  • 2篇王大涛
  • 2篇巴恒星
  • 2篇柴秀丽
  • 2篇褚文辉

传媒

  • 5篇特产研究
  • 2篇生物信息学
  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇经济动物学报
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇第十六次全国...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水貂12S rRNA基因序列测定及鼬属动物的系统进化关系
2009年
参照紫貂线粒体基因组序列设计引物,通过PCR直接测序的方法获得7个水貂品种线粒体12SrRNA基因全序列。分析显示:水貂12S rRNA基因的全长为960或962 bp,平均碱基组成为37.50%A、17.60%G、22.19%T和22.71%C,检测到8个多态位点,转换与颠换的比值为3∶1。结合GenBank检索得到的11种鼬属动物同源序列,以紫貂为外群,分别用邻接法和最大简约法构建鼬属动物系统进化树,两种进化树的拓扑结构基本一致。结果表明:我国水貂与美洲水貂亲缘较近,与欧洲水貂亲缘较远。
涂剑锋王雷荣敏徐佳萍章秀婷杨福合
关键词:水貂RRNA基因系统进化关系
貉源阿留申病毒VP2和NS1蛋白的抗原性预测被引量:1
2020年
旨在预测和分析貉源阿留申病毒(RFAV)VP2和NS1蛋白的抗原表位特征,筛选阿留申病毒属较保守的B、T细胞抗原表位。本研究对RFAV的近全长基因组进行克隆及测序,对其VP2和NS1基因编码蛋白的理化性质、二级结构、翻译后修饰位点和抗原表位进行预测,并将预测的修饰位点、抗原表位与其他阿留申病毒种的序列进行比较分析,筛选相对保守的修饰位点和抗原表位。结果显示,获得的RFAV基因组长4327 bp,编码VP2蛋白的636个氨基酸,编码NS1蛋白的641个氨基酸。VP2和NS1蛋白均为亲水性蛋白,二级结构以无规则卷曲为主。在阿留申病毒属内,VP2蛋白有3个保守的B细胞抗原表位,3个保守的T细胞表位,8个保守的翻译后修饰位点;NS1蛋白有1个保守的B细胞抗原表位,2个保守的T细胞抗原表位和7个保守的翻译后修饰位点。本研究成功克隆了RFAV近全长基因组序列,全面对RFAV的VP2、NS1蛋白抗原表位、翻译后修饰位点进行预测,并分析其在阿留申病毒属内的保守和变异特征,为阿留申病毒免疫研究提供参考。
吴艳虹赵永强韦韬章秀婷丛丽岳志刚肖家美邵西群
关键词:阿留申病毒VP2蛋白NS1蛋白
对流免疫电泳方孔琼脂糖凝胶的制备装置
对流免疫电泳方孔琼脂糖凝胶的制备装置,涉及对流免疫电泳技术领域,解决了现有琼脂糖凝胶制备过程中制胶流程复杂,并且不易快速大量制备的问题。该制备装置包括四边和内壁带有标尺刻线的凝胶槽;放置在凝胶槽中的凝胶托盘;放置在凝胶托...
邵西群杨福合章秀婷
文献传递
水貂出血性肺炎病原铜绿假单胞菌的分子特征被引量:6
2014年
为了解水貂出血性肺炎病原铜绿假单胞菌的流行特点,对来自水貂出血性肺炎和貂场环境经生化培养鉴定的41株疑似铜绿假单胞菌分离株,用PCR快速鉴定;对鉴定的菌株以纤毛、鞭毛结构蛋白基因的核苷酸序列进行分型,并进行LPS血清分型。结果显示,建立了快速鉴定铜绿假单胞菌的二重PCR方法和纤毛、鞭毛结构蛋白基因序列的分型方法。菌株分型结果显示,分离的铜绿假单胞菌株被分为6种核酸分子型和6种血清型(G、B、I、C、D、F)。分型结果表明,水貂出血性肺炎的主要流行株属于LPS血清型G、核酸分子型4f4p或4f5p;另外,少数其他分子型铜绿假单胞菌也可对水貂致病。
邵西群胡博章秀婷白雪闫喜军杨福合
关键词:水貂出血性肺炎铜绿假单胞菌
断奶仔猪圆环病毒2型与多杀性巴氏杆菌混合感染的诊断
2014年
仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)主要是由猪圆环病毒2型(PCV2)感染6~8周龄仔猪所引起的一种以渐进性消瘦、黄疸、间质性肺炎及淋巴系统退化为主要症状的传染病[1-3].该病毒主要感染猪的免疫器官,造成免疫系统功能降低,该病发病症状与猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)等病毒感染相似,且也易混合感染,此外,PMWS也常引起细菌继发混合感染,给养猪业造成了巨大的经济损失[2-5].
朱洪伟张贵山张艳秋徐佳萍章秀婷邢秀梅杨福合
关键词:猪断奶后多系统衰竭综合征猪圆环病毒2型多杀性巴氏杆菌免疫系统功能发病症状
东北梅花鹿Galectin-1基因RNAi载体的构建被引量:1
2013年
构建东北梅花鹿galectin-1基因特异小分子干扰RNA(shRNAs)真核干扰载体,并获得稳定感染生茸区骨膜细胞系。设计2对galectin-1 mRNA特异性shRNAs,两端分别带有ClaⅠ/MluⅠ酶切位点和一个9 nt发夹结构,通过基因克隆技术将其插入真核表达质粒pLVTHM中,构建galectin-1 shRNA表达载体,利用PCR和测序筛选出阳性质粒。将重组质粒与PPAX及pMD2.G共转染到293 t细胞中,在倒置显微镜下观察转染效果并收集、浓缩病毒质粒,感染生茸区骨膜细胞。结果表明,成功构建东北梅花鹿galectin-1基因RNAi载体,获得稳定传代被感染生茸区骨膜细胞系,为进一步研究galectin-1基因在鹿茸再生中的作用奠定基础。
秦欣欣孙红梅褚文辉王大涛郭倩倩章秀婷李春义
关键词:RNAI
微卫星DNA标记在家兔遗传育种中的应用被引量:1
2008年
微卫星DNA是一类由1~6个核苷酸为重复单元而形成的串联重复序列,由于它具有含量丰富、多态性高、共显性等优点,而广泛应用于鉴定亲缘关系、构建遗传图谱、数量性状位点(QTL)定位、遗传多样性估计、标记辅助选择等方面。本文就微卫星标记在家兔遗传育种中的应用进行概述。
荣敏杨福合章秀婷邢秀梅王雷鲍加荣
关键词:微卫星家兔遗传育种
中国环颈雉脂蛋白酯酶基因cDNA序列测定及组织表达分析
吴琼杨福合邢秀梅荣敏章秀婷
关键词:脂蛋白酯酶基因克隆
中国环颈雉脂蛋白酯酶基因cDNA序列测定及组织表达分析
运用RT-PCR方法从中国环颈雉的总RNA中克隆了脂蛋白酯酶(LPL)基因的cDNA部分序列,然后运用Real-time PCR法检测了LPL基因在中国环颈雉不同发育阶段、不同组织及不同品种间的表达情况。结果表明,中国环...
吴琼杨福合邢秀梅荣敏章秀婷
关键词:脂蛋白酯酶基因克隆
文献传递
鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制研究进展被引量:3
2014年
本综述介绍了鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制的研究进展,阐明了鹿茸发育的组织细胞特性,进一步分析了鹿茸发育机制中待解决的问题。
鲁晓萍王大涛孙红梅褚文辉赵海平章秀婷李春义
关键词:鹿茸皮肤骨膜干细胞
共3页<123>
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