罗振武
- 作品数：6 被引量：14H指数：1
- 供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
- 发文基金：云南省技术创新人才培养基金云南省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 流感病毒在Vero细胞上的传代研究
- 目的：通过研究WHO指定流感疫苗株在Vero细胞上的适应性，从而为Vero细胞培养流感疫苗打下基础。
方法：选择不同培养基、胰酶浓度、PH值培养流感病毒，寻找出细胞培养病毒的适宜条件，并对流感疫苗毒株在Vero...
- 罗振武廖国阳邱丰魏晓露丁士磊姚石宝郭自全唐成丽姜述德李卫东
- 关键词：流感病毒疫苗株VERO细胞传代培养基生物制品
- 文献传递
- HIV-1 CRF07_BC毒株gp41重组DNA-蛋白疫苗的制备及免疫被引量：1
- 2014年
- 目的制备中国HIV-1流行株CRF07_BC膜蛋白gp41重组DNA-蛋白疫苗,并观察其在BALB/c小鼠中的免疫效果。方法从CRF07_BC毒株（CN54）中扩增gp41胞外段,删除抗原决定环loop区（the immune dominant loop region）,引入T569A和I675V两个突变位点,制备含N-端七价重复序列（N-terminal heptad repeat,NHR）、C-端七价重复序列（C-terminal heptad repeat,CHR）和近膜区（membrane proximal external region,MPER）的重组疫苗,以未改造的gp41相应区域为对照免疫原。使用DNA疫苗初免-蛋白疫苗加强的方式免疫BALB/c小鼠,最后一针免疫后4周,经小鼠眼眶采血,分离血清,检测结合抗体水平、中和抗体水平、线性表位抗体水平。结果 CN54 gp41野生型及改造型重组DNA疫苗质粒和原核蛋白表达质粒经双酶切及测序鉴定均构建正确;CN54 gp41W和CN54 gp41M表达蛋白相对分子质量约在12 000-15 000之间,纯化的重组蛋白可被豚鼠抗gp140阳性血清识别。CN54M组（CN54 gp41改造抗原组）诱导出较高的结合抗体水平,而线性表位抗体水平明显低于CN54W组（CN54 gp41未改造组）,两组均未检测出具有保护性的中和抗体水平。结论 CN54 gp41改造抗原经DNA疫苗初免-蛋白疫苗加强免疫小鼠,可产生较高的结合抗体,且主要是针对空间构象表位,但不具有中和能力。
- 王妮丹罗振武孙红岩何彦平邵一鸣郝彦玲
- 关键词：人类免疫缺陷病毒GP41疫苗
- Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗对大鼠的免疫效果被引量：1
- 2007年
- 目的比较不同浓度Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin IPV)3针免疫大鼠的中和抗体效价,为确定Sabin IPV的最佳免疫方案提供参考。方法用不同浓度的Sabin IPV对52只Wistar大鼠进行3针免疫,每针间隔1个月,每次免疫后30d采血并分离血清,采用微量中和试验测定血清中抗脊髓灰质炎病毒3个型的中和抗体效价。结果大鼠经3针Sabin IPV免疫后,其Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎病毒中和抗体的几何平均滴度均显著上升,2针免疫后抗体阳转率已经达到100%,且原倍疫苗与稀释疫苗免疫大鼠后,产生的中和抗体水平差异有显著意义。结论Sabin IPV在大鼠中有良好的免疫效果,经3针免疫可产生高水平的中和抗体。
- 邱丰李映波丁士磊罗振武宋霞杨卉娟张新文陈俊英姜述德廖国阳
- 关键词：脊髓灰质炎灭活疫苗免疫效果阳转率中和抗体
- HIV-1 CRF07_BC gp41重组抗原在不同体系表达效率的比较被引量：1
- 2014年
- 目的获得HIV-1 CRF07_BC株gp41重组抗原表达效率最佳的体系。方法采用基因工程技术将gp41重组蛋白基因分别构建到pThioHis A,pThioHis A-1(不含标签),PBV220,PGEX-6p-1原核表达载体。转化大肠杆菌BL21和Rosetta两种宿主菌,通过IPTG诱导表达并经WB鉴定。结果 4种原核表达质粒构建完成,蛋白成功表达。PGEX-6p-1表达量明显高于pThioHis A载体;而无标签载体组中,PBV220表达量优于pThioHis A-1。BL21和Rosetta宿主菌对表达体系无影响。结论 HIV-1 CRF07_BC株gp41重组抗原在大肠杆菌中以包涵体形式存在,构建在PGEX-6p-1和PBV220载体上gp41重组蛋白表达效率较高,为gp41疫苗的研究和血清学检测提供充足的抗原。
- 王妮丹罗振武郝彦玲孙红岩何彦平邵一鸣
- 关键词：HIV-1
- 流感病毒在Vero细胞上的适应性被引量：11
- 2008年
- 目的研究WHO指定流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上的适应性,为用Vero细胞制备流感疫苗奠定基础。方法优化不同培养基、胰酶浓度、pH值等培养病毒的条件及收毒时间,将流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上连续传代,并进行血凝效价检测及RT-PCR分析。结果在病毒维持液为F12+DMEM、pH为7.5、胰酶含量为1.5μg/ml、培养3 d收获病毒时,可获得较高的病毒血凝效价,连续传4代,病毒血凝效价降为0,RT-PCR检测结果为阴性。结论WHO推荐的流感疫苗生产用毒株在Vero细胞上连续传代,病毒血凝效价逐渐降低。
- 罗振武邱丰魏晓露余磊张云昆姚石宝郭自全唐成丽姜述德廖国阳李卫东
- 关键词：流感病毒疫苗株传代适应性
- 不同种属的慢病毒膜抗原交叉免疫诱导针对HIV-1的广谱中和抗体
- 罗振武梁华任莉郑扬洪坤学邵一鸣
