罗润齐
- 作品数：34 被引量：186H指数：7
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省中医药管理局基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 血清AFP、GGT结合CT和肝动脉造影对原发性肝癌诊断的意义被引量：4
- 2006年
- 目的探讨血清甲胎蛋白(AFP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)结合CT和肝动脉造影影像学检查对原发性肝癌(PHC)诊断的临床意义。方法对197例PHC患者血清AFP、GGT水平结合CT和肝动脉造影检查结果进行分析。结果197例肝动脉造影检查均为PHC.其中21例AFP和GGT正常的病人,CT检查为PHC17例(80.9%),34例AFP正常GGT升高的病人,CT检查为PHC31例(91.2%),142例AFP和GGT同时升高的病人,CT检查为PHC131例(92.3%);CT检查为巨块型肝癌的163例中,经肝动脉造影检查为弥漫型有7例;CT检查为结节型肝癌的20例中,经肝动脉造影检查为弥漫型有2例;163例CT检查为单一巨块型肝癌,经肝动脉造影检查发现存在癌肿周边子灶有41例。197例患者中,38例肝动脉造影检查发现存在动-静脉瘘。结论对血清AFP和GGT的联合检测结合CT及肝动脉造影检查可明显提高PHC诊断率;肝动脉造影检查更能明确PHC的临床分型、肿瘤血供情况和是否存在早期肝内转移病灶,对选择治疗方案具有重要的临床参考价值。
- 陈志伟叶晓光何明基罗润齐黄远明于宪
- 关键词：原发性肝癌Γ-谷氨酰转移酶
- 夫西地酸和万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌体外抗菌活性的研究被引量：4
- 2009年
- 目的了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对夫西地酸和万古霉素的耐药率动态变化。方法应用回顾性调查方法，对本院从2004年1月至2008年12月问临床样本分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌夫西地酸和万古霉素药敏试验进行统计分析。结果所分离出的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌772株，占金黄色葡萄球菌的78．1％，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对万古霉素高度敏感，夫西地酸耐药率有整体上升趋势。结论本地区耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检出率维持在较高水平，夫西地酸和万古霉素是治疗MRSA感染的理想药物，但要注意耐夫西地酸菌株的爆发流行和耐万古霉素菌株的出现。
- 罗润齐叶晓光林红燕郭海渡
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌夫西地酸万古霉素抗菌活性
- 医院感染病原菌的构成及耐药性分析被引量：11
- 2013年
- 目的:了解2012年1-10月广州医学院第二附属医院院内感染致病菌的构成及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法:收集各临床科室发生医院感染并经检验科细菌室培养出的病原菌,致病菌培养与鉴定严格按照《全国临床检验操作规程》进行;药敏试验采用K-B法,结果依据NCCLS进行判定。结果:共检出病原菌750株,病原种类达20多种,排在前3位的分别是鲍曼不动杆菌、大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌,分别占24.0%(180株)、13.5%(101株)、12.7%(95株)。鲍曼不动杆菌多为多重耐药株,大肠埃希菌对加β-内酰胺酶抑制剂的β-内酰胺类抗生素的耐药率较低,金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素、庆大霉素、克林霉素均有较高的耐药率。结论:医院感染监控应从感染科室、感染部位、易感因素等多方面进行,减少侵入性操作,合理使用抗菌药物。
- 罗润齐林红燕潘建刚叶晓光陈志伟郭海波
- 关键词：病原体耐药性监测
- 女性泌尿道感染菌群分布及耐药性分析被引量：6
- 2011年
- 目的了解女性泌尿道感染致病菌菌群分布及耐药性情况,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法应用回顾性调查方法,对临床样本分离的女性泌尿道培养阳性细菌的药敏试验进行对比统计分析。结果共分离培养出阳性株151株,其中革兰阴性菌105株(69.54%),革兰阳性菌29株(19.20%),真菌17株(11.26%)。革兰阴性菌中主要有大肠埃希菌91株(60.26%),肺炎克雷伯菌5株(3.31%),超广谱β-内酰胺酶的检出率为54.17%;革兰阳性菌中屎肠球菌13株(8.61%),粪肠球菌8株(5.30%)。对产超广谱β-内酰胺酶菌株高度敏感的抗菌药包括亚胺培南、氧哌嗪青霉素/他唑巴坦和呋喃妥因,对革兰阳性菌高度敏感的抗菌药有利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁,主要的革兰阴性菌及革兰阳性菌对喹诺酮类药物均高度耐药。结论女性泌尿道感染仍以大肠埃希菌为主,耐药菌株不断增多,临床治疗应参考药敏结果合理选用抗菌药。
- 罗润齐叶晓光陈志伟郭海波薛如君
- 关键词：泌尿道感染菌群分布耐药性
- 各型肝病患者外周血转化生长因子α水平及其临床意义被引量：3
- 1999年
- 目的:为探讨转化生长因子α(TCFα)在各型肝病患者中的变化规律.方法:采用非平衡竞争性放射免疫法测定血浆中TCFα水平.结果:172例肝病患者中的TGFα含量(x±SE)分别为:急性肝炎14.19±7.30pg/ml;慢性肝炎11.28±6.84pg/ml);肝硬化代偿期8.14±5.55pg/ml;肝硬化失代偿期16.02±9.81pg/ml;原发性肝癌19.89±9.05pg/ml.各型肝病的TCFα含量与正常(6.86±0.89pg/ml)比较有显著性升高(p<0.05).肝硬化失代偿期与代偿期有显著性差异(p<0.05)结论:TCFα可能与肝病的慢性化程度相关,血清TCFα含量的增加有助于在对肝硬化进展成肝细胞癌的过程的诊断,检测TGFα含量对肝病的临床诊断和预后的估计有一定的作用.
- 叶晓光罗润齐
- 关键词：转化生长因子Α肝脏疾病外周血TGFΑ
- 恙虫病并发肺部损害的临床特征被引量：11
- 2016年
- 目的探讨恙虫病并发肺部损害的临床表现及影响预后的因素。方法回顾分析收治的144例恙虫病患者的临床资料,包括主要临床表现、实验室资料、胸片、CT等,所有患者按确诊时间长短分为确诊时间〈7 d组、确诊时间7-13 d组和确诊时间≥14 d组,按年龄分为〈60岁组和≥60岁组,分析患者确诊时间和年龄对患者并发肺部损害及预后的影响。结果 144例恙虫病患者大多数符合恙虫病的典型临床表现,其中89例（61.8%）出现咳嗽、49例（34.0%）出现气促,21例（14.6%）出现急性呼吸衰竭;72例（50.0%）并发肺部损害,其中支气管炎7例（9.7%）、双肺间质性炎症12例（16.7%）、肺炎47例（65.3%）,胸腔积液23例（31.9%）。确诊时间〈7 d组66例,出现肺部损害18例（27.3%）,多器官损害16例（24.2%）,死亡1例（1.5%）;确诊时间7-13d组60例,出现肺部损害39例（65.0%）,多器官损害40例（66.7%）,死亡4例（6.7%）;确诊时间≥14 d组18例,出现肺部损害15例（83.3%）,多器官损害16例（88.9%）,死亡3例（16.7%）。与确诊时间≥14 d组比较,确诊时间〈7 d组患者并发肺部损害、多器官损害及死亡比例显著降低（P〈0.05）。与〈60岁组相比较,≥60岁组患者并发肺部损害发生比例无明显上升、但多器官损害及死亡比例显著升高（P〈0.05）。结论恙虫病患者并发肺部损害的比例较高,其预后与确诊时间及患者年龄密切相关,早期诊断和早期有效治疗是影响恙虫病患者预后的重要因素。
- 卓树洪叶晓光廖云珍罗润齐
- 关键词：恙虫病肺部损害多器官损害预后
- 大蒜素对呼吸道感染患者多药耐药肺炎克雷伯菌毒力基因表达的影响被引量：1
- 2022年
- 目的 探究大蒜素对呼吸道感染患者多药耐药肺炎克雷伯菌毒力基因表达的影响。方法 收集25株呼吸道感染患者多药耐药肺炎克雷伯菌进行药敏实验;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测耐药株、敏感株中耐药基因超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的携带率。用不同浓度大蒜素检测多药耐药肺炎克雷伯菌抑菌环的效果;用时间-杀菌曲线检测大蒜素对多药耐药肺炎克雷伯菌杀菌效果;采用实时荧光定量PCR检测大蒜素对多药耐药肺炎克雷伯菌毒力基因和耐药基因的表达水平。结果 25株肺炎克雷伯菌对环丙沙星、左氧氟沙星、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、氨苄西林、头孢吡肟、阿莫西林耐药率>60%。耐药株内耐药基因ESBLs的携带率高于敏感株。25μg/ml大蒜素组、50μg/ml大蒜素组、100μg/ml大蒜素组中多药耐药肺炎克雷伯菌的抑菌环直径高于NC组;随着时间增加,25μg/ml大蒜素组、50μg/ml大蒜素组、100μg/ml大蒜素组对多药耐药肺炎克雷伯菌有更强的抑制作用。25μg/ml大蒜素组、50μg/ml大蒜素组、100μg/ml大蒜素组中多药耐药肺炎克雷伯菌毒力相关基因iucA、iroB、iutA、wcaG低于NC组,耐药基因ESBLs的携带率低于NC组。结论 大蒜素与抗菌药物使用对呼吸道感染患者多药耐药肺炎克雷伯菌具有良好的杀菌作用,还能够降低毒力基因iucA、iroB、iutA、wcaG表达水平及耐药基因ESBLs的携带率。
- 张宿荣黄华兴罗润齐周晓元卓树洪
- 关键词：大蒜素多药耐药肺炎克雷伯菌毒力基因呼吸道感染
- 奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型病毒性肝炎患者的疗效与安全性分析被引量：4
- 2021年
- 目的评估广东地区奥比帕利联合达塞布韦治疗基因1b型慢性丙型肝炎患者(CHC)的临床疗效和安全性。方法以多中心的研究方式,按照统一的诊断标准和方法对2017年11月至2019年4月就诊于广东地区4所医院的61例基因1b型慢性丙型肝炎患者。给予奥比帕利(奥比他韦/帕立瑞韦/利托那韦)25/150/100 mg,1次/d,达塞布韦250 mg,2次/d,60例患者接受了12周治疗方案,1例患者接受了8周方案,治疗结束后随访12周,主要临床终点为治疗结束后12周获得持续病毒学应答(SVR12)的比例和不良事件(AE)发生率。结果治疗4周,91.8%(56/61)患者HCV RNA达到检测下限以下;治疗12周,100%患者HCV RNA检测不到,治疗结束后12周,SVR12率亦为100%;发生的大多数不良事件为轻度,实验室异常主要包括血小板计数下降(2例,3.3%),血红蛋白下降(1例,1.6%)。结论奥比帕利联合达塞布韦治疗在丙型肝炎病毒基因1b型患者中具有极好的临床疗效,耐受性及安全性良好。
- 谢志伟章红艳陆霭琪朱莹王俊洁关玉娟罗润齐夏阳周元平陈小苹李剑萍
- 关键词：丙型肝炎病毒安全性
- 信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞肝癌的临床疗效及安全性被引量：20
- 2022年
- 目的分析信迪利单抗联合仑伐替尼二线治疗不可切除肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床疗效及安全性。方法回顾性纳入39例接受信迪利单抗联合仑伐替尼、36例单用仑伐替尼二线治疗的中晚期HCC患者。收集患者治疗基线的血常规、肝功能、肾功能、肿瘤分期、肿瘤影像学特征、既往接受的治疗策略等临床资料,定期随访患者的影像学复查结果、治疗过程中出现的不良反应,直至患者随访截止或失访或死亡。使用mRECIST标准评价疗效,Kaplan-Meier法绘制生存曲线。结果截至末次随访,两组患者均未获得CR。39例患者接受信迪利单抗联合仑伐替尼治疗后,15例(38.4%)例获得部分缓解,14例(35.9%)获得疾病稳定,10例(25.8%)疾病进展;ORR为38.5%;DCR为74.4%。36例患者单用仑伐替尼治疗后,6例(16.7%)获得部分缓解,14例(35.8%)获得疾病稳定,10例(25.8%)疾病进展;ORR为38.5%;DCR为74.4%。联合治疗组中位PFS时间为9.1个月(95%CI:7.5~10.7),仑伐替尼单药组中位PFS时间为5.9个月(95%CI:4.7~7.1);两组间PFS比较差异有统计学意义(P<0.001)。联合治疗组中位OS时间为18.4个月(95%CI:16.5~20.3),仑伐替尼单药组中位OS时间为11.6个月(95%CI:7.2~16.0);两组间OS比较差异有统计学意义(P=0.016)。3级以上不良事件主要有高血压、腹泻,不良反应均得到有效控制。结论信迪利单抗联合仑伐替尼治疗可有效延长中晚期肝癌患者的生存期,严重不良反应发生率低,是一种安全、有效的治疗方案。
- 王俊洁徐龙袁国盛许晓明周晓元罗润齐
- 关键词：肝细胞癌安全性临床疗效
- 体外诱导阴沟肠杆菌高耐药株模型的构建与PER-1、CTX-M-18型ESBLs的研究
- 目的：
模拟临床上不合理使用抗生素过程,在体外诱导阴沟肠菌耐药,构建稳定传代的阴沟肠杆菌产ESBLs的高耐药株模型。通过对阴沟肠杆菌敏感株、临床耐药株和诱导耐药株对常用抗菌药物敏感试验结果的异同进行分析,探讨阴...
- 罗润齐
- 关键词：阴沟肠杆菌药物敏感试验
- 文献传递
