罗荣
- 作品数：17 被引量：68H指数：5
- 供职机构：江西省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑合成新工艺被引量：5
- 1999年
- 对以２硝基４甲氧基苯胺为原料合成５甲氧基２巯基苯并咪唑的工艺进行了如下改进：（１）将两步反应合并为“一锅炒”工艺，不需分离易氧化的中间体对甲氧基邻苯二胺，革除了高真空蒸馏工艺；（２）环合时，用聚乙二醇催化，以水代乙醇作溶剂，变回流反应为（３０±５）℃保温反应，降低了成本。总收率７２％，比原分步工艺高１６％，目标产品纯化不需柱层析。
- 金春华罗荣
- 关键词：甲氧基制药中间体
- 1-(6-甲氧基-2-苯基)丁-1,3-二酮的合成工艺改进
- 1998年
- 非甾体消炎镇痛药萘丁美酮的中间体１－（６－甲氧基－２－萘基）丁－１，３－二酮经一锅法制得。反应催化剂为甲醇钠，易操作制备，重结晶溶剂为乙醇，收率为８２％～８４５％。
- 罗荣范玫玫陈忠平
- 关键词：萘丁美酮丁二酮消炎镇痛药萘基
- 复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍和格列本脲的HPLC测定被引量：9
- 2004年
- 建立了HPLC法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍和格列本脲的含量。以双氯芬酸钠为内标,采用HypersilBDS C18柱,流动相为甲醇-3mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(含0.1%三乙胺,pH 3.5)(67∶33),流速 1ml/min,检测波长分别为232和300nm。盐酸二甲双胍和格列本脲分别在0.03～0.3mg(r=0.9998)和0.5～4mg(r =0.9999)范围内线性关系良好。方法平均回收率分别为100.1%(RSD 0.22%)和99.9%(RSD 0.36%)。
- 龚拥军陈梅荣何京罗荣
- 关键词：盐酸二甲双胍格列本脲高效液相色谱
- 一种提高胰岛素口服结肠吸收的壳聚糖纳米粒及制备方法
- 本发明涉及一种肠溶材料包衣的包裹着胰岛素及细胞穿透肽Tat的壳聚糖纳米粒及其制备方法，本发明是由肠溶材料尤特奇S100、胰岛素、细胞穿透肽及壳聚糖制备而成。制备的肠溶包衣胰岛素壳聚糖纳米粒口服给药后，由于肠溶材料尤特奇S...
- 钟海军陈双喜罗荣余华邓泽元
- 文献传递
- 一种提高胰岛素口服结肠吸收的壳聚糖纳米粒及制备方法
- 本发明涉及一种肠溶材料包衣的包裹着胰岛素及细胞穿透肽Tat的壳聚糖纳米粒及其制备方法，本发明是由肠溶材料尤特奇S100、胰岛素、细胞穿透肽及壳聚糖制备而成。制备的肠溶包衣胰岛素壳聚糖纳米粒口服给药后，由于肠溶材料尤特奇S...
- 钟海军陈双喜罗荣余华邓泽元
- 文献传递
- 抗真菌新药利拉萘酯被引量：9
- 2004年
- 利拉萘酯是一种新型的硫代氨基甲酸类抗真菌药,对治疗足癣、体癣和股癣等真菌感染病有较好的疗效。笔者对其药理及临床应用作一综述。
- 罗荣郭晟刘晓峰
- 关键词：利拉萘酯抗真菌药药理
- 复方碳酸钙制剂中维生素D_(3)含量测定方法的研究
- 2022年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定碳酸钙和维生素D的复方制剂中维生素D_(3)的含量。方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(95∶5)为流动相,流速为2.0 mL/min,检测波长265 nm,柱温25℃。结果:维生素D_(3)在0.051μg/mL~6.336μg/mL的浓度范围内线性良好,相关系数r=1.0000,平均回收率为99.50%,RSD为0.76%(n=9)。结论:该方法稳定、准确、快速,可作为碳酸钙和维生素D的复方制剂中维生素D_(3)的含量测定方法。
- 周临罗荣陈梅荣陈卫
- 关键词：复方制剂碳酸钙高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方硝酸咪康唑软膏中硝酸咪康唑和丙酸倍氯米松含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立复方硝酸咪康唑软膏中2种化学药成分的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。以C18为色谱柱,以甲醇-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)(80∶20)为流动相,检测波长为240nm,流速为1.0mL/min。结果硝酸咪康唑在浓度0.5153～4.1220mg/mL范围内有良好线性关系(r=0.9991);丙酸倍氯米松在浓度为1.803～24.040μg/mL范围内有良好线性关系(r=0.9999);硝酸咪康唑的平均回收率为100.60%(n=9),丙酸倍氯米松的平均回收率为99.65%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,能有效控制用新工艺制备的软膏的内在质量。
- 罗荣陈标
- 关键词：软膏硝酸咪康唑丙酸倍氯米松HPLC
- 盐酸布替萘芬乳膏的离体透皮吸收研究被引量：4
- 2012年
- 目的:研究盐酸布替萘芬乳膏对离体豚鼠皮的透皮吸收情况,并对自制乳膏与国内外已上市产品的离体透皮渗透量进行比较。方法:采用透皮吸收仪,皮片涂药后不同时间采样,用高效液相色谱法测定样品中盐酸布替萘芬的浓度。结果:在50%乙醇生理盐水释放液中,国外产品、国内产品和自制产品36 h透皮渗透量分别只有0.061 89,4.661,和0.289 7μg.cm-2,盐酸布替萘芬乳膏透皮渗透量很低,三者无显著性差异。结论:自制盐酸布替萘芬乳膏的豚鼠离体透皮吸收程度与国外同类品种相当。盐酸布替萘芬乳膏主成分大部分滞留在皮肤,只有极少数透过皮肤屏障,有利于其发挥局部治疗作用。
- 罗荣张新华周临陈卫
- 关键词：盐酸布替萘芬乳膏透皮吸收离体
- 介绍新型麻醉药——普鲁泊福
- 1997年
- 介绍新型麻醉药——普鲁泊福罗荣（江西省药物研究所，南昌３３００２９）为寻找一种麻醉作用快、维持时间短、多次用药无蓄积、在诱导、麻醉及苏醒时无兴奋作用的药物，在筛选中发现以普鲁泊福（ＰｒｏｐｏｆｏｌＩＣＩ３５８６８，商品名：Ｄｉｐｒｉｖａｎ或Ｄｉｓｐｒ...
- 罗荣
- 关键词：麻醉药普鲁泊福药理作用
