肖松云
- 作品数：21 被引量：31H指数：3
- 供职机构：郑州牧业工程高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省高校科技创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程医药卫生更多>>
- 生物芯片技术研究进展被引量：9
- 2010年
- 生物芯片是指通过微电子、微加工技术在芯片表面构建的微型生物化学分析系统,以实现对细胞、DNA、蛋白质、组织、糖类及其他生物组分进行快速、敏感、高效的处理和分析,是近些年来发展迅速的一项高新技术。生物芯片主要包括基因芯片、蛋白质芯片、组织芯片等。作者主要概述了生物芯片技术的研究进展及在各个领域内的应用。
- 饶宝肖松云李文刚杨慧敏吴高锋昌莉丽
- 关键词：生物芯片
- CPG-DNA免疫佐剂作用机理及应用前景
- 2008年
- 吴高锋肖松云李文刚杨慧敏
- 关键词：DNA片段免疫佐剂CPGCDNA合成
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因变异分析
- 2009年
- 采用RT-PCR方法对疑似PRRS阳性病料进行克隆和测序获得了ORF7基因片段。序列分析结果表明获得的ORF7基因序列不存在缺失现象。与美洲型代表毒株VR-2332的核苷酸序列的同源性为91.3%,氨基酸同源性为92.6%;与我国最早的PRRSV分离株CH-la相比,核苷酸同源性为93.5%,氨基酸同源性为92.6%;与我国高致病性PRRSV毒株SD-ZQ的核苷酸同源性最高为98.1%,氨基酸只有两个不同,同源性为98.3%;与本省的Hn-1/06毒株的核苷酸同源性为97.3%,氨基酸同源性为97.5%;与2004年分离的FJ-2株与ORF7基因的核苷酸差异稍大为85.4%,氨基酸同源性为88.6%;与欧洲型分离株LV株和N-34株ORF7基因的核苷酸差异很大,同源性仅为41.1%和40%,氨基酸同源性为47.1%和47.6%。表明所获得序列的流行毒株属于美洲型,但其毒力已发生了变异。
- 曹素芳王岩肖松云唐桂芬
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因
- 抗生素联合使用对肉鸡呼吸道综合症治疗效果的影响被引量：4
- 2012年
- 选用四种针对呼吸系统的抗生素,通过对发病鸡群进行集中饮水投药,对不同成分的抗生素在肉鸡呼吸道综合症中的治疗效果进行评价。结果显示:鸡群饮用10%阿奇霉素和10%替米考星后,死亡率降低10%,采食量提高了24%;饮用泰妙菌素和多西环素,死亡率降低7%,采食量提高14%;饮用单纯的泰妙菌素后,死亡率降低5%,采食量提高5%。结果表明:抗生素有选择的联合使用能有效提高肉鸡呼吸道综合症的治疗效果,降低产生耐药性的可能,能防治肉鸡饲养管理过程中出现的病症,降低总体饲养成本,提高肉鸡生产的经济效益。
- 刘玲玲肖松云李文刚饶宝程亚楼
- 关键词：抗生素肉鸡呼吸道综合症
- HPLC法测定金霉素粉中金霉素含量的处理方法研究被引量：1
- 2004年
- 唐桂芬兰尊海梁月丽吴彩芳肖松云
- 关键词：金霉素HPLC高效液相色谱饲料添加剂
- 对动物性蛋白质饲料细菌总数的测定分析报告被引量：2
- 2008年
- 用GB13093—1991的方法分别对鱼粉、肉粉、肉骨粉、阿胶粉进行细菌总数的测定,参考GB13078—2001对鱼粉细菌总数的控制要求,对结果按合格、限量饲用、禁用三个档次进行统计,结果显示:鱼粉、肉粉、肉骨粉、阿胶粉的合格率分别为90.6%、58.5%、53.8%、33.3%,禁用率分别为4.7%、30.2%、32.2%、66.7%。
- 唐桂芬肖松云卢婷婷
- 关键词：动物蛋白饲料细菌
- 靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2009年
- 1材料与方法
1．1材料限制性核酸内切酶HindIII、BamHI、PvuII、SspI、质粒抽提试剂盒、EcoT14 DNAMarker购自TakaRa公司。T4DNA连接酶购于promega公司。大肠杆菌DH5α菌株由该实验室保存。siRNA表达载体pSilencer 4．1-CMV Nero质粒购自Ambion公司。
- 曹素芳李明王岩朱赞梅刘长斗唐桂芬肖松云
- 关键词：SIRNA核衣壳蛋白PRRSVN基因限制性核酸内切酶
- 大肠杆菌疫苗研究进展
- 大肠杆菌引起的腹泻多发生在儿童及发展中国家,发展大肠杆菌疫苗具有特殊的意义。除了灭活疫苗、减毒疫苗,结合多糖疫苗和亚单位疫苗外,新近出现的DNA疫苗、转基因植物疫苗和gshot疫苗技术为疫苗的研制提供了新的思路。本文综述...
- 饶宝肖松云李文刚吴高锋杨慧敏杨毅吕玉金张永涛
- 关键词：大肠杆菌基因疫苗腹泻毒性基因基因组结构
- 文献传递
- 靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定被引量：3
- 2009年
- [目的]研究靶向PRRSV核衣壳蛋白N基因的siRNA表达载体的构建及鉴定。[方法]设计并人工合成靶向PRRSV核蛋白N基因的3个siRNA靶序列,将其插入CMV启动子下游,克隆到真核表达载体pSilencer4.1-CMV中,对该重组表达载体进行酶切鉴定及DNA测序。[结果]成功构建了靶向核蛋白基因表达的siRNA干扰重组质粒载体pSilencer-N。[结论]该研究为进一步运用RNA干扰技术进行PRRSV防治研究奠定了基础。
- 曹素芳李明王岩刘长斗朱赞梅唐桂芬肖松云
- 关键词：PRRSVSIRNA
- 两株高致病性PRRSV河南分离株ORF5基因克隆及遗传变异分析被引量：6
- 2009年
- 从河南信阳和新乡两地区猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征病料中分离出能引起Marc145细胞病变的病毒,命名为HN1和HN2。采用RT-PCR方法从分离的2株PRRSV中均分别扩增出ORF5基因,并将其克隆、测序。用DNAStar软件分析所测序列,并与北美洲型VR-2332株及国内分离株进行核苷酸和推导的氨基酸同源性比较,绘制系统进化树,结果表明,ORF 5核苷酸与北美洲型的同源性为81.2%～99.1%,与欧洲型Lv株的同源性分别为35.9%和35.3%,推导氨基酸与北美洲型的同源性为84.5%～99.5%,与欧洲型Lv株的同源性分别为46.0%和45.5%。证明新分离到的PRRSV毒株仍属北美洲型。与国内分离的高致病性PRRSV毒株JXA1、HUB1、JX0612、GDZC1、ZQ、SX-1、HB1、HEB1、Hnyz核苷酸同源性达96.5%～99.1%,氨基酸同源性为96.0%～99.5%。分析结果表明,所获得的2个毒株GP5蛋白氨基酸序列中的抗原表位已经发生变异。
- 曹素芳李明王岩刘长斗朱赞梅唐桂芬肖松云
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因克隆
