胡中会
- 作品数：10 被引量：29H指数：4
- 供职机构：文山学院环境与资源学院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
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- 烟草赤星病菌遗传多样性的ISSR和RAPD标记比较分析被引量：2
- 2012年
- 采用ISSR和RAPD 2种分子标记方法对来自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析,筛选后选用10个ISSR引物和10个RAPD引物,ISSR扩增出多态性条带112条,多态性条带百分率为86.82%,菌株间相似性系数为0.53～0.97;RAPD引物扩增出多态性条带70条,多态性条带百分率为81.39%,菌株间相似性系数为0.57～0.94;用SPSS17.0软件对2种标记遗传距离进行相关性分析,发现2种分子标记结果呈显著正相关,表明2种分子标记方法都适合于烟草赤星病菌遗传多样性研究,ISSR是一种多态性优于RAPD的标记技术。根据2种标记的结果,利用NTSYS软件按UPGMA方法进行聚类分析,发现烟草赤星病菌遗传多样性与地理差异没有显著相关性。
- 胡中会赵立华孔宝华陈海如范静华刘飞李小鹏蔡红杨根华秦西云方敦煌
- 关键词：烟草赤星病ISSRRAPD
- 香石竹斑驳病毒(CarMV)主要基因的分子变异分析
- 2012年
- 香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)是侵染香石竹的主要病毒之一。本试验从12个香石竹品种中获得CarMV分离物,通过RT-PCR扩增包含p7、p9、CP 3个主要基因的片段,并对扩增产物进行克隆测序。通过序列比对发现CarMV的p7、p9、CP 3个基因有较高的稳定性,p7基因核苷酸序列相似性为98.10%,氨基酸序列相似性为97.81%,其中氨基酸的第11和14位存在显著差异;p9基因核苷酸序列的相似性为98.80%,氨基酸序列相似性为99.13%,氨基酸序列在第4位差异明显;CP基因核酸序列相似性为97.58%,氨基酸的相似性为98.43%,氨基酸序列的第164和331位的变异存在相关性,整个CP变异位点比较分散。证实p7和p9的变异位点主要集中在暴露与寄主互作相关的N端,推测这是导致病毒变异,与寄主互作变异的重要位点。
- 佟爱仔孔宝华陈海如王连春胡中会李晓鹏蔡红
- 关键词：香石竹斑驳病毒CP分子变异
- 柑橘褐斑病菌菌丝生长和孢子萌发研究被引量：4
- 2015年
- 对柑橘褐斑病病原菌链格孢菌（Alternaria alternata）生物学特性的研究结果表明：5种供试碳源都能被利用,但菌丝生长和孢子萌发情况存在差别,以甘露醇为碳源时菌丝生长和孢子萌发最好,以蔗糖为碳源时菌丝生长最差,以麦芽糖为碳源时孢子萌发最差。5种供试氮源都能被利用,但菌丝生长和孢子萌发情况存在差别,以甘氨酸为氮源时菌丝生长和孢子萌发最好,硝酸铵菌丝生长最差,硫酸铵孢子萌发最差。温度、pH值对菌丝生长和孢子萌发有一定影响,最适生长和孢子萌发温度为21℃,最适p H值为5～8。光照对其生长和孢子萌发影响不明显。
- 胡中会赵立华张铁
- 关键词：链格孢菌菌丝生长孢子萌发
- 烟草赤星病菌遗传多样性ISSR和RAPD标记比较分析被引量：4
- 2011年
- 对分离出的链格孢菌株用ISSR和RAPD分子标记技术分析研究其遗传多样性,比较2种分子生物学方法在链格孢遗传分析中的优劣,为研究烟草赤星病菌遗传多样性及烟草抗病品种的培育奠定基础。采用ISSR和RAPD分子标记方法对来自不同地区的28份烟草赤星病菌进行遗传多样性分析,筛选出10个ISSR引物和10个RAPD引物;ISSR扩增出多态性条带112条,多态性条带比率为86.82%,菌株间相似性系数为0.53～0.97;RAPD引物扩增出多态性条带70条,多态性条带比率为81.39%,菌株间相似性系数为0.57～0.94。用SPSS17.0软件对2种标记遗传距离进行相关性分析,发现2种分子标记结果呈显著正相关,表明2种分子标记方法都适合于烟草赤星病菌遗传多样性研究,ISSR是一种多态性优于RAPD的标记技术。根据2种标记的结果,利用NTSYS软件按UPGMA方法进行聚类分析,发现烟草赤星病菌遗传多样性与地理差异没有显著相关性。
- 胡中会赵立华孔宝华陈海如范静华刘飞李小鹏蔡红杨根华秦西云方敦煌
- 关键词：烟草赤星病ISSRRAPD
- 不同遮光程度对玉米叶片结构的影响被引量：7
- 2012年
- 为了研究玉米多样性种植增产、抗病的可能机制,以不同遮光处理玉米植株时玉米叶片为实验材料,用光学显微镜对玉米叶片表皮细胞密度、表皮细胞长宽及大小、上、下表皮厚度和叶片厚度进行测量研究。结果表明,玉米叶片表皮细胞密度、上表皮厚度、下表皮厚度和叶片厚度的变化趋势为:未遮光处理时(对照)的最大,其次是遮光后透光率为30%,而透光率为10%时的最小。玉米叶片表皮细胞长度、宽度和面积以透光率10%时最大,透光率为30%的次之,而未遮光处理的最小。由此看出,随着透光率的增加,上、下表皮厚度和叶片厚度显著增加,由于植物病原真菌侵染时是通过直接穿透植物叶片表皮实现的,因此叶片的这种解剖结构变化可能是作物影响病菌侵染过程,减轻病害发生程度的机制之一。同时还观察到表皮细胞长度、宽度和单个表皮细胞面积均显著减少,而表皮细胞密度增加,从而导致单位叶面积的细胞数目增多,细胞总表面积增加,光合膜面积增大,有利于叶片整体光合效率的提高。
- 赵立华胡中会李成云朱汉勇
- 关键词：遮光光合效率
- 云南烟草赤星病菌及近似种rDNA－ITS序列分析被引量：9
- 2012年
- 为了进一步研究云南省烟草赤星病病原的系统发育关系,提取28份供试菌株的菌丝基因组DNA,进行rDNA-ITS序列及两侧ITS序列扩增。28个供试菌株与GenBank中登录的链格孢属7个种(包括5个小孢子种Alternaria citri,A.alternata,A.longipes,A.mali,A.gaisen和2个大孢子种A.porri,A.solani)14个菌株的序列进行聚类分析:42个菌株明显地分成两支,供试菌株与5个小孢子种聚为一个分支,序列同源性高达99%～100%,没有明显的地域性差异;但另2个大孢子种聚为单独的一支,明显地与供试菌株和其他5个小孢子种区分开。rDNA ITSl-5.8S-ITS2序列在相对保守的基础上又存在一定变异,在一些菌物属的研究中可作为分类鉴定、分子标记、系统发育的重要依据,但通过对世界各地Alternaria菌株序列的分析发现,rDNAITS1-5.8S-ITS2仅能将大孢子种和小孢子种分开,还不能作为区分不同地域不同来源菌株的标准。
- 胡中会赵立华严恩平范静华孔宝华陈海如
- 关键词：烟草赤星病
- 柑橘炭疽病菌菌丝生长研究被引量：1
- 2015年
- 对柑橘炭疽病菌菌丝生长实验研究结果表明，柑橘炭疽病致病菌在不同培养条件下，生长存在差异。对柑橘炭疽菌菌丝生长最有利的碳源是蔗糖，对炭疽菌菌丝生长较好的氮源有甘氨酸和硝酸钠；在4℃～35℃范围内炭疽菌菌丝都可以生长，在27℃时生长最快，为最适温度，4℃时生长最慢，低温不利于炭疽菌菌丝生长；在pH 4.0～pH 10.0的培养基中，pH 7.0时菌丝生长最快，过酸或过碱都对炭疽菌的菌丝生长有一定的抑制作用；炭疽菌菌丝在光照条件下生长最快，偏好光照，黑暗条件下生长最慢。
- 胡中会赵立华张铁黄勇
- 关键词：炭疽病菌丝生长生长速率
- 脱毒新台糖22号甘蔗引种试验被引量：1
- 2015年
- 试验引进脱毒新台糖22号甘蔗,在文山州进行引种示范栽培。引种试验结果表明:与常规品种相比,脱毒新台糖22号甘蔗亩产量为8.16 t,增产33.77%;含糖量为16.02%,提高0.71%。脱毒新台糖22号甘蔗引种文山州,其高糖高产的品种优势得以体现,可在文山州大面积推广栽培。
- 黄勇张铁胡中会宋建平
- 关键词：甘蔗健康种苗引种
- 烟草赤星病菌ISSR-PCR反应体系的优化被引量：2
- 2011年
- 采用改良的CTAB法提取烟草赤星病菌丝基因组DNA,通过正交与单因素变量设计试验,对烟草赤星病菌ISSR-PCR反应体系的各个影响因素进行优化,建立了适合烟草赤星病菌ISSR分子标记的最佳反应体系,即在25μL反应体系中包含10×buffer 2.5μL,模板20 ng,Mg2+浓度2.0 mmol/L,引物浓度0.8μmol/L,dNTPs浓度0.2 mmol/L,Taq DNA酶0.75 U。利用所建立的体系对采自云南昆明、德宏、楚雄、曲靖、玉溪等地8份材料进行检验,其结果表明优化后的体系适合烟草赤星病菌的ISSR-PCR反应。
- 胡中会赵立华佟爱仔王连春孔宝华蔡红范静华陈海如秦西云
- 关键词：烟草赤星病ISSR-PCR
- 文山州甘蔗品种比较试验
- 2014年
- 试验从生长情况、产量、含糖量等主要指标对文山州普遍栽培的7个甘蔗品种进行比较。结果表明:园林1号生长旺盛、产量高、含糖量高,为优良甘蔗品种,宜在文山州大面积推广栽培。
- 黄勇张铁胡中会
- 关键词：甘蔗
