胡细连
- 作品数：4 被引量：23H指数：2
- 供职机构：浙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：成都大熊猫繁育研究基金国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 大熊猫垂体泌乳素(PRL)cDNA的克隆与表达被引量：13
- 2004年
- 从大熊猫脑垂体中提取总RNA ,利用RT PCR技术 ,首次扩增出大熊猫垂体泌乳素 (PRL)cDNA序列 (GenBank登录号 :AY16 12 85 )。结果表明 ,大熊猫PRLcDNA的开放阅读框为 6 87bp ,编码含 2 2 9个氨基酸残基的前体蛋白。将克隆的PRLcDNA片段构建到表达质粒pGEX 4T 1中 ,转化大肠杆菌BL2 1,在异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)的诱导下表达PRL蛋白。SDS PAGE电泳结果表明 ,表达的PRL蛋白为不可溶蛋白。蛋白质同源性比较显示 ,大熊猫与猪、猫的同源性大于 95 % ,与人、牛、山羊的在 70 %～ 80 %之间 ,与小鼠、大鼠的分别为 4 5 9%和 5 2 %。大熊猫aa64为丝氨酸 ,是亲水性氨基酸 ;而猫、牛、山羊 (脯氨酸 )和人 (丙氨酸 )aa64是疏水性氨基酸。在二级结构上 ,aa64在第一α螺旋与第二α螺旋之间 ,极性的差别可能导致蛋白空间结构的不同。
- 郑旭张志和胡细连廖鸣娟张安居朱睦元
- 关键词：大熊猫垂体泌乳素CDNA克隆
- 川金丝猴胰岛素样生长因子Ⅰ (IGF-Ⅰ)基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2005年
- 本实验从金丝猴肝脏细胞RNA中反转录得到cDNA,利用设计的引物M1和M2扩增IGFⅠ基因,并将其克隆到pGEM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定、序列分析,证明该片段为金丝猴IGFⅠ基因的cDNA克隆。该片段由521个核苷酸组成,其中包括一个完整的开读框(ORF),编码一个由153个氨基酸组成的多肽。与GenBank中人、猪、鼠、马、牛、兔、山羊等哺乳动物的IGFⅠ序列比较,其编码成熟肽序列的同源性从93.8%(马)到88.6%(鼠),开放框序列的同源性从94.4%(人)到88.5%(鼠)。
- 宋利胡细连张志和岳碧松沈富军孟延发赵斌
- 关键词：金丝猴克隆
- 生长激素受体及其介导的信号转导被引量：8
- 2005年
- 生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)是细胞因子/造血因子受体超级家族的一员。它通过二聚体的形式和生长激素(growth hormone, GH)相结合,然后诱发Janus 激酶2(Janus kinase 2,JAK2)等细胞因子酪氨酸磷酸化并通过4条不同的途径将信号传入细胞内从而产生一系列的生理效应。现在了解GHR的结构特征、组织分布的基础上,对其介导的信号转导途径作进一步的阐明。
- 张明哲叶丹张志和胡细连韩凝朱睦元
- 关键词：介导生长激素受体GHR信号转导生理效应二聚体
- 大熊猫等濒危动物IGF-Ⅰ基因的克隆、表达与组织分布研究
- 野生动物是自然生态环境的重要组成部分，保护野生动物尤其是拯救濒危野生动物，对维持地球生态平衡和保持生物多样性具有重要意义。圈养人工繁殖，是保护濒危动物，增加动物种群数量的重要方法。但在圈养条件下，多数濒危动物繁殖率及幼仔...
- 胡细连
- 关键词：濒危动物大熊猫东北虎川金丝猴同源分析
