臧凤琳
- 作品数：23 被引量：125H指数：6
- 供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P 物质及其受体在乳腺癌中的表达和临床意义被引量：4
- 2014年
- 目的：研究P物质（SP）和神经激肽受体-1（NK1R）在乳腺癌中的表达，探讨其改变与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。方法采用ELISA法检测乳腺癌及乳腺良性疾病患者血清、乳腺细胞系培养上清中SP水平，用免疫组织化学和免疫印迹技术检测总NK1R、全长型NK1R（ NK1R-FL）和截短型NK1R（ NK1R-Tr）在82例乳腺癌及其癌旁正常组织、30例乳腺良性病变组织中的表达。结果乳腺癌患者血清SP水平高于乳腺良性疾病患者和正常对照（ P＜0．05），乳腺癌组织的NK1R-FL表达显著低于、NK1R-Tr的表达显著高于癌旁正常乳腺组织和乳腺良性病变组织（P＜0．01）；与导管内癌组织比较，NK1R-FL的表达在浸润性导管癌中下降显著（P＜0．05），而NK1R-Tr的表达则明显升高；NK1R-FL表达随TNM分期的升高而降低，而NK1R-Tr和SP的表达则升高（P＜0．01）；乳腺癌患者组织NK1R-FL的表达降低、NK1R-Tr升高和血清的SP升高还与淋巴结转移、雌激素受体（ estro-gen receptor， ER）和孕激素受体（ progesterone receptor， PR）阴性、Ki-67阳性、人表皮生长因子受体-2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）阳性、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）阳性、血清癌胚抗原（carcino-embryonic antigen，CEA）和糖类抗原-153（cancer antigen 153，CA-153）水平等显著相关（P＜0．05）。乳腺癌组织NK1R-FL和NK1R-Tr的表达与患者的年龄、组织分级和P53表达等临床病理因素均无关（P＞0．05）。结论 NK1R-FL的表达与乳腺癌的浸润转移呈负相关，SP、NK1R-Tr的表达上调与乳腺癌的浸润转移成正相关。
- 周云丽付正李金萍臧凤琳姚智
- 关键词：P物质神经激肽受体乳腺癌
- FLIP干扰性小RNA促进大肠癌细胞的凋亡被引量：7
- 2005年
- 目的:研究对应FLIP基因的siRNA片段对大肠癌细胞株HT-29凋亡的影响,明确FLIP在Fas介导的凋亡途径中的作用. 方法:体外培养大肠癌细胞HT-29,通过电穿孔技术将特异性siRNA片段转染入细胞,半定量RT-PCR 法判断干扰前后FLIP mRNA水平的变化,分析RNA 干扰的特异性、时效性,并比较对应不同位点的两个siRNA片段对FLIP的干扰效果.经凋亡诱导型抗体激活后,以Annexin V染色法及DNA降解片段检测分析干扰前后HT-29细胞对Fas介导的凋亡敏感性的改变. 结果:特异性siRNA片段能有效降低FLIP mRNA水平,最大干扰效率达65.02%,明显高于作为对照的非相关片段;干扰作用于转染后24 h即可出现,48 h达高峰,72 h稍有降低;对应不同位点的两个siRNA片段对FLIP均可产生干扰作用,彼此间差别不大.在诱导型抗体的刺激下,与未转染细胞相比,转染siRNA 的HT-29细胞中凋亡细胞所占比例明显增加. 结论:特异性siRNA片段可显著降低FLIP基因mRNA 的表达水平,并提高HT-29细胞对Fas介导的凋亡敏感性.以FLIP为靶点的RNA干扰技术可望成为大肠癌基因治疗的新方法.
- 孙保存臧凤琳牛瑞芳魏熙胤赵秀兰张诗武
- 关键词：FLIPHT-29细胞FAS介导凋亡敏感性电穿孔技术癌基因治疗
- 大肠癌发生与归巢性转移机制及干预的研究
- 孙保存赵秀兰张诗武臧凤琳刘易欣郑宏刚戚红邓为民阎雪燕王展宏王欣古强
- 该项目利用大肠癌人体标本和大肠癌细胞系以及小鼠化学药物诱发的实验动物模型观察了细胞凋亡-增殖失常在大肠癌发生中的作用，应用非甾体类抗炎药舒林酸在体内诱导细胞凋亡的防治作用及其机理，并通过小RNA干扰技术解除大肠癌细胞死亡...
- 关键词：
- 关键词：大肠癌基因沉默
- 乳腺腺泡型横纹肌肉瘤1例及文献复习被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨乳腺腺泡型横纹肌肉瘤的病理诊断及鉴别诊断。方法:对1例乳腺腺泡型横纹肌肉瘤进行HE切片、免疫组化染色等观察并复习文献进行讨论。结果:镜检肿瘤细胞排列杂乱,可见部分呈腺泡及假腺管状,细胞呈短梭及圆形,胞浆丰富红染,核大偏位。肿瘤细胞特异性表达MyoD1。结论:乳腺腺泡型横纹肌肉瘤是非常罕见的恶性肿瘤,其肿瘤结构、细胞形态都有一定的特征,确诊需免疫组化染色的帮助,应与小细胞类型以及乳腺间叶组织可能发生的其他肉瘤相鉴别,同时横纹肌肉瘤的亚型区分对治疗也很重要。
- 杨雪牛昀臧凤琳丁秀敏曹雅静傅西林
- 关键词：病理诊断免疫组织化学
- 吲哚胺2，3双加氧酶在乳腺癌中的表达及其与预后的关系被引量：11
- 2011年
- 目的探讨吲哚胺2，3双加氧酶（IDO）在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床病理特征、预后的关系。方法收集40例乳腺癌蜡块，应用免疫组化SP法检测乳腺癌组织中IDO的表达，并对全部标本用CD31和CD105对肿瘤血管内皮细胞进行染色，计数肿瘤微血管密度（MVD），结合患者的临床病理特征及预后进行分析。结果乳腺癌组织中IDO蛋白高表达率为67．5％（27／40），其表达与临床分期和淋巴结转移相关（均P〈0．05）。IDO高表达组与低表达组的3年、5年无瘤生存率差异均无统计学意义（P=0．211，P=0．523）。乳腺癌组织中IDO表达与CDl05标记的MVD值呈正相关（r=0．659，P〈0．05），与CD31标记的MVD值无关。结论IDO可能通过促进新生血管形成加速乳腺癌的进展和转移，IDO表达与乳腺癌患者预后的关系需要进一步扩大样本量加以明确。
- 刘俊田魏丽娟于津浦李慧李润美臧凤琳孙敬岩任秀宝
- 关键词：乳腺肿瘤微血管密度预后
- 中国人非小细胞肺癌EGFR和K-ras基因突变与临床病理特征及厄洛替尼治疗效果的关系被引量：32
- 2010年
- 目的 研究中国小细胞肺癌（NSCLC）患者表皮生长因与受体（EGFR）和K-ras基因突变情况,探讨其与NSCLC临床病理学特征及厄洛替尼治疗效果的关系.方法 利用PCR扩增和基因测序的方法检测301例中国NSCLC患者EGFR基因第18、19、20和21外显子及K-ras基因第1213密码子的突变情况,并分析其与NSCLC临床病理学特征及厄洛替尼治疗效果的关系.结果 301例患者中,99例（32.9%）有EGFR基因突变,其中第18外显子上发生突变3例,第19外显子上发生突变59例,第20外显子上发生突变2 例,第21外显子上发生突变35例.14例（4.7%）有K-ras基因突变,其中13例位于第12密码子.无同时存在EGFR和K-ras基因突变者.腺癌、无吸烟史和女性患者EGFR基因突变率较高,分别为45.7%、48.4%和49.6%.10例服用厄洛替尼有效的患者中7例携带有EGFR基因突变.结论 中国NSCLC患者EGFR基因突变率显著高于西方人群,而K-ras基因突变率则较西方人群低.联合检测EGFR和K-ras基因的突变情况可以筛选EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗的获益人群,并较好地预测厄洛替尼治疗晚期NSCLC的疗效.
- 孙蕾娜栾焕玲臧凤琳王勐董娜郭燕孙保存战忠利
- 关键词：非小细胞肺癌基因突变厄洛替尼
- 细胞型FLIPL／S与c-erbB-2在原发性乳腺癌中的表达及意义
- 目的:细胞型FLIP（cFLIP）是近年来发现的受体凋亡通路抑制因子,在蛋白水平上包括FLIPL和F LIPS 两种类型。研究表明cFLIPL／S在多种肿瘤中表达增多,对肿瘤的发生、发展起到重要作用。本研究通过检测cFL...
- 臧凤琳孙保存于泳肖绪棋丁秀敏
- 关键词：原发性乳腺癌C-ERBB-2淋巴结转移组织学分级
- 文献传递
- Wnt基因与结直肠癌的发生被引量：2
- 2004年
- Wnt信号转导途径能够传递生长刺激信号 ,促进细胞的增殖和组织的生长发育。其过度的转导和异常的活化 ,可改变干细胞的微环境 ,维持、扩增干细胞分隔空间 ,引起干细胞数目的增加 ,最终导致恶性肿瘤 ,尤其是结直肠癌的发生。因此 。
- 臧凤琳孙保存
- 关键词：结直肠癌干细胞肿瘤发生
- 凋亡调节因子c-FLIP （L）与浸润性乳腺癌分子分型及预后的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的 探讨凋亡调节因子c-FLIP（L）在浸润性乳腺癌中的表达及与乳腺癌分子分型和预后的相关性.方法 采用免疫组织化学EnVision法比较1996年1月至1999年12月264例浸润性乳腺癌和癌旁组织中c-FLIP（L）蛋白的表达差异.在癌组织中检测雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、HER2、Ki-67、CK5/6、表皮生长因子受体（EGFR）的表达,依此进行分子分型,分析c-FLIP （L）与分子分型的相关性.结合随访资料评价c-FLIP（L）对乳腺癌预后的影响.结果 在264例浸润性乳腺癌组织中,c-FLIP （L）高表达率为84.5％（223/264）,明显高于癌旁乳腺组织中的表达水平45.1％ （119/264）,差异有统计学意义（x2=89.78,P=0.000）.c-FLIP（L）蛋白在不同的乳腺癌分子分型中存在表达差异,其中在腔面B型（HER2阳性）中表达水平最高,强阳性表达率为78.1％（25/32）,在基底细胞样型中表达水平最低,强阳性表达率仅占46.2％ （18/39）,差异有统计学意义（P＜0.05）.c-FLIP（L）在腔面B型（HER2阳性）中的强阳性表达率高于腔面A型（70/123,56.9％）,P＜0.05;在HER2过表达型中的强阳性表达率高于基底细胞样型,P＜0.01.c-FLIP （L）在淋巴结阳性的乳腺癌组织中呈强阳性,在淋巴结阴性的组织中呈弱阳性[高表达者的比率分别为93.1％ （134/144）和72.5％ （87/120）,P＜0.01].c-FLIP（L）蛋白表达对无病生存曲线分布有明显影响,高表达者预后较差（P＜0.01）.c-FLIP（L）蛋白表达水平、淋巴结转移状态和分子分型是影响预后的独立因素（P＜0.05）.结论 c-FLIP（L）在浸润性乳腺癌中高表达,其表达水平在不同的分子分型中存在差异.c-FLIP（L）蛋白高表达是乳腺癌预后不良的因素,可作为指导患者个体化治疗和预测预后的一个重要指标.
- 臧凤琳魏熙胤孙保存
- 关键词：乳腺肿瘤凋亡抑制蛋白质类分子分型预后
- 活化血管内皮细胞检测与非小细胞肺癌抗血管生成治疗疗效的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血中活化血管内皮细胞(aCECs)数量,分析其与抗血管生成疗效的关系,以期寻找能够早期反映抗血管生成疗效的标志物。方法:将142例NSCLC患者分为化疗组和联合组(化疗+恩度),应用流式细胞术检测患者各个治疗周期外周血中CD105和CD146的表达状态,观察以其标记的aCECs变化趋势并分析其与疗效的相关性。结果:联合组在第8天、第29天、第2个周期后、第50天、第71天、第4个周期后aCEC均较基线明显升高(P<0.05),其中疾病进展(progression disease,PD)患者于治疗后aCECs升高更为显著,治疗后较基线升高均有统计学意义(P<0.05)。治疗周期与治疗前后aCECs差值呈负相关(r=-0.970,P=0.001),治疗后aCECs的变化差值与TTP间呈负相关(r=-0.351,P=0.039)。结论:CD105和CD146能够反映内皮细胞的活化状态,对药物治疗反应敏感,可作为aCECs的理想标志物;肿瘤进展时aCECs呈上升趋势,抗血管生成有效治疗使其波动下降;检测aCECs数目,可以帮助预判抗血管生成治疗疗效。
- 魏熙胤王晶臧凤琳张飞刘竹君张翠翠李凯
- 关键词：血管内皮细胞流式细胞术非小细胞肺癌外周血
