苏亚楠
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 糜蛋白酶的毒理试验被引量：3
- 2015年
- 糜蛋白酶是从牛或猪胰脏中提取的一种蛋白水解酶,具有较强的抗炎消肿作用,但其毒理学特性尚不清楚。本试验进行了小鼠急性毒性、大鼠30 d亚慢性毒性试验,以期对其毒性有初步了解,为临床应用提供参考。结果表明,糜蛋白酶对小鼠的经口半数致死量(LD50)>5 000mg/kg,根据兽药急性毒性分级标准判定为基本无毒。大鼠的亚慢性毒性试验结果显示大鼠的血常规、血生化指标中虽有个别指标与阴性对照组大鼠有显著差异,但仍处于正常波动范围之内;脏器系数与阴性对照组相比无显著差异,且所有受试鼠均未见明显的病理组织学异常。试验结果说明,按兽医临床推荐剂量使用糜蛋白酶原料是安全可行的。
- 苏亚楠周君宗昕如鲍恩东白庚辛史宁花张玉彦张春兰
- 关键词：急性毒性亚慢性毒性
- 磷酸替米考星在猪体内的药代动力学研究被引量：7
- 2013年
- 为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学(药代动力学)特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,这种药代动力学特征与替米考星在猪体内经静脉注射和口服后相似,并且磷酸替米考星与替米考星一样,其在猪体内组织穿透力强,组织分布广泛。磷酸替米考星可溶性粉(9.6 mg·kg-1)口服后血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(5.249 8±1.177 8)μg·h·mL-1,磷酸替米考星可溶性粉(5.0 mg·kg-1)静脉注射后的AUC为(3.065 6±1.3426)μg·h·mL-1,磷酸替米考星绝对生物利用度(F)为89.19%,说明磷酸替米考星可溶性粉口服后的生物利用度较高。
- 沈向荣苏亚楠刘彩杨迪张晓辉宗欣茹王文超张淼张栩鲍恩东
- 关键词：药代动力学
- 糜蛋白酶的毒理学试验研究
- 糜蛋白酶是从牛或猪胰脏中提取的一种蛋白水解酶,具有较强的抗炎消肿作用,但其毒理学特性尚不清楚.本试验依据农业部兽药研究技术指导原则汇编的要求,进行了小鼠急性毒性、大鼠30d亚慢性毒性试验,以期对其毒性有初步了解,为临床应...
- 苏亚楠周君宗昕如白庚辛史宁花张玉彦张春兰鲍恩东
- 关键词：兽药糜蛋白酶病理组织学
- 文献传递
- 磷酸替米考星在猪体内的药代动力学研究被引量：2
- 2015年
- 为了探讨磷酸替米考星在猪体内的药物代谢动力学（药代动力学）特征,本试验给受试猪口服以及静脉注射不同剂量的10%磷酸替米考星可溶性粉,利用HPLC方法分析不同时间点受试猪血浆中替米考星的药物浓度。试验结果显示,10%磷酸替米考星可溶性粉经静脉注射和口服后,药物在猪体内吸收、分布很快,消除较慢,消除半衰期远远大于分布半衰期,符合二室开放模型,
- 沈向荣苏亚楠刘彩
- 关键词：替米考星药代动力学猪血浆药物代谢动力学HPLC方法可溶性粉
- 糜蛋白酶的毒理学试验研究
- <正>糜蛋白酶是从牛或猪胰脏中提取的一种蛋白水解酶,具有较强的抗炎消肿作用,但其毒理学特性尚不清楚。本试验依据农业部兽药研究技术指导原则汇编的要求,进行了小鼠急性毒性、大鼠30d亚慢性毒性试验,以期对其毒性有初步了解,为...
- 苏亚楠周君宗昕如白庚辛史宁花张玉彦张春兰鲍恩东
- 文献传递
- 替米考星肠溶颗粒对猪的安全性试验被引量：3
- 2016年
- 为了客观评价替米考星肠溶颗粒临床应用于猪的安全性,选取40头25日龄健康三元杂交猪,随机将其分成4组,每组10头,分别以1倍、3倍、5倍推荐剂量的替米考星肠溶颗粒拌料给药45 d,试验期内对受试猪进行血常规、血凝、血生化、尿常规、增重、料重比、脏器系数等指标的测定及病理学检查。结果显示,替米考星肠溶颗粒对受试猪的血液学指标、尿液指标、主要生产性能等方面未造成明显影响,说明替米考星肠溶颗粒以5倍推荐剂量(2000 g/1000 kg)临床应用于猪是安全的。
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- 关键词：替米考星安全性试验
