您的位置: 专家智库 > >

莫佳佳

作品数:6 被引量:30H指数:3
供职机构:合肥医工医药有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项浙江省大学生创新创业孵化资助项目浙江省大学生科技创新项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇抗炎
  • 1篇冬花
  • 1篇侗族
  • 1篇羊耳菊
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛作用
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇中绿原酸
  • 1篇扫描电子显微...
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇生药
  • 1篇生药鉴定
  • 1篇双靶点
  • 1篇同源建模
  • 1篇组胺
  • 1篇显微特征
  • 1篇绿原
  • 1篇绿原酸

机构

  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇安徽中医药大...
  • 2篇合肥医工医药...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 5篇莫佳佳
  • 2篇何广卫
  • 2篇黄真
  • 2篇许勤龙
  • 2篇储昭兴
  • 2篇杨丹丹
  • 2篇赵炎
  • 1篇朱正伟
  • 1篇任学聪
  • 1篇钟晓明
  • 1篇刘昭
  • 1篇朱启华
  • 1篇崔勇
  • 1篇徐慕蝶
  • 1篇包慧婷
  • 1篇谭丽
  • 1篇陈林玲

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇中药材
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
双靶点抗组胺化合物的设计、合成及活性研究被引量:4
2019年
以H1受体拮抗剂地氯雷他定为基本骨架,采用药效团和生物电子等排原理,设计合成了3个新型具有H1/H4双重拮抗活性的化合物,并对其进行了体外H1/H4靶点活性检测、脂多糖(LPS)致小鼠急性炎症因子释放和组胺诱导小鼠皮肤血管通透性实验研究。实验结果显示,3个化合物均具有H1/H4双重拮抗活性和显著的抗炎、抗过敏活性,且可减少LPS诱导小鼠TNF-α释放(P<0. 01),抑制组胺引起的毛细血管通透性增高(P<0. 01),抗炎、抗过敏活性优于地氯雷他定和卢帕他定,具有很高的开发价值。
吴清晨许勤龙莫佳佳赵炎朱启华何广卫储昭兴李家明
关键词:组胺抗过敏同源建模分子对接
孝扇草的生药鉴定被引量:1
2011年
目的:从孝扇草的药材性状、显微特征及紫外光谱特征方面进行鉴定研究,为开发利用该药用植物提供参考依据。方法:采用扫描电子显微镜(SEM)、正置显微镜及紫外光谱法对孝扇草进行生药学鉴定。结果:孝扇草根皮层及韧皮部均具有乳汁管,茎韧皮部外侧有一列厚壁细胞环带;上下表皮均有气孔分布,平轴式。SEM观察可见气孔散生且取向无规则;保卫细胞表面光滑,上表皮副卫细胞表面光滑或有纹理,纹理与保卫细胞相垂直,下表皮副卫细胞纹理较不规则。紫外光谱扫描有明显的特征吸收峰:乙醇提取物在324 nm处有一吸收峰;氯仿提取物在241 nm、296 nm和316 nm处有吸收峰。结论:在性状、显微及紫外光谱鉴定的基础上,再利用SEM对孝扇草微型态进行鉴定,进一步提高了对其鉴定的准确度。
刘昭任学聪谭丽莫佳佳包慧婷黄真
关键词:显微特征
侗族药羊耳菊醇提物抗炎镇痛作用的实验研究被引量:17
2012年
目的:观察侗族药羊耳菊醇提物的抗炎镇痛作用。方法:小鼠分为空白对照组,羊耳菊醇提物(生药)2.5,5 g.kg-1剂量组和阳性对照阿司匹林0.25 g.kg-1组。采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体法、热板法观察其镇痛作用。结果:羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)及醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高(P<0.01);羊耳菊醇提物(5 g.kg-1)显著减少醋酸致小鼠20 min内扭体次数,提高热板致痛小鼠痛阈值(P<0.01,P<0.01)。结论:羊耳菊醇提物具有较好的抗炎镇痛作用。
莫佳佳徐慕蝶杨丹丹黄真
关键词:羊耳菊醇提物抗炎镇痛
超声提取款冬花中绿原酸的工艺研究被引量:3
2013年
目的:优选款冬花中绿原酸的最佳超声提取工艺。方法:以绿原酸为指标,采用单因素考察和正交试验结合的方法,对乙醇浓度、乙醇倍量、提取时间3个因素进行考察,优选提取工艺。结果:乙醇浓度对款冬花中绿原酸的提取率影响最大,其次是提取时间,乙醇倍量影响最小。结论:超声提取款冬花中绿原酸的最佳提取工艺参数为70%乙醇,乙醇倍量为30,提取时间为30 min。
杨丹丹莫佳佳陈林玲钟晓明
关键词:款冬花绿原酸超声提取正交试验
PDE-4抑制剂的设计、合成及生物活性研究被引量:3
2018年
依据药效团原理,对已报道的磷酸二酯酶(PDE-4)抑制剂Crisaborole进行结构修饰和改造,设计并合成了7个全新的小分子化合物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证.研究其对磷酸二酯酶-4A(PDE-4A)的抑制活性、抑制炎症因子TNF-α释放效果以及抗炎活性.结果表明,所设计的7个化合物均表现出良好生物活性,其中一个化合物活性明显优于阳性对照药.
高粟繁许勤龙李家明储昭兴何广卫林高峰朱正伟朱正伟莫佳佳崔勇莫佳佳
关键词:抗炎
共1页<1>
聚类工具0