董敏
- 作品数:3 被引量:4H指数:1
- 供职机构:上海市农药研究所更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:化学工程更多>>
- 4-取代的2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物的合成及其生物活性被引量:4
- 2009年
- 以2-氟-3-三氟甲基苯甲酰肼为起始原料,经与氯乙酰氯酰肼化,然后在碳酸钾的作用下进行环合,得到2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮,最后通过与各种卤代烃反应,在4位N上引入不同基团,合成了18个未见报道的2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物。所有化合物通过核磁共振鉴定,生物测试结果表明化合物1~化合物3对瓜类炭疽病具有较好的活性。
- 董敏曹瑾陈亮吕冬华胡军沈宙倪长春张一宾袁莉萍
- 关键词:生物活性
- 4-取代的2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一类4-取代的2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物(Ⅰ),该化合物是由式(Ⅱ)、卤代烃RX与碱在溶剂中反应制得。通过室内杀菌活性测试证实该类化合物对瓜类炭疽病具有很好的防治效果。
- 袁莉萍曹瑾陈亮董敏倪长春沈宙吕冬华栗秀丽胡军张一宾
- 文献传递
- 4-取代的2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一类4-取代的2-(2-氟-3-三氟甲基苯基)-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物<Image file="B2008100403312A00011.GIF" he="86" imgContent="undefi...
- 袁莉萍曹瑾陈亮董敏倪长春沈宙吕冬华栗秀丽胡军张一宾
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