董玉萍
- 作品数：21 被引量：21H指数：3
- 供职机构：武警北京总队第二医院更多>>
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- 老年人眼科合理用药分析
- 2008年
- 资料与方法
随机抽取我院2003年9月～2008年8月门诊老年患者（60岁以上）处方6500张进行统计分析;其中男2539例,女3961例;60～69岁2912例,70～79岁2787例,80岁以上801例。所抽取处方兼顾各专科门诊,样本具有一定的代表性。
- 董玉萍
- 关键词：处方分析用药频度
- Tecnis非球面折叠人工晶状体植入术的临床应用研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨老年性白内障超声乳化联合Tecnis非球面折叠人工晶状体植入的临床效果。方法:回顾性分析了205例289眼Tecnis非球面折叠人工晶状体在超声乳化白内障吸除加人工晶状体植入术中的应用。检查患者术后的视力、人工晶状体的位置及手术并发症的发生情况。随访时间3～9mo。结果:术后3mo,平均裸眼远视力为4.58±0.12,最佳矫正远视力为5.12±0.16。术后晶状体后囊膜混浊22眼。结论:Tecnis折叠人工晶状体植入术可使患者恢复良好的裸眼远视力,并且减少眩光,提高夜间视力,改善人工晶状体眼的视觉质量。
- 王磊峰张振义秦向阳董玉萍邓旸朱素芳
- 关键词：人工晶状体非球面白内障
- 眼眶肿瘤36例超声造影分析被引量：1
- 2014年
- 随着新型超声造影剂及低机械指数成像技术的出现,超声造影（contrast-enhanced ultrasound,CEUS）成像技术越来越成熟,近年来不断被拓展到各个学科和领域,本研究主要探讨超声造影增强模式在眼眶肿瘤诊断方面的意义.1资料与方法1.1临床资料收集武警北京总队第二医院眼科和武警总医院眼眶病研究所2006年9月-2007年12月眼眶肿瘤超声造影检查36例,
- 王磊峰鲁小中朱素芳董玉萍李晓娟董秋燕任秀昀
- 关键词：眼眶肿瘤超声造影眼眶海绵状血管瘤
- 视网膜色素变性相关影响因素调查与分析被引量：1
- 2015年
- 目的：调查视网膜色素变性（RP）的相关影响因素,为预防与延缓其发展提供依据。方法：选择临床确诊的RP 105例,采用自行设计的调查表,通过问卷调查方式收集RP患者吸烟及饮酒情况、食用富含维生素A食物频率和精神状况等,使用Epidata3.1软件建立数据库进行数据分析。结果：（1）不吸烟者72例,占68.6%;现在吸烟者25例,占23.8%;既往吸烟者8例,占7.6%。不饮酒者71例,占67.6%;饮酒者34例,占32.4%。（2）从事轻体力劳动者62例,占59.0%;适度劳动者33例,占31.4%;重体力劳动者10例,占9.5%。（3）每天看电视、电脑和手机屏幕时间〈1h者44例,占41.9%;1～3h者30例,占28.6%;〉3h者31例,占29.5%。（4）日常从不或偶尔食用动物肝脏者90例,占85.7%;从不或偶尔食用胡萝卜者84例,占80.0%;从不或偶尔食用鱼类者77例,占73.3%;从不或偶尔食用蛋类者39例,占37.1%。（5）近6个月总是难以入睡或睡眠不实23例,占21.9%;感觉疲倦或比平时更容易发脾气者19例,占18.1%;感到不安、注意力难以集中、紧张或焦虑者10例,占9.5%;感觉肌肉紧张或酸痛者9例,占8.6%。结论：吸烟、饮酒、摄入富含维生素A食物过少等对RP可能有负面影响。
- 董玉萍王磊峰董秋艳朱素芳李晓娟
- 关键词：视网膜色素变性影响因素
- 基因G11778A、T14502C突变引起Laber’s遗传性视神经萎缩1例报告
- 2016年
- Laber’s遗传性视神经萎缩(Leber hereditary optic neuroretinopathy,LHON)在1858年由von Graefe等首先报告,Leber于1871年在16个家庭收集了55例,确定了本病与遗传有关[1]。因为遗传方式90%为线粒体母系遗传,所以患者以男性为主,多数为24~34岁青年发病[2]。
- 张颖丽董玉萍
- 关键词：基因突变视力下降
- 儿童视网膜色素变性首诊误诊31例
- 2013年
- 视网膜色素变性（retinitis pigmentosa,RP）主要以视锥细胞、视杆细胞的变性、凋亡为特征的罕见的遗传性疾病,以夜盲、进行性视野损害、视网膜电图异常和眼底特异性改变为主要临床特征[1].最早期症状是进行性夜盲,视力一般正常,即使周边视野已经明显缺损,但还能保持很好的中心视力[2].由于此病发展隐匿,故临床往往不予重视,容易误诊.本研究通过回顾性分析我院往往确诊为儿童RP患者35例的临床资料,对其诊治过程进行总结.
- 董玉萍王磊峰张振义董秋燕
- 关键词：儿童视网膜色素变性误诊
- 玻璃体黄斑牵引综合征手术前后光学相干断层扫描的对比研究被引量：1
- 2017年
- 目的:对比分析玻璃体黄斑牵引综合征(vitreomacular traction syndrome,VTS)手术前后光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)的差异。方法:回顾性分析2013-01/2014-01经OCT检查确诊并接受25G玻璃体切除手术治疗的玻璃体黄斑牵引综合征患者11例11眼的临床资料。患者术后平均随访6mo,观察患者手术前后的视力及OCT检查情况,比较手术前后黄斑区视网膜厚度和局部形态的变化。结果:单纯玻璃体牵引8眼,术后6眼视力提高,2眼视力不提高;黄斑前膜牵引1眼(术中给予黄斑前膜剥除、视网膜内界膜剥除、曲安奈德玻璃体腔注射)术后视力不提高;玻璃体合并视网膜黄斑前膜牵引2眼(术中给予黄斑前膜剥除)术后视力提高。其中视力达0.1以上者所占比例由术前的46%提高至术后的73%。术前黄斑中心凹视网膜平均厚度为619.27±195.13μm,术后平均厚度为239.12±143.84μm,术后黄斑中心凹视网膜平均厚度较术前明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:玻璃体切除术能有效解除玻璃体对黄斑部的牵引,阻止患者视力进一步下降,减轻黄斑水肿,并提高部分患者视力,OCT对本组病的诊断及预后有重要的指导意义。
- 宋殊琪王磊峰董玉萍姚毅
- 关键词：光学相干断层扫描玻璃体黄斑玻璃体黄斑牵引综合征
- 四种基因多态性与视网膜色素变性的相关性研究
- 2016年
- 【目的】探讨SAG、TULP1、RDS、PRPF31基因多态性与视网膜色素变性的关系,为视网膜色素变性的病因学研究提供理论依据。【方法】采用病例对照研究方法,采集病例组与对照组外周血血液并应用试剂盒提取基因组DNA,进行候选位点基因型的检测。使用SPSS及在线的SNPStats软件进行统计学分析。【结果】TULP1基因rs2064318、rs9380516等位基因在病例组与对照组的频数分布差异具有统计学意义(P<0.05),且在显性遗传模式下基因型在病例组与对照组频数分布差异亦具有统计学意义(P<0.05)。SAG基因rs1046974、RDS基因rs434102及PRPF31基因rs460824位点等位基因和基因型在病例组与对照组的频数分布差异均不具有统计学意义(P>0.05)。【结论】TULP1基因rs2064318、rs9380516位点多态性与视网膜色素变性存在关联。SAG基因rs1064974、RDS基因rs434102及PRPF31基因rs460824位点多态性与视网膜色素变性无关联。
- 董玉萍王磊峰李军郭志强董秋燕朱素芳李晓娟
- 关键词：基因多态性视网膜色素变性
- 4种基因与视网膜色素变性危险因素交互作用分析
- 2016年
- 【目的】探讨SAG、TULP1、RDS、PRPF31基因与视网膜色素变性交互作用的关系,为视网膜色素变性的病因学研究、预防与延缓发展提供理论依据。【方法】通过4种易感基因进行筛查确定的5个等位基因,应用单纯病例组Logistic回归设计,分析4种基因与视网膜色素变性危险因素的交互作用。【结果】SAG基因rs1046974和PRPF31基因rs460824与食用鱼类食物存在交互作用(P=0.020,P=0.017),TULP1基因rs2064318和rs9380516及RDS基因rs434102与近亲结婚史、家族遗传史、吸烟饮酒、其它富含维生素A食物、精神状态均不存在统计学意义的交互作用(P>0.05)。【结论】SAG基因rs1046972、PRPF31基因rs460824与食用鱼类食物存在有统计学意义的交互作用(P<0.05)。
- 董玉萍王磊峰李军郭志强董秋艳朱素芳李晓娟麻宁
- 视网膜色素变性分布情况回顾性文献分析
- 2016年
- 视网膜色素变性(RP)是指进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性、营养不良性、退行性疾病。RP可分为遗传性RP和散发型RP两种类型。遗传性RP主要包括常染色体显性遗传(ADRP)、常染色体隐性遗传(ARRP)、X性连锁遗传(XLRP)及线粒体遗传(mitochondrial RP)。此病发病年龄早,致盲率高,发病率男性略高于女性,不同国家或同一国家不同地区致病基因比率不同,患病率呈逐年上升的趋势。本文通过对RP分布情况进行回顾性分析,加强对本病进一步了解,对诊断及治疗提供参考。
- 董玉萍
- 关键词：视网膜色素变性流行病学分布
