董襄朝
- 作品数：46 被引量：182H指数：9
- 供职机构：南开大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- 分子印迹固相萃取-高效液相色谱在线联用测定牛奶中的四环素及金霉素含量
- 李永娜董襄朝
- 关键词：在线联用
- 分离组蛋白H4-K16乙酰化标记多肽的分子印迹微球
- 一种分离组蛋白H4-K16乙酰化标记多肽的分子印迹微球的制备方法，包括如下步骤：首先在硅胶表面接枝双官能团戊二醛，然后在硅胶表面键合印迹分子，最后合成分子印迹聚合物微球。本发明的优点是：该分子印迹聚合物微球对于含有乙酰化...
- 董襄朝杨芳芳
- 文献传递
- 限进克伦特罗分子印迹整体柱的制备及其性能评价
- ＜正＞限进介质是具有排阻大分子和保留及分离小分子两种功能的材料,可以用于生物样品的直接进样测定,从而避免了复杂的样品前处理过程。限进印迹材料结合印迹和限进材料的优点,可以在生物样品和环境样品分析中进一步提高样品净化提取效...
- 周漫董襄朝
- 关键词：分子印迹整体柱克伦特罗生物样品分析
- 文献传递
- 应用活性自由基聚合法制备聚合物包覆及限进色谱固定相
- 利用聚合物修饰硅胶表面，可以提高硅胶作为色谱固定相的稳定性，减少碱性化合物的拖尾。将亲水性聚合物链接枝于色谱填料表面，能够制各对小分子进行保留或分离、而排阻火分子的色谱分离材料(限进色谱固定相或限进介质)。应用限进色谱固...
- 董襄朝宿书芳徐文娟张海燕王怀松
- 关键词：自由基聚合色谱固定相
- 文献传递
- 麻黄碱印迹聚合物合成条件对其形态及结合特性的影响被引量：11
- 2005年
- 印迹聚合物合成条件对聚合物性能的影响是分子印迹技术中的一项重要研究内容。以左旋麻黄碱为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,使用不同的交联剂和致孔剂合成了印迹聚合物,并对所得到的印迹聚合物的比表面积、孔结构和结合特性进行了评价。研究结果说明合成的印迹聚合物对印迹分子具有很好的亲和能力及选择性。致孔剂可以影响聚合物比表面积的大小及单体组成。氯仿是甲基丙烯酸 乙二醇二甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸 季戊四醇三丙烯酸酯聚合链的良溶剂,导致了比表面积及孔容较小的聚合物结构;而以乙腈为致孔剂得到的聚合物有较大的比表面积。共聚物中羧基含量的测定结果也说明,在预聚溶液中单体浓度相同的条件下,以不同的致孔剂进行合成得到的聚合物中甲基丙烯酸的比例不同。聚合物的比表面积及单体浓度的差别都可能导致聚合物的结合容量不同。
- 董襄朝王薇王海波孙慧李琰王宁刘淑霞
- 关键词：分子印迹聚合物
- 在沉淀聚合法中应用大分子致孔剂制备介孔分子印迹微球
- 子印迹合成中,沉淀聚合被应用于印迹微球的制备.但是沉淀聚合得到的聚合物比表面小,吸附量低,成为这种方法的主要问题之一.我们在分子印迹沉淀聚合中采用大分子致孔剂,制备了两种介孔分子印迹微球,大分子致孔剂的应用使聚合物的孔径...
- 董襄朝杨美仙李永娜
- 低温X射线晶体衍射法在生物大分子结构分析中的应用被引量：2
- 2001年
- 综述了低温X射线晶体衍射法在生物大分子结构测定中的发展与应用，介绍了在数据收集中的急速降温，冷冻防护剂的使用和载晶技术, 以及低温X射线晶体衍射法应用于测定生物反应中间体的最新进展。
- 董襄朝
- 关键词：生物大分子
- 抗原决定簇分子印迹制备识别微球蛋白的人工抗体
- <正>表面印迹和抗原决定簇的方法合成了特异性识别β2-微球蛋白的人工抗体。研究中选择含有九个氨基酸的多肽作为印迹的模板分子,进行了印迹合成并优化了合成条件,通过牺牲硅胶法获得了印迹位点位于聚合物表面的分子印迹微球。选择性...
- 杨芳芳董襄朝
- 文献传递
- 抗癌药物3-吖啶氨基-5羟甲基苯胺(AHMA)的晶体结构分析被引量：1
- 2002年
- 本文用X射线晶体衍射法分析了抗癌药物3-吖啶氨基-5羟甲基苯胺(3-(9-acridiny-lamino)-5-(hydroxymethyl)aniline,AHMA)的分子结构。AHMA的化学式为C_(20)H_(17)N_3O,Mr=315.37。晶体属三斜晶系,空间群为P-1。晶胞参数晶胞参数:α=8.043(2),b=9.949(2),c=11.631(3)A,α=69.78(1)°,β=84.02(1)°,γ=65.70(1)°。经最小二乘修正后得到的R_1值为0.051。在晶体结构中,吖啶环和苯胺环几乎相互垂直,两个环平面之间的两面角为66.5°。这种结构有利于AHMA以嵌插于DNA碱基对的形式与DNA结合。
- 董襄朝
- 关键词：抗癌药物AMSA晶体结构
- 限进材料固相萃取-高效液相色谱在线联用检测牛奶中四环素类抗生素残留被引量：21
- 2016年
- 建立了一种限进材料固相萃取-高效液相色谱在线联用检测牛奶中四环素类抗生素残留的分析方法。利用原子转移自由基聚合法制备的限进型聚（苯乙烯-co-二乙烯苯）键合硅胶作为同时富集四环素类小分子和排阻蛋白大分子的固相萃取材料。经过限进萃取柱的净化和富集后,牛奶样品中的四环素类抗生素（土霉素、四环素和金霉素）被反冲进反相C18分析柱进行色谱分离和测定。牛血清蛋白在限进萃取柱上的洗脱率为96.0%,说明制备的限进材料具有很好的排阻大分子蛋白的效果。3种四环素类抗生素在牛奶样品中的加标回收率为88.3%-101.5%,RSD〈8.0%;方法检出限为50-80μg/L,线性范围为0.05-2.0μg/mL。结果表明,本方法简单高效,淮确度好,检出限达到了规定要求,可以作为检测牛奶样品中四环素类抗生素残留的方法。
- 杨旭刘美娇林深徐丹董襄朝
- 关键词：四环素类抗生素牛奶
