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蒋卫平

作品数：5 被引量：0H指数：0
供职机构：南京大学化学化工学院化学系更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇酸酯
  • 2篇N-
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙氧羰基
  • 1篇肉桂
  • 1篇肉桂腈
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代基
  • 1篇取代基效应
  • 1篇子结构
  • 1篇咪唑
  • 1篇羰基
  • 1篇烷氧基
  • 1篇相转移
  • 1篇相转移催化
  • 1篇空间构型
  • 1篇化学位移
  • 1篇加成

机构

  • 5篇南京大学
  • 1篇北京化工大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江苏省化工研...

作者

  • 5篇陆婉芳
  • 5篇蒋卫平
  • 4篇胡宏纹
  • 4篇施耀曾
  • 1篇严宝珍
  • 1篇范富龙
  • 1篇徐广智
  • 1篇吴美玉
  • 1篇施耀增

传媒

  • 3篇有机化学
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇分析测试通报

年份

  • 1篇1991
  • 4篇1989
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
^(13)C-NMR对α-苯甲酰氨基肉桂腈类衍生物分子结构与空间构型的探讨
1991年
α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物是一类主要的药物。其Z-E构型不同,对其药理性质影响很大。本文测定了不同取代基的α-苯甲酰氨基肉桂腈类化合物的^(13)C-NMR谱。采用门控去偶,DEPT和碳氢I2D-J分解谱,归属了共振谱线。并利用氰基与β烯氢的偶合常数~3JcccH的不同,确定了分子的结构和空间构型。
蒋宏键严宝珍徐广智蒋卫平陆婉芳施耀增
关键词：肉桂腈空间构型NMR
氨基酸合成方法研究——Ⅵ.N-氰甲基苯甲亚氨酸酯与芳醛的缩合反应
1989年
前文报道了N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1)与N-乙氧羰甲基亚氨酸酯的烷基化和Micheal加成反应。本文研究了在乙醇钠存在下,1与芳醛的缩合反应。产物α-苯甲酰氨基肉桂腈(3)是合成α-氨基酸的重要中间体。
蒋卫平施耀曾陆婉芳胡宏纹
关键词：氨基酸缩合反应芳醛
氨基酸合成方法研究——V.相转移催化下N-氰甲基和N-乙氧羰基亚甲基亚氨酸乙酯的Michael加成反应
1989年
简单氨基酸的亚氨酸酯衍生物可以方便地由腈、氨垫酸酯制备。我们曾研究了N-乙氧羰基亚甲基苯甲亚氨酸乙酯、N-乙氧羰基亚甲基乙亚氨酸乙酯和N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1)在相转移催化条件下的烷基化反应,合成了一系列碳链增长的氨基酸。结果表明,这一方法原料易得,操作简便,是合成α-氨基酸的另一条新路线。本文研究了陶-液相相转移催化条件下,
施耀曾石农原蒋卫平范富龙陆婉芳胡宏纹
关键词：相转移催化
3(或)4—取代苯甲亚氨酸酯中取代基效应的^(13)C—NMR研究
1989年
本文测定了三个3(或4)-取代苯甲亚氨酸乙酯(1)和八个N-氰甲基-3(或4)-取代苯甲亚氨酸乙酯(2)的^(13)C-NMR谱。归属了1 和2和各碳化学位移。求得了的取代基化学位移(substituent Chemical Shift,SCS)。碳-13化学位移与单取代苯的取代基化学位移(SCS)的相关分析表明:4-取代苯甲亚氨酸酯1 b～g和2b～e中,除C_(2,6)外,其他各芳碳的化学位移值与加和规则基本相符;3-取代苯甲亚氨酸酯1h～j和2f～h中,除C_1外,其他各芳碳的化学位移值与加和规则基本相符。另外,本文还进行了碳-13化学位移与σ_(I)/σ_(R)~O和F/M的双参数相关分析。
吴美玉雍忠根施耀曾蒋卫平陆婉芳胡宏纹
关键词：取代基化学位移
2-取代-4(5)-烷氧基咪唑的合成
1989年
我们曾报道了N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1a)的烷基化反应、Micheal加成和与芳醛的缩合反应。本文报道碱催化下N-氰甲基亚氨酸乙酯在醇中的成环反应结果。在固-液相转移催化条件下,N-氰甲基苯甲亚氨酸乙酯(1 a)与丙烯酸甲酯反应,生成Micheal加成产物。当用乙醇钠作碱、乙醇作溶剂时。
施耀曾蒋卫平陆婉芳王丰玲胡宏纹
关键词：咪唑
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