蒋小卫
- 作品数：10 被引量：6H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金重庆市科技计划项目国家留学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤干细胞在乳腺癌腋窝淋巴结转移中的作用被引量：2
- 2016年
- 乳腺癌是现代女性较常见的恶性肿瘤之一,每年全球的新发病例超过400万,死亡病例可达100万,已成为威胁女性健康的一大杀手。目前国内外常规的治疗手段,包括手术、化疗、放疔、内分泌治疗及较新的靶向治疗等,尽管提高了临床疗效,但还不能完全控制晚期乳腺癌的发展。随着对肿瘤发生、发展及复发、转移等机制的深入研究,干细胞在其中的作用越来越受到人们的关注。本文主要根据较新的文献总结乳腺癌干细胞的在肿瘤发展和促进肿瘤细胞播散方面的发生机制,
- 周健郑鹏蒋小卫余天雾
- 关键词：乳腺肿瘤淋巴转移肿瘤干细胞
- CD11c细胞的改良法磁珠分离及诱导T细胞增殖研究
- 2008年
- 目的:改良CD11c细胞的磁珠分离方法,并观察CD11c细胞诱导同源CD4^+T和CD8^+T细胞增殖的作用。方法:使用胶原酶、DNase I和EDTA处理脾组织,以及小鼠血清和抗CD16/32抗体阻断CD11c磁珠与脾细胞非特异结合后分离CD11c细胞;流式细胞术分析CD11c细胞的纯度;淋巴细胞混合培养和ELISA检测CD11c细胞诱导同源T细胞增殖及分泌细胞因子的作用。结果:改良后的磁珠分离法获得了平均(4.52±0.05)×10~6/鼠的CD11c细胞,纯度高达98%。重组肿瘤疫苗E.coli LLO/ OVA免疫小鼠的CD11c细胞明显促进了CD4^+T和CD8^+T细胞增殖并分泌IL-2和IFN-γ。结论:改良法磁珠分离获得了较多高纯度的CD11c细胞,活化的CD11c细胞具有诱导同源T细胞增殖及分泌细胞因子的作用。
- 徐曼徐光绪王渝琦蒋小卫戴明燊
- 关键词：混合淋巴细胞培养酶联免疫吸附
- 重组疫苗E.coli LLO/OVA对小鼠CD4^+ CD25^+ Treg细胞调节作用的研究
- 2009年
- 目的:探讨重组E.coli LLO/OVA对小鼠CD4+ CD25+ Treg细胞的调节作用。方法:E.coli LLO/OVA和E.coli OVA分别免疫小鼠后,磁珠分离脾脏CD11c、CD4+CD25+Treg和CD4+CD25-T细胞,比较两组CD11c细胞对CD4+ CD25+ Treg细胞分泌IL-10的影响,以及CD4+ CD25+ Treg细胞抑制CD4+ CD25- T细胞增殖的作用;流式细胞术分析荷瘤小鼠OVA特异性CD8+ T细胞比率,观察去除CD4+ CD25+ Treg细胞前后两组黑色素瘤B16-OVA荷瘤小鼠肺转移情况。结果:E.coli LLO/OVA免疫组小鼠脾脏CD4+ CD25+ Treg细胞产生IL-10水平明显低于E.coli OVA免疫组小鼠(P<0.05),CD4+ CD25+ Treg细胞对CD4+ CD25- T细胞增殖的抑制作用明显减弱(P<0.05),且OVA特异性CD8+ T细胞数量明显增多(P<0.05)。在去除CD4+ CD25+ Treg细胞前后,E.coli LLO/OVA免疫的荷瘤小鼠肺转移结节数无明显减少(P>0.05)。结论:重组E.coli LLO/OVA可通过下调小鼠CD4+ CD25+ Treg细胞数量、抑制其功能而促进机体特异性抗肿瘤免疫。
- 徐曼蒋小卫米粲
- 关键词：重组疫苗调节T细胞
- 重组疫苗E.coli LLO//WT1诱导人树突状细胞成熟及T细胞溶瘤作用研究
- 目的:观察重组疫苗E.coli LLO//WT1体外诱导健康人外周血树突状细胞成熟并刺激T细胞增殖的效果,并检测致敏T细胞对WT1阳性肿瘤细胞/(人胃癌细胞株SGC-7901/)的杀伤作用。
方法:以E.co...
- 蒋小卫
- 关键词：外周血树突状细胞T细胞
- 文献传递
- miRNA30a对乳腺癌腋窝淋巴结微转移灶中癌细胞干性基因表达和侵袭能力的影响
- 目的：探讨肿瘤干细胞在乳腺癌腋窝肿大淋巴结中微转移的分子机制以及miRNA30a对其侵袭能力的影响，为应用microRNA干扰技术治疗乳腺癌提供新的技术方案。 方法：以激光共聚焦检测乳腺癌及腋窝淋巴结微转移灶中肿瘤干细...
- 蒋小卫
- 关键词：乳腺癌微转移基因表达
- 文献传递
- 重组疫苗E. coli LLO/OVA促进小鼠树突状细胞NOD1受体活化并表达IFN-γ
- 2009年
- 目的探讨重组疫苗E.coli LLO/OVA诱导树突状细胞的细胞内受体NOD(nucleotide-binding oligomerizationdomain)活化及表达IFN-γ的作用。方法采用基因芯片杂交分析经E.coliLLO/OVA刺激后小鼠骨髓树突状细胞(bonemarrow-derived dendritic cells,BMDC)Card4/NOD1及其下游NF-κB信号通路相关分子mRNA的表达,RT-PCR检测BMDC的NOD1、NOD2和IFN-γmRNA表达,ELISA测定BMDC培养上清液内IFN-γ含量。结果经E.coli LLO/OVA刺激后4h至8h,BMDC出现Card4/NOD1基因表达上调,其下游信号途径相关分子基因Rip2、Ikkα、Ikkβ、Nfκb1、Nfκb2和IFN-γ均出现表达上调。RT-PCR结果显示该疫苗刺激后BMDC的NOD1与IFN-γ基因表达时段一致。经E.coliLLO/OVA刺激后24h,BMDC培养上清液内IFN-γ含量明显高于E.coli OVA刺激后的BMDC。结论重组疫苗E.coliLLO/OVA诱导小鼠骨髓树突状细胞NOD1受体信号途径活化并促进了IFN-γ表达。
- 徐曼王渝琦徐光绪蒋小卫戴明燊
- 关键词：骨髓树突状细胞
- miR30a体外干预乳腺癌腋窝肿大淋巴结中肿瘤干细胞相关基因表达和侵袭力的变化被引量：1
- 2016年
- 目的探讨肿瘤干细胞在乳腺癌患者腋窝肿大淋巴结中微转移灶及微小RNA30a(miR30a)对其侵袭能力的影响,初步探讨miRNAs抗乳腺癌治疗的可行性。方法从乳腺癌患者腋窝肿大淋巴结中分离、培养肿瘤干细胞样乳腺癌细胞。合成miR30a寡核苷酸片段,应用腺病毒将该片段转染人原代乳腺癌细胞,同时设乳腺癌MDA-MB-231细胞株为试验对照,每组细胞均设空载体组、空白对照组,以荧光显微镜评估转染效率。以Transwell小室体外侵袭试验检测转染前后肿瘤细胞增殖和侵袭力的变化。以Western blot分别检测ALDH1、Vimentin和N-Cadherin蛋白表达。结果 Transwell小室体外侵袭试验显示空白对照组中原代乳腺癌细胞较MDA-MB-231细胞株侵袭力强,其侵袭指数分别为(75.3±3.2)%,(58.4±2.8)%,两者差异有统计学意义(P<0.05),而转染miR30a后这两种细胞体外侵袭力均明显减弱,其侵袭指数分别为(21.4±1.9)%,(28.2±2.3)%,与各自空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌患者部分腋窝增生肿大的淋巴结中ALDH表达增高,可能存在肿瘤微转移,术中应完全清扫为宜。miR30a抑制了肿瘤干性基因表达和侵袭能力。
- 周健余天雾吕永双蒋小卫
- 关键词：干细胞
- 新一代测序技术在乳腺癌中的应用被引量：1
- 2015年
- 新一代测序技术以其自身的优势在当今基因研究中应用广泛，几乎取代了传统测序方法，在包括乳腺癌的各种复杂疾病的研究中发挥着重要作用。新一代测序技术具有速度快、测序长、通量高、准确率高等优点，在乳腺癌中的应用相当广泛，特别是运用新一代测序技术进行基因组DNA序列分析和风险预测给乳腺癌的研究做出了极大贡献。
- 马荣龚建平蒋小卫
- 关键词：乳腺癌全基因组关联研究
- 负载miR30a腋窝肿大淋巴结乳腺癌细胞在裸鼠体内侵袭力的研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨乳腺癌患者腋窝增生肿大淋巴结中的肿瘤干细胞负载miR30a后在裸鼠体内侵袭能力的变化。方法将腺病毒miR30a寡核苷酸片段转染人从乳腺癌患者增生肿大腋窝淋巴结中分离、培养的乳腺癌干细胞（3组：肿瘤干细胞＋miR30a组、肿瘤干细胞十病毒空载体组、肿瘤干细胞空白组），同时设乳腺癌MDA—MB-231细胞株（3组：231细胞株＋miR30a组、231细胞株＋病毒空载体组、231细胞株空白组）为对照。以免疫组化和Western blot检测荷瘤鼠肿瘤组织中Vimenfin和N-Cadherin表达。结果原代乳腺癌干细胞平均转染率为62．5％，MDA-MB-231细胞株的平均转染率为78．2％。乳腺癌干细胞和细胞株空白对照组的荷瘤鼠肿瘤体积明显大于miRNA30a干预后的肿瘤体积。未干预组的裸鼠肿瘤组织中Vimentin和N-Cad-herin蛋白上调表达，而被microRNA干预后的2组细胞侵袭分子均表达下降（21．1％±1．4％，25.3％±1．6％），2者差异无统计学意义（P〉0．05），且至6周时未见转移瘤出现。结论从乳腺癌患者腋窝增生肿大的淋巴结中提取的肿瘤干细胞能在裸鼠体内生长、增殖。miR30a抑制了乳腺癌干细胞样瘤细胞的增殖和侵袭能力，miRNAs干扰技术可为乳腺癌的治疗提供新的靶点。
- 周景祥蒋小卫何培生李旭宏
- 关键词：乳腺癌干细胞荷瘤鼠增殖抑制
- 重组E.coli LLO/WT1诱导树突状细胞成熟并促进特异性抗肿瘤免疫被引量：1
- 2009年
- 目的:观察重组疫苗E.coli LLO/WT1诱导人外周血树突状细胞(dendritic cell,DC)成熟及其致敏的T细胞对WT1+肿瘤细胞的杀伤作用.方法:以E.coli为对照,采用E.coliLLO/WT1刺激健康人外周血树突状细胞后,流式细胞术分析DC的CD83,CD86和HLA-DR的表达,MTT法观察活化DC促进T细胞增殖和杀伤WT1+人胃癌细胞SGC-7901的效果,ELISA检测DC及DC和T细胞混合培养上清液内IL-12和IFN-γ的含量.结果:E.coliLLO/WT1较E.coli刺激的DC表达更高水平的CD83,CD86和HLA-DR,其阳性率分别为78.1%,83.4%,93.2%和65.8%,61.2%,75.8%;两组DC培养上清内IL-12的含量分别为(270.42±3.85)ng/L和(204.17±4.23)ng/L(P<0.05);E.coli LLO/WT1活化的DC较E.coli活化的DC更明显地促进了同源T细胞增殖,混合培养细胞上清液内IFN-γ的含量也更高,分别为(86.32±2.00)ng/L和(44.71±1.45)ng/L(P<0.05);活化的T细胞发挥了更强的溶解WT1+SGC-7901的作用,其杀伤率分别为68.44±3.78和36.76±2.63(P<0.05).结论:重组疫苗E.coliLLO/WT1有效地活化了人外周血树突状细胞,并促进了WT1+特异性抗肿瘤T细胞免疫.
- 蒋小卫徐曼
- 关键词：E.COLI
