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蒋振: 作品数：10 被引量：22H指数：2; 供职机构：宁波大学更多>>; 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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一种用于胃组织的高表达piRNA探针及其检测方法: 本发明公开了一种用于胃组织的高表达piRNA探针及其检测方法，探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成，寡聚核苷酸编码片段为至少一种下述piRNA序列：hsa_piR_009466，hsa_piR_00...; 郭俊明肖丙秀蒋振; 文献传递

特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响被引量：14: 2009年; 目的:探讨特异性微小RNA抑制剂对胃癌细胞增殖的影响。方法:设计并合成4种微小RNA(miR-17、miR-21、miR-106a和miR-421)的2-甲氧修饰的RNA寡核苷酸(微小RNA抑制剂),用脂质体分别转染到SGC-7901和MGC-803胃癌细胞,然后用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术检测微小RNA的表达情况,最后用MTT方法检测胃癌细胞的增殖情况。结果:4种微小RNA抑制剂均有效抑制了SGC-7901和MGC-803细胞中相应微小RNA的表达;除miR-21抑制剂未见抑制胃癌细胞的增殖外,其它3种微小RNA抑制剂均以剂量依赖方式抑制胃癌细胞的增殖且对SGC-7901的效果优于MGC-803。结论:微小RNA的特异性抑制剂能有效抑制胃癌细胞的增殖,采用这种技术为研究胃癌的发病机制提供了新方法。; 蒋振郭俊明肖丙秀; 关键词：胃肿瘤微小RNA 细胞增殖

微小RNA与胃癌关系的研究进展被引量：6: 2008年; 微小RNA（mircoRNA，miRNA）是22个核苷酸左右的非编码RNA。自从Lee等于1993年在秀丽线虫（C．elegans）体内发现了第一种呈时间特异性表达的miRNA以来，关于miRNA研究的新成果不断涌现。miRNA在生物个体发育、细胞增殖、分化、凋亡、脂类代谢、激素分泌及肿瘤发生等多种生理和病理过程中发挥着重要作用。目前，miRNA已成为肿瘤病理学研究领域中最受关注的生物大分子之一。由于胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，我们就miRNA与胃癌关系的研究进展综述如下。; 蒋振郭俊明肖丙秀; 关键词：非编码RNA 胃癌生物大分子肿瘤病理学特异性表达个体发育

一种用于胃组织的高表达piRNA探针及其检测方法: 本发明公开了一种用于胃组织的高表达piRNA探针及其检测方法，探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成，寡聚核苷酸编码片段为至少一种下述piRNA序列：hsa_piR_009466，hsa_piR_00...; 郭俊明肖丙秀蒋振; 文献传递

一种用于检测胃组织的低表达piRNA探针及其检测方法: 本发明公开了一种用于胃组织的低表达piRNA探针，探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成，寡聚核苷酸编码片段为至少一种下述piRNA序列：hsa_piR_000370，hsa_piR_009567，h...; 郭俊明肖丙秀蒋振; 文献传递

胃癌相关微小RNA的分析及其临床意义研究: 郭俊明苗英肖丙秀蒋振钟久昌黄蓉章园园李栋; 宁波市农业与社会发展科研攻关项目“胃癌相关微小RNA的分析及其临床意义研究”于2007年立项，为期二年半，经费总额41.76万元。此项研究目标是：通过分析若干种在胃癌组织中异常升高或降低的微小RNA的表达规律和主要作用机...; 关键词：; 关键词：RNA 胃癌胃癌组织

一种用于检测胃组织的低表达piRNA探针及其检测方法: 本发明公开了一种用于胃组织的低表达piRNA探针，探针的序列由化学修饰过的寡聚核苷酸编码片段和延伸臂片段组成，寡聚核苷酸编码片段为下述piRNA序列：hsa_piR_000370；探针能对胃组织的piRNA进行杂交检测，...; 郭俊明肖丙秀蒋振; 文献传递

胃癌相关微小RNA的鉴定、临床意义及功能分析: 【目的】先通过胃癌组织中相关微小RNA表达谱的分析,发现微小RNA在胃癌组织中的表达规律;再结合临床相关因素分析,探寻它在胃癌辅助诊断中的价值;最后研究胃癌相关微小RNA的功能,揭示微小RNA在胃癌发生、发展中的可能机...; 蒋振; 关键词：微小RNA 胃癌发病机制; 文献传递

靶向survivin基因siRNA对喉癌细胞增殖、凋亡的影响被引量：2: 2009年; 目的观察靶向survivin基因的siRNA对喉癌细胞Hep-2增殖和凋亡的影响,为喉癌的基因治疗提供有效靶点及技术。方法使用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将靶向survivin基因的siRNA转染至喉癌细胞株Hep-2;MTT[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐]法检测对喉癌细胞Hep-2增殖的影响;RT-PCR检测喉癌细胞Hep-2survivin基因mRNA表达的变化;Western Blot检测survivin基因蛋白表达;流式细胞技术检测喉癌细胞Hep-2凋亡情况。结果各浓度survivin-siRNA转染组细胞增殖抑制率和凋亡率均明显高于对照组(<0.05),survivinmRNA和蛋白表达有不同程度减弱,并且有明显的浓度依赖性,随着浓度的上升表达率下降。结论利用RNA干扰技术沉默survivin基因表达可以显著抑制喉癌细胞Hep-2细胞增殖,并在一定程度上诱导其自发凋亡,不同浓度survivin-siRNA转染能下调survivinmRNA和蛋白表达,靶向survivin基因的RNA干扰技术在喉癌的基因治疗中具有一定价值。; 叶栋沈志森蒋振郭俊明肖丙秀; 关键词：SURVIVIN基因小干扰RNA 喉癌