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蒋树林

作品数:47 被引量:362H指数:11
供职机构:河北医科大学第二医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省普通高等学校强势特色学科基金河北省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 47篇医药卫生

主题

  • 16篇纤维化
  • 16篇肝纤维化
  • 8篇粘膜
  • 8篇肝炎
  • 8篇肝硬化
  • 7篇脂肪
  • 7篇脂肪性
  • 7篇酒精
  • 7篇酒精性
  • 7篇非酒精性
  • 7篇非酒精性脂肪
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  • 7篇非酒精性脂肪...
  • 6篇幽门螺
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  • 6篇脂肪性肝炎
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  • 6篇非酒精性脂肪...
  • 5篇蛋白

机构

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  • 1篇河北医科大学
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作者

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  • 2篇王娜
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  • 2篇李兰更
  • 2篇白文元
  • 2篇何敬堂
  • 2篇刘丽

传媒

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  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
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  • 1篇2015
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  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 1篇2006
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 5篇1997
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替米沙坦对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的保护作用
2010年
目的研究替米沙坦对高脂饮食非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠的预防和保护作用。方法 35只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC组,n=10)、模型组(FC组,n=15)和替米沙坦干预组(FT组,n=10)。FC组和FT组高脂饲料喂养16周诱发脂肪性肝炎,其中FT组高脂喂养12周后,给予替米沙坦(5mg.kg-1.d-1)灌胃治疗4周。检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),测空腹血糖(FBG)和血清胰岛素(FINS),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),取肝组织测肝指数,病理切片检查和α-SMA免疫组织化学染色观察组织学改变。结果与FC组比较,FT组大鼠肝指数、ALT降低(P<0.01),HOMA-IR改善(P<0.01),肝星状细胞活化减少,肝脏病理学改善。结论替米沙坦对NASH大鼠有保护和抗肝纤维化的作用。
沈毅慧何敬堂刘江奎刘复娜刘小丽蒋树林
关键词:替米沙坦胰岛素抵抗Α-平滑肌肌动蛋白
强肝胶囊对大鼠实验性肝纤维化防治作用被引量:18
2001年
目的 研究强肝胶囊对四氯化碳大鼠肝纤维化预防与治疗作用。方法 以CCl4诱导大鼠肝纤维化模型 ,造模前 2周及结束后分别予强肝胶囊进行防治 ,各持续 10周 ;测定肝组织羟脯氨酸 (Hyp)含量 ,光镜、电镜观察肝脏病理形态变化。结果 强肝胶囊预防、治疗组Hyp显著降低 (P <0 0 5 ) ,胶原沉积及脂肪变性明显减轻 (P <0 0 5 ) ,电镜显示强肝胶囊预防组肝细胞内脂滴明显减少 ,狄氏间隙内胶原纤维增生明显减轻。结论 强肝胶囊对大鼠肝纤维化具有明确防治作用。
姚欣姚希贤孙泽明宋梅蒋树林尹雷
关键词:强肝胶囊肝纤维化
免疫血清攻击后肝纤维化大鼠α-SMA、TIMP-1在肝组织内持续表达
目的异种血清法肝纤维化模型中,致纤维化因子停止作用于肝脏后α-SMA、TIMP-1 阳性 HSC 表型与组织中Ⅰ型胶原表达的相关性。方法猪血清10周法制作大鼠肝纤维化模型,于造模第6、10、14和20周,免疫组织化学观察...
蒋树林冯丽英姚希贤
文献传递
大粘膜活检确诊胃肠道淀粉样变一例
韩卿董欢王娜孙玉凤蒋树林
肝纤维化的治疗被引量:38
2000年
肝纤维化(hepatic fibrosis)是指肝脏纤维组织的过度沉积,系纤维增生(细胞外基质合成增加)和纤维分解(细胞外基质降解)不平衡的结果.肝纤维化是多种病因导致肝硬变的基础,故对慢性肝病的治疗除强调病因治疗外,还应强调对肝纤维化的治疗,以减缓、阻止乃至逆转其病理进程.但迄今为止,尚乏较为理想的治疗肝纤维化药物.在肝纤维化治疗上,劳逸结合、合理营养,戒酒、避免使用有损于肝脏的药物为本病治疗的基础.去除病因、消除炎症以及肝纤维化的防治为治疗的关键,对有 HBV,HCV 感染的慢性肝病,病毒持续复制者,应及时采用抗病毒辅以调节免疫治疗.
蒋树林姚希贤孙玉凤
关键词:肝硬化药物疗法基因疗法干扰素
肝纤维化的中医中药治疗被引量:48
2000年
近年来广泛开展了中药抗肝纤维化的实验与临床研究,为临床治疗提供了许多宝贵经验,显示出特有的优越性.中医中药治疗肝纤维化,当从慢性肝炎及肝硬变的整体入手,以病机为基础,辨证施治.中医并无纤维化一词.据研究,中医所描述的'血瘀'或'症积痞块'与纤维组织增生性疾病密切相关.慢性肝病系因肝病既久,乘脾犯胃及肾,致肝、脾、肾俱损,气、血、水搏结,其关键在于气滞血瘀.因此治则要以活血化瘀为基础,辨证滋补肝肾或温补脾肾.
孙玉凤姚希贤蒋树林
关键词:肝硬化活血祛瘀剂丹参辨证论治
消化性溃疡的社区诊断及鉴别诊断
2000年
蒋树林李校天姚希贤
关键词:消化性溃疡
免疫血清攻击后肝纤维化大鼠α-SMA、TIMP-1在肝组织内持续表达
目的异种血清法肝纤维化模型中,致纤维化因子停止作用于肝脏后α-SNA、TIMP-1阳性 HSC 表型与组织中Ⅰ型胶原表达的相关性。方法猪血清10周法制作大鼠肝纤维化模型,于造模第6、10、 14和20周,免疫组织化学观察...
蒋树林冯丽英姚希贤
文献传递
幽门螺杆菌粘膜致病机理研究现状被引量:13
1997年
幽门螺杆菌粘膜致病机理研究现状蒋树林姚希贤河北医科大学第二医院内科石家庄050000螺旋杆菌样微生物早在十九世纪初即于动物粘膜组织中发现,二十世纪早期于人类粘膜组织中检出[1,2],但由于种种原因一直被忽视,直到1983年Marshal和Waren[...
蒋树林姚希贤
关键词:幽门螺杆菌粘膜组织致病机理溃疡病
替米沙坦对大鼠非酒精性脂肪性肝炎肝纤维化的影响被引量:2
2010年
目的研究替米沙坦对高脂饮食非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝纤维化的预防和保护作用。方法 35只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(NC,n=10)、模型组(FC,n=15)和替米沙坦干预组(FT,n=10)。FC和FT组给予高脂饲料喂养16周诱发脂肪性肝炎,其中FT组于高脂喂养12周后,给予替米沙坦(5mg·kg-1.d-1)灌胃治疗4周。16周末处死所有动物。检测血清ALT、AST、TC、TG和HDL-C,RT-PCR法检测肝组织TIMP-1、MMP-2和TGF-β1mRNA的表达,病理切片检查和α-SMA免疫组织化学染色观察组织学改变。结果与FC组比较,FT组大鼠ALT降低,TIMP-1、MMP-2和TGF-β1mRNA的表达降低,肝星状细胞活化减少,肝脏病理学改善。结论替米沙坦对NASH大鼠有保护和抗肝纤维化的作用。
沈毅慧刘江奎何敬堂蒋树林刘复娜马兰芳
关键词:非酒精性脂肪性肝炎转化生长因子-Β1基质金属蛋白酶替米沙坦Α-平滑肌肌动蛋白
共5页<12345>
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