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一种新型物理交联型凝胶聚合物电解质的制备与表征被引量：6: 2013年; 以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGM)和十六烷基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(HPEGM)为单体,三乙二醇二甲醚(TEGDME)为增塑剂,与锂盐(高氯酸锂,LiClO4)和光引发剂(安息香二甲醚,DMPA)复合制成光敏体系,经紫外(UV)固化得到物理交联型凝胶聚合物电解质(GPE)薄膜.用红外(IR)光谱、差热分析(DSC)、拉伸测试和交流阻抗(AC)等方法对聚合物基体和电解质的性能进行了研究.结果表明:当共聚物P(MPEGM-co-HPEGM)中HPEGM含量为50%(w)时,十六烷基链段(C16)在聚氧化乙烯(PEO)链段静电斥力的作用下发生聚集,自组装形成了物理交联,提高了共聚物的空间稳定性;温度和电解质中各组分的含量对电导率均有较大的影响,综合性能较好的电解质在30°C时电导率可达8.7×10-4S·cm-1;采用循环伏安法测得该电解质的电化学窗口为0-4.5V(vsLi/Li+),可以满足锂离子电池的应用要求;组装成的LiFePO4/GPE/Li电池,在30°C时以0.1C和0.2C倍率进行充放电测试,首次放电容量分别为154.7和148.0mAh·g-1.; 左翔蔡烽刘晓敏杨晖沈晓冬; 关键词：凝胶聚合物电解质增塑剂

离子液体复合凝胶聚合物电解质的制备与研究: 凝胶聚合物电解质因为具有良好可塑性和较高的离子电导率,一直是锂离子电池电解质的研究重点.但是长期的研究并没有使凝胶聚合物电解质的电导率得到明显提高.室温离子液体(即低温熔融盐)在室温下为液态,完全由离子构成,具有较高的离...; 王龙翟伟左翔蔡烽刘晓敏杨晖

三(甲氧基聚乙二醇)-铝酯锂离子电池聚合物电解质的制备与研究被引量：2: 2013年; 以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGM)和十六烷基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(HPEGM)为单体,三(甲氧基聚乙二醇)-铝酯(MPEG-Al酯)为增塑剂,锂盐为高氯酸锂(LiClO4),采用自由基溶液聚合法制备了聚合物电解质P(MPEGM-HPEGM)/MPEG-Al。用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)和交流阻抗等方法对聚合物及电解质的结构与性能进行了研究。测试结果表明,MPEGM和HPEGM共聚生成P(MPEGM-coHPEGM);聚合物中聚氧化乙烯(PEO)链段的运动能力得到提高,有利于离子传输;聚合物电解质膜具有优良的热稳定性和电化学稳定性;以MPEG7-Al为增塑剂,当m(MPEGM)∶m(HPEGM)∶m(MPEG7-Al)=4∶1∶5,n(Li+)∶n(EO)=1∶20时,30℃下,聚合物电解质的离子电导率最高达到0.43×10-3S/cm;离子迁移数达到0.3;电化学窗口为4.8V。; 蔡烽左翔王龙翟玮刘晓敏杨晖石玉军; 关键词：离子电导率

离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸复合聚氧化乙烯制备凝胶聚合物电解质及研究: 2015年; 以十六烷基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(HPEGM)和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGM)为单体,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑(BmimBF4)为增塑剂,高氯酸锂(LiClO4)作锂盐,采用自由基溶液聚合法制备凝胶聚合物电解质(PGE)。用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)和交流阻抗(AC)等方法对聚合物电解质的结构与性能进行了研究。测试结果表明:离子液体对聚合物基体起到了很好的增塑作用,促进了聚氧化乙烯(PEO)链段的运动,有利于离子传输;当m(HPEGM)∶m(MPEGM)∶m(BmimBF4)=1∶4∶10,n(Li+)∶n(EO)=1∶20时,30℃下,聚合物电解质的离子电导率可达1.10×10-3 S/cm;聚合物电解质膜显示出优良的热稳定性;电化学窗口达4.6V。; 王龙翟玮蔡烽严鹏刘晓敏杨晖; 关键词：凝胶聚合物电解质离子液体离子电导率

新型含长链烷基苯并三唑缓蚀剂的制备与性能研究被引量：3: 2016年; 以4种不同碳链长度的烷基硫醇、氯乙酸钠和苯并三唑为原料,合成了一系列新型的1-(2'-烷硫基乙酰基)-苯并三唑缓蚀剂。采用失重法和电化学方法评价了这4种苯并三唑衍生物对Cu在3.5%(质量分数)NaCl溶液中的缓蚀性能,同时对缓蚀剂分子在Cu表面的吸附规律进行了初步的研究。结果表明,该系列苯并三唑衍生物是一类以阳极抑制为主的混合型缓蚀剂,其在Cu表面的吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程包括物理吸附和化学吸附,当用量为150 mg·kg^(-1)时,缓蚀率可达到94.6%以上,并且具有良好的耐温性能。; 左翔蒋裕丰迟挺胡鑫曹冬梅蔡烽; 关键词：CU 缓蚀剂

六氟磷酸锂的热分解动力学研究被引量：5: 2012年; 六氟磷酸锂(LiPF6)是一种常用的锂离子电池电解质材料,其动力学研究对锂离子电池的失控模拟及安全性能预测有重要意义。为了研究LiPF6在不同条件下的热分解动力学,采用热重分析法(TGA)和傅里叶变换红外光谱法(FTIR)在线联用对LiPF6的热性质和气体逸出情况进行系统的研究和表征,同时找出LiPF6分解动力学特征。研究结果表明,LiPF6的热分解反应遵循二维相界移动模型,热分解活化能为98 kJ/mol。; 姜晓萍左翔蔡烽杨晖; 关键词：热分解六氟磷酸锂动力学活化能

物理交联型凝胶聚合物电解质的制备与性能研究: 凝胶聚合物电解质因为具有良好可塑性和安全性,成为锂离子电池电解质当前的研究热点之一。本课题组曾提出一种新型的固体电解质聚合物基体:聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGM)和单十六烷基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(HPEGM)两者的无规...; 蔡烽王龙翟伟左翔杨晖; 文献传递

新型甲基丙烯酸酯类接枝共聚物电解质的制备与表征被引量：1: 2013年; 以甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGM)和十六烷基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(HPEGM)为单体,采用自由基溶液聚合法制备无规接枝共聚物P(MPEGM-HPEGM),并以此共聚物为基体混合锂盐(LiClO4)制备全固态聚合物电解质。用红外光谱(FT-IR)、差热分析(DSC)和交流阻抗(EIS)等方法对聚合物和聚合物电解质的性能进行研究。结果表明:MPEGM和HPEGM共聚生成P(MPEGM-HPEGM);聚合物中聚氧化乙烯(PEO)链段的运动能力得到提高,有利于离子传输;聚合物电解质膜的电化学稳定性窗口达到4.5 V;在30℃时,当MPEGM与HPEGM的质量比为80∶20,锂盐与氧化乙烯(EO)的摩尔比为1∶20时,聚合物电解质的离子电导率达到最高7.6×10-5S/cm;离子电导率随着温度的升高而迅速增加,电导率-温度的关系符合VTF方程。; 左翔蔡烽刘晓敏杨晖沈晓冬; 关键词：接枝共聚物聚氧化乙烯离子电导率

催化氢化法合成4-乙酰氧基苯乙烯: 2011年; 以4-羟基苯乙酮为原料,经乙酰化、催化氢化和脱水反应,合成了化合物4-乙酰氧基苯乙烯,总收率为68.5%。用核磁共振氢谱、红外光谱对中间产物以及目标产物进行了结构表征。重点探讨和优化了催化氢化反应的工艺条件。结果表明,以占4-乙酰氧基苯乙酮质量10%的Raney-Ni为催化剂,在反应温度80℃、压力3 MPa、搅拌速度600 r/min、无水乙醇(每克4-乙酰氧基苯乙酮用4 mL无水乙醇)为溶剂的条件下进行催化氢化反应,4-乙酰氧基苯乙醇的收率可达83.1%;脱水反应采用全氟磺酸树脂作催化剂,4-乙酰氧基苯乙烯收率达85.0%。; 姜晓萍左翔蔡烽杨晖; 关键词：催化氢化脱水反应精细化工中间体

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蔡烽