蔡青
- 作品数：63 被引量：171H指数：7
- 供职机构：首都医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 胶质细胞源性神经营养因子家族第一受体GFRα-1在帕金森病大鼠模型脑内表达变化的研究
- ＜正＞ 胶质细胞源性神经营养因子家族第一受体GFRα-1是位于膜上的糖基化磷酯酰基醇锚定受体,与跨膜蛋白受体酷氨酸激酶Ret共同构成胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）的受体系统。GFRα-1是受体系统中决定配体结合特异...
- 张歌杨慧高殿帅袁芳蔡青王元身徐群渊
- 文献传递
- 大鼠代谢型谷氨酸受体1亚型基因片段的克隆及其在小脑的表达被引量：1
- 2003年
- 目的 克隆大鼠代谢型谷氨酸受体 1亚型 (mGluR1 )基因特异片段 ,制备cRNA探针。方法 从Wistar大鼠小脑中提取总RNA ,以RT PCR方法得到预期的 599bp条带 ,将这一片段克隆到pGEM Teasy载体上 ,经酶切鉴定正确后送测序。将重组质粒经限制性内切酶酶切制备成线性模板 ,通过体外转录的方法合成地高辛标记的mGluR1cRNA正义及反义探针。取成年Wistar大鼠小脑组织进行原位杂交实验 ,以检测探针的可靠性。结果 测序证实用RT PCR的方法获得了mGluR1基因特异片段 ,成功地构建了pGEM TmGluR1重组质粒。根据斑点杂交实验结果计算出正义、反义探针浓度分别为 1 0ng/ μl及 30ng/ μl。原位杂交实验的结果显示 ,用mGluR1反义探针进行杂交的阳性信号主要分布在大鼠小脑蒲肯野氏细胞胞浆 ,用正义探针杂交无阳性信号。结论 本实验克隆了mGluR1基因特异片段 ,并制备了cRNA探针 ,用大鼠小脑进行的原位杂交实验显示 ,此探针灵敏度高 。
- 袁芳王忠诚张亚卓杨慧高殿帅首都医科大学2000级博士研究生蔡青徐群渊
- 关键词：代谢型谷氨酸受体1小脑RT-PCRCRNA探针原位杂交
- 神经节苷脂对不同生长周期家兔单侧臂丛切断后保护脊髓后根神经节细胞存活作用的研究
- 2004年
- 本研究选用不同生长周期的家兔6只，麻醉下行左侧臂丛切断术，缝合切口前，在神经断端给予神经节苷脂0．25mg，使其成活一个月。动物在存活期间，从手术第二周始，隔天注射同种剂量的神经节苷脂。存活期满后，常规灌杀动物，并对各例动物的脊髓颈膨大部C4-T2的后根神经节的神经元数量进行观察计数，用图像分析法对该部位的神经细胞及核仁的大小进行测量，用以研究神经节苷脂对不同生长周期单侧臂丛切断后，其后根神经细胞数量存留保护作用的影响。结果发现：无论是0周龄新生家兔，还是2、4周龄动物单侧臂丛横断后，经给予神经节苷脂，除双侧细胞数比值接近相同外，细胞大小也无显著性差异(P>0．05)；但是核仁有所不同，0周龄及2周龄动物核仁双侧比较，有显著性差异(P<0．05)，而4周龄动物则在核仁上无显著性差异(P>0.05)。
- 刘娜景鹏陈亚亮蔡青徐群渊
- 关键词：神经节苷脂脊髓后根神经节细胞GMS细胞计数
- 小鼠Bax基因实时荧光定量PCR标准品质粒的构建被引量：2
- 2013年
- 为了能够快速、准确定量小鼠Bax基因的mRNA,构建了小鼠Bax基因的标准品质粒和标准曲线。根据GenBank中小鼠基因编码区保守序列,设计特异性引物,从N2a细胞中提取总RNA,利用RTPCR技术扩增该基因162bp的核苷酸片段,经纯化、连接和转化后,提取质粒并进行酶切、测序鉴定;将阳性重组质粒10倍递减稀释作为标准模板,通过SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,建立了Bax标准曲线及直线回归方程。结果表明产物熔解曲线峰值单一,引物特异性高;标准曲线相关系数R2=0.999,表明线性关系好。本试验成功构建了目的基因Bax的标准品质粒和标准曲线。
- 潘博蔡青鲁强付文卓王继宏潘耀谦
- 关键词：BAX基因实时荧光定量PCR
- 应用人工神经修复长距离周围神经缺损的研究
- ＜正＞ 本实验借助人工神经修复临床长距离的周围神经缺损,并观察周围神经再生的规律。本实验采用人工神经桥接羊坐骨神经8.5cm缺损为模型,并在导管内植入具有多重生物学活性的微载体进行修复治疗。手术后15个月,进行WGA-H...
- 李晓光刘玉军鲁强王元身赵春礼蔡青高尔静姬曼杨朝阳杨慧吕国蔚徐群渊
- 文献传递
- 农药鱼藤酮对表达α-突触核蛋白细胞的作用被引量：12
- 2004年
- 本研究利用农药鱼藤酮作用于神经细胞 ,观察鱼藤酮对神经细胞的损伤作用以及线粒体功能障碍与α synuclein积聚之间的关系。方法 :本实验选用人神经母细胞瘤细胞株SH SY5Y ,实验组为α synuclein GFP基因转染的细胞 ,鱼藤酮处理的转基因细胞和非转基因细胞 ,对照组为未处理的SH SY5Y细胞。通过RT PCR检测α synuclein基因转染细胞的基因表达情况。荧光显微镜观察细胞内α synuclein GFP表达产物绿色荧光蛋白。MTT法检测各组细胞活性。DCF检测细胞氧应激。HE染色、免疫组化检测α synuclein在细胞中的状态。电镜观察细胞超微结构的改变。结果 :RT PCR显示转基因细胞α synuclein基因的表达。荧光显微镜观察显示细胞浆内可见绿色荧光蛋白 ,绿色荧光分布不均匀 ,可见蛋白积聚。MTT检测结果显示 ,与对照组相比 ,鱼藤酮处理的细胞增殖速度明显减小 (P <0 0 1 )。鱼藤酮的浓度为 75nmol L、1 0 0nmol L时 ,未转基因与转基因的细胞活性相比较 ,前者的细胞活性低于后者 (P <0 0 5 )。HE染色 ,鱼藤酮处理的转基因细胞胞浆减少、转基因细胞胞浆内也可见自噬体。胞浆内有嗜酸性包涵体样结构。免疫组化可见鱼藤酮处理高表达α synuclein细胞明显变成梭形并有很长的突起。电镜显示鱼藤酮处理的细胞线粒体肿胀 。
- 珠帕尔.木拉提杨慧蔡青赵春礼梁源赵焕英胡宇
- 关键词：Α-SYNUCLEIN胞浆转基因细胞鱼藤酮农药非转基因
- 一种电镜标本切片染色装置
- 本发明涉及一种电镜标本切片染色装置，它包括染色瓶和载网架，染色瓶包括瓶体和瓶盖，瓶体一端封闭，另一端加盖后封闭；载网架为圆柱形或方柱形条块体，载网架的一个侧面设有多个用于嵌夹铜网的切口。使用时将铜网逐个插入载网架的切口中...
- 蔡青张进禄鲁强姬曼
- 文献传递
- 使用Lowicryl K4M包埋剂的体会
- ＜正＞ 为了能够清晰地显示出侧脑室外侧壁的室管膜（EL）细胞和脑室下带（SVZ）细胞,只能通过采用连续半薄切片和超薄切片方法。为此,我们选择了一种快速低温亲水性包埋剂-Lowicry K4M进行组织包埋。方法:2%多聚甲...
- 蔡青鲁强高殿帅杨慧徐群渊
- 文献传递
- 网络医学信息资源的检索和利用被引量：2
- 2009年
- 随着互联网的发展,越来越多的医学信息资源可以在网络上共享。网络医学信息资源的检索和利用在临床医学工作和科学研究中的作用越来越突出,本文重点介绍了互联网上搜索引擎、数据库和虚拟环境等医学信息资源情况,并介绍了在Internet上查询和获取医学信息资源的检索策略、方法和技巧。
- 姬曼蔡青鲁强张进禄
- 关键词：互联网医学信息
- 成年大鼠中枢神经系统脑室下带的组织学特征研究
- 2003年
- 为研究位于成年哺乳动物侧脑室外侧壁脑室下带 ( SVZ)的整体结构特征 ,本研究采用光镜观察半薄切片 ( Nissl染色 )、扫描电镜观察并结合形态计量分析技术 ,研究了侧脑室外侧壁不同部位以及内侧壁、第四脑室底壁和脊髓中央管壁的组织结构并做了相互比较。结果表明 ,仅侧脑室外侧壁存在有 SVZ,主要由具有未成熟特征的细胞组成 ,此处血管丰富。 SVZ的吻侧段明显地厚于中间段和尾侧段 ,位于吻侧段 SVZ部位的室管膜室腔面纤毛数量明显多于其他部位。本研究结果提示 ,SVZ有其独特的组织学特征 。
- 高殿帅蔡青鲁强刘丙方徐群渊
- 关键词：成年大鼠中枢神经系统组织学
