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薛学敏: 作品数：29 被引量：69H指数：5; 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>; 发文基金：北京市自然科学基金首都医学发展科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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原发胃肠道DLBCL的Bcl-2表达与预后的关系: 目的探讨Bcl-2蛋白在胃肠道原发弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的预后提示意义。方法收集北京大学基础医学院病理学系血液病理研究室1999-2007年间确诊为DLBCL,且未应用利妥昔单抗（美罗华）治疗的病例41例,...; 薛学敏何耀鑫徐教生尹文娟黄远洁李敏刘翠苓高子芬; 关键词：淋巴瘤 BCL-2 胃肠道; 文献传递

淋巴母细胞淋巴瘤误诊为尤文肉瘤一例: 2011年; 患儿，女，6岁，因“肢痛1年10个月，发热2周”于2009年8月入院。患儿以左下肢疼痛和右上臂疼痛起病，伴局部肿胀和关节活动受限，无发热，无贫血，外院诊断尤文肉瘤，化疗6疗程后评估为完全缓解。; 吴诸丽张永红金玲金眉杨菁段彦龙李伟京薛学敏黄爽张蕊; 关键词：淋巴母细胞淋巴瘤尤文肉瘤左下肢疼痛误诊关节活动受限局部肿胀

儿童青少年经典霍奇金淋巴瘤临床病理学特点分析: 2015年; 目的探讨儿童青少年经典霍奇金淋巴瘤（CHL）的临床病理学特点。方法对1997年-2013年在我院诊断为CHL的儿童青少年（≤18岁）病例资料进行回顾性分析。结果儿童青少年CHL共169例，男性131例，女性38例，男女性别比约3．4：1。中位发病年龄10（3～18）岁。整组病例中，18例因组织过少难以准确进行组织学分型，其余151例病例中，混合细胞型（MC）最为常见（占65％），其次为结节硬化型（Ns）和富于淋巴细胞型（LR），分别为21％和14％。115例（68％）与EB病毒相关。按年龄分组显示：≤6岁者48例（29％），7～14岁者81例（48％），15～18岁者40例（23％）。比较上述三个年龄段病例组EB病毒的检出率和组织学亚型的分布，结果显示差异均有显著性（分别为90％、69％、40％和80％、64％、50％，P值均〈0．001）。结论儿童青少年CHL较多见于6—14岁儿童，但EB病毒阳性CHL更多见于≤6岁儿童，EB病毒阴性CHL更多见于15～18岁患者。MC是儿童青少年CHL中最常见的组织学亚型，但在15～18岁病例组中，NS为最常见亚型。; 梁晓彦黄欣薛学敏高子芬; 关键词：儿童 EB病毒组织学亚型

结内边缘区B细胞淋巴瘤临床病理学分析被引量：3: 2012年; 目的探讨原发结内边缘区B细胞淋巴瘤（NMZL）临床病理学特点。方法对22例NMZL患者淋巴结活检组织采用HE、免疫组织化学（EnVision二步法）染色，观察其形态及免疫表型特点，其中9例患者标本采用间期荧光原位杂交技术（FISH）检测t（11；18）（q21；q21）及t（14；18）（q32；q21），并对部分病例进行随访。结果22例NMZL患者中位年龄62（16-77）岁，男女比例为1．2：1。22例患者中肿瘤累及部位以颈部淋巴结最为常见（11例），其后依次为腋下（9例）、腹股沟（7例）、颌下（6例）、纵隔（4例）、锁骨上（2例）及腹膜后淋巴结（1例）。AnnArbor分期：13例（59％）为Ⅰ／Ⅱ期，9例（41％）为Ⅲ／Ⅳ期。免疫表型检测显示所有患者标本肿瘤细胞均一致强表达CD20，不表达CD3a、CD10、CyclinD1、CD21、CD23、Bcl-6。CD5及Bcl-2阳性率分别为39％（18例中有7例）、30％（10例中有3例）。FISH检测结果显示2例患者存在t（11；18），1例患者同时存在t（11；18）及t（14；18）。13例患者获完整随访资料，随访时间为6-44个月，其中3例死亡，3年累积生存率为67％。结论NMZL好发于中老年人，临床主要表现为多发淋巴结肿大，很少累及结外器官，临床分期较早，诊断时需结合临床相关检查及病理学改变综合分析，尤其是存在t（11；18）及t（14；18）的病例。; 王小燕李敏黄欣何耀鑫薛学敏孙琳赖玉梅王洁玮高子芬刘翠苓; 关键词：淋巴瘤 B细胞病理学预后

找“坏蛋”——浅谈肿瘤病理诊断: 2017年; 鸡蛋是我们餐桌上出现频率非常高的食物，不但美味，而且营养价值高，是我们获得优质蛋白质的最佳来源之一，因此很多人都会买些鸡蛋放在家里。然而，买的鸡蛋放久了，有些破壳的鸡蛋就会发霉，还有的打开好后蛋液颜色浑浊，明显变质，影响我们的饮食健康，因此，我们需要将这些“坏蛋”挑出来。而这些找“坏蛋”的过程就如同病理医生找恶性肿瘤细胞的过程。; 薛学敏; 关键词：肿瘤病理诊断恶性肿瘤细胞优质蛋白质饮食健康病理医生

基于胃粘膜活检样本对相关病症进行区分的系统和装置: 本发明涉及疾病诊断和图像检测技术领域，提供了基于胃粘膜活检样本对相关病症进行区分的系统和应用。该系统包括：图像收集模块；图像预处理模块；特征提取模块；图像分类模块；整片结果确定模块。本发明提供了胃粘膜活检过程中几类临床常...; 冯晓莉徐霁琛曹铮王晓军罗宜洋薛学敏

免疫组化法检测BRAF V600E基因突变在甲状腺肿瘤诊断中的意义: 鲁海珍薛学敏邱田王冰凝刘秀云应建明吕宁

基于胃粘膜活检样本对相关病症进行区分的系统和应用: 本发明涉及疾病诊断和图像检测技术领域，提供了基于胃粘膜活检样本对相关病症进行区分的系统和应用。该系统包括：图像收集模块；图像预处理模块；特征提取模块；图像分类模块；整片结果确定模块。本发明提供了胃粘膜活检过程中几类临床常...; 冯晓莉徐霁琛曹铮王晓军罗宜洋薛学敏

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者EB病毒感染情况及其临床意义被引量：5: 2014年; 目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者的EB病毒感染情况及其临床病理学意义.方法回顾性分析2008年1月至2011年12月经常规外检及会诊确诊的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤62例,进行常规形态学和免疫学表型分析,采用原位杂交方法检测EB病毒编码小RNA（EBV-EBER）的表达情况,并随访患者.结果 62例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者中,EBV-EBER阳性者26例（42％）.EBV-EBER表达与患者年龄大于60岁以及治疗反应密切相关（P=0.025、0.049）,而与患者的总体生存时间、临床B症状及Ann Arbor分期无关（均P＞0.05）.结论血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者EB病毒感染不影响总体生存时间,但影响患者对治疗的反应.; 薛学敏高子芬王小燕谷从友李敏刘翠苓黄欣; 关键词：EB病毒 EBER 预后

114例套细胞淋巴瘤患者的临床病理学及分子遗传学特征研究被引量：11: 2012年; 目的探讨套细胞淋巴瘤（MCL）临床病理学特征、分子遗传学异常以及临床生物学行为。方法采用HE、免疫组织化学（EnVision二步法）及间期荧光原位杂交技术（FISH）对114例MCL患者标本进行检查，观察临床病理学及肿瘤细胞免疫表型特点，部分病例标本进行IgH及CCND1基因断裂以及IgH—CCND1融合基因检测。结果114例患者中男女比例为3．56：1，中位年龄60（20—83岁）。发病部位累及淋巴结78例（68．42％），其中颈部49例（62．82％）；累及结外36例（31．58％）。114例患者中累及骨髓23例（20．18％）。肿瘤细胞表达Ki-67（5％-90％），免疫表型CD3s、CD20、CD79a、PAX5、CD5、cyclinDl及Bcl-2的阳性率分别为0％、99．12％、96．43％、97．56％、67．89％、100％及94．12％。FISH检查25例患者中20例（80％）检测到CCND1基因断裂，其中16例（80％）检测到IgH．CCND1融合基因；检查9例患者均检测到IgH基因断裂，其中1例未检测到CCNDl基因断裂及融合基因。75例患者有完整随访资料，随访时间2—57个月，中位生存期40．78个月。1、2及3年生存率分别为84．13％、68．09％及37．50％。Ki-67阳性率〈40％组患者中位生存期较≥40％组明显延长（57个月对36个月，P=0．003）。13例患者接受利妥昔单抗与常规化疗方案联合化疗，7例（53．85％）完全缓解，3例（23．08％）部分缓解，未达中位生存期；44例患者仅接受常规化疗，11例（25．00％）完全缓解，9例（20．45％）部分缓解，中位生存期28个月；两组比较分析P=0．052。结论MCL多发于老年男性，临床主要表现为多发性淋巴结肿大，骨髓累及常见。临床生物学行为为侵袭性，预后较差，Ki-67高表达提示预后不良，利妥昔单抗可明显改善患者生存。肿瘤细胞具有涉及CCND1的特征性基因改变。; 李敏王小燕薛学敏刘翠苓黄欣孙琳高子芬; 关键词：免疫表型分型分子生物学

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