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乳腺癌组织蛋白质谱的差异对新辅助化疗疗效中的预测: 2013年; 目的应用表面增强激光解析／电离化时间-飞行质谱技术（SELDI—TOF MS）检测乳腺癌患者新辅助化疗前的癌组织蛋白质谱的差异，筛选有疗效预测价值的相关蛋白。方法用SELDI—TOF MS技术检测30例乳腺癌治疗前的癌组织标本，获得蛋白质谱，行新辅助化疗后，根据RECIST标准评价疗效，分为新辅助化疗有效组（CR＋PR，19例）和无效组（SD＋PD，11例），比较2组蛋白质谱差异。结果2组比较，筛选出11个蛋白峰差异有统计学意义（P〈0．05），分别为：3491Da（t=3．189，P=0．004）、5158Da（t=3．897，P=0．001）、5360Da（t=2．157，P=0．04）、7549Da（t=2．173，P=0．038）、8451Da（t=2．258，P：0．032）、8694Da（t=3．234，P=0．003）、9089Da（t=2．653，P=0．013）、10528Da（t=3．127，P=0．004）、13445Da（t=2．231，P=0．034）、15118Da（t=3．255，P=0．003）、44065Da（t=2．554，P=0．017）。这些蛋白峰强度有效组均较无效组高。结论应用SELDI—TOFMS技术可筛选出乳腺癌化疗敏感相关的组织蛋白质谱。; 李庆张坤付荣湛顾禾张丽丽袁凯王玉龙陈守华; 关键词：乳腺肿瘤新辅助化疗蛋白质组学

难治性甲状腺癌靶向治疗Meta分析被引量：6: 2016年; 目的目前对于进展期甲状腺癌分子靶向治疗的研究多为单臂实验，RCT研究较少。本研究应用Meta分析方法，评价分子靶向治疗在难治性甲状腺癌中的疗效和安全性，以期为其应用提供理论基础。方法检索纳入1989—01—2015-01 Medline、Web of science、Cochrane Central、EBSCO、Embase等英文数据库及中国学术期刊全文数据库、万方、维普等中文数据库中的文献。按照纳入与排除标准进行文献筛选和质量评价后，利用Cochrane中心提供的RevMan5．0软件对数据进行分析。主要评价指标是患者的无进展生存率及药物的不良反应。结果共纳入4项随机对照试验研究，得到药物组总体样本730例，对照组（安慰剂组）总体样本493例。相比对照组，药物组6、12和18个月的无进展生存率均显著提高（6个月：RR=2．57，95％CI为1．97～3．35；12个月：RR=2．01，95％CI为1．53～2．65；18个月：RR=2．10，95％CI为1．54～2．87）。药物组不良反应发生率高于对照组（RR=4．20，95％CI为2．82～6．24）。主要是腹泻、疲劳、高血压、手足综合征和QT间期延长。结论靶向药物可显著延长难治性甲状腺癌患者的无进展生存期。虽然其不良反应发生率显著高于对照组，但患者仍可耐受。靶向治疗为难治性甲状腺癌患者带来新的希望。; 王玉龙徐嘉陈鸿强袁凯周东升付荣湛; 关键词：靶向治疗 META分析

乳腺癌组织多药耐药相关蛋白表达及其与化疗敏感性关系的研究被引量：9: 2008年; 目的:探讨3种耐药相关蛋白P-gp、GST-π和TopoⅡ在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌新辅助化疗敏感性的相关性。方法:乳腺癌患者80例,随机分为应用新辅助化疗(CEF)组(A组)和未化疗组(B组),A组应用新辅助化疗2周期,化疗前后分别行B超检查测量肿瘤大小。采用S-P免疫组织化学法检测80例乳腺癌组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达情况。结果:P-gp的表达在A组较B组有显著升高(P<0.05);GST-π和TopoⅡ的表达在A组及B组的表达差异无统计学意义(P>0.05)。A组P-gp的表达情况与乳腺癌肿瘤的缩小呈直线相关(P<0.05);GST-π、TopoⅡ的表达情况与乳腺癌瘤体的缩小无明显相关(P>0.05)。P-gp的表达与腋窝淋巴结阳性有显著相关;GST-π的表达与肿瘤的分级有显著相关,与雌激素受体呈负相关;TopoⅡ的表达与肿瘤的分级呈正相关。结论:P-gp的表达可能与乳腺癌的获得性耐药有关,GST-π和TopoⅡ的表达可能与乳腺癌的天然耐药有关。; 孙勇袁凯付荣湛; 关键词：多药耐药相关蛋白类乳腺肿瘤

P-糖蛋白和肺耐药蛋白在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：6: 2010年; 目的探讨P-糖蛋白(P-gp)和肺耐药蛋白(LRP)在浸润性乳腺癌中的表达情况及其临床意义。方法采用搓网法获取乳腺癌手术切除标本制成的完整单细胞悬液,再用流式细胞技术对40例乳腺癌组织及相应癌旁组织中P-gp、LRP的表达情况进行定量分析。结果乳腺癌组织P-gp、LRP表达与相应癌旁组织比较,差异均有统计学意义(P-gp:t=-7.777,LRP:t=-9.861,P均<0.050)。在不同年龄、肿瘤大小、病理类型、临床分期、分化程度和雌、孕激素受体状态的患者间,两种耐药相关蛋白的表达差异均无统计学意义(P>0.050)。有淋巴结转移组P-gp表达与无淋巴结转移组比较,差异无统计学意义(t=0.102,P=0.919)。有淋巴结转移组LRP的表达为(41.2±18.5)%,无淋巴结转移组为(30.1±15.4)%,有淋巴结转移组LRP表达显著高于无淋巴结转移组(t=2.074,P=0.045)。乳腺癌组织P-gp与LRP的表达间存在正相关性(r=0.698,P<0.001)。结论本研究结果可为寻找浸润性乳腺癌的有效辅助化疗药物提供参考。; 袁凯付荣湛孙勇; 关键词：乳腺肿瘤 P-糖蛋白肺耐药蛋白流式细胞术

前哨淋巴结活检在用于早期乳腺癌治疗可行性的研究进展被引量：5: 2011年; 前哨淋巴结活检(SLNB)对于早期乳腺癌的治疗有其深远意义。笔者仅就SLN示踪定位的方法和注射部位、SLN的诊断方法、SLNB替代腋窝淋巴结清扫(ALND)假阴性率及其原因和对策等问题的研究进展作一综述。; 马英路袁凯张坤孟志刚张桂付荣湛; 关键词：前哨淋巴结假阴性

P糖蛋白介导多药耐药逆转的研究进展被引量：1: 2006年; 肿瘤的化疗是其综合治疗的一个重要方面,而多药耐药(MDR)的影响是导致化疗失败的重要原因。国内外对逆转MDR也进行了很多研究工作,在各种引起MDR的机制中,以P糖蛋白(Pgp)介导的MDR占重要方面,针对逆转Pgp介导的MDR的研究也较多,主要包括化学逆转剂、单克隆抗体和基因水平调控等方面。; 袁凯付荣湛时昌文段升军; 关键词：P糖蛋白多药耐药逆转

壶腹癌局部切除23例临床分析: 2005年; 段升军袁凯公茂礼李桦; 关键词：壶腹癌术后并发症预后外科手术

一例男性乳腺腺样囊性癌被引量：6: 2013年; 1病历一般资料男，78岁，因“左乳肿块半年”于2012年7月5日入山东省千佛山医院。患者3年前曾因前列腺癌手术治疗，后口服康士得50mg，每日1次，治疗1年。半年前无意中发现左乳头深部1．5cm×1．0cm肿块，皮肤无红肿，时有疼痛。半月前自觉肿块较前增大，当地医院超声示左乳头下方异常回声，考虑男性乳房发育，未予治疗。后因包块增大入院。; 王玉龙董海燕袁凯闫莉付荣湛; 关键词：男性乳房发育乳腺腺样囊性癌左乳肿块异常回声乳头下

采用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱技术筛选乳腺癌新辅助化疗敏感蛋白谱: 2012年; 目的应用表面增强激光解吸离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF MS)技术检测乳腺癌新辅助化疗前后癌组织内蛋白质谱的变化,筛选乳腺癌新辅助化疗敏感性相关蛋白质。方法 60份样本来自2009年3月至2010年8月山东省千佛山医院乳腺外科收治的30例乳腺癌患者CEF新辅助化疗前后的乳腺癌组织。化疗前,行粗针穿刺获得乳腺癌组织;化疗后,在乳腺癌根治术中取样。应用SELDI-TOF MS技术检测乳腺癌组织的蛋白质谱,所得数据采用Biomarker wizard 3.0.2软件分析,得到差异蛋白谱,再采用SPSS17.0软件对数据进行Shapiro-Wilk正态性检验和配对设计t检验。根据差异蛋白质的质荷比,在SWISS-PROT数据库中检索与差异蛋白质相匹配的存在于乳腺组织或乳腺癌组织中的蛋白质。结果通过比较患者新辅助化疗前后的蛋白峰值,筛选出8个蛋白峰有差异的蛋白质,其质荷比(m/z)分别为5825.9、8949.5、11053.5、11652.0、17898.9、22250.6、26055.5、38546.6,化疗后这8个蛋白峰均高于化疗前(11.0±5.0比8.2±4.9、10.7±4.5比6.3±3.4、22.3±9.9比15.3±9.9、28.0±10.2比21.4±9.3、9.5±4.6比5.4±3.4、1.1±1.0比0.6±0.5、2.0±0.7比1.5±0.7及2.7±2.2比1.5±1.2,P值均<0.05)。结论应用SELDI-TOF MS技术可以筛选出与乳腺癌新辅助化疗敏感性相关的蛋白质谱。; 袁凯张坤马英路付荣湛; 关键词：新辅助化疗芯片分析技术质谱法

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袁凯

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