袁媛
- 作品数：67 被引量：117H指数：6
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市社会科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 急性肝衰竭肺部感染短帚霉的病原特征研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨急性肝衰竭患者肺部感染短帚霉的实验诊断特征,为临床诊治该菌感染提供科学依据。方法 2017年1月收集1例药物性肝损伤导致急性肝衰竭并肺部感染短帚霉患者,对其标本进行痰真菌培养,通过观察菌落生长形态和光学显微镜下菌株形态,质谱仪检测及扩增ITS序列对其进行鉴定确诊;采用E-test方法进行真菌体外药物敏感性(药敏)试验。结果结合不同温度、不同培养基下真菌生长的形态学特征,质谱仪分析及r DNA-ITS序列分析确定为短帚霉,该株短帚霉对伏立康唑和两性霉素B有较好的敏感性,最小抑菌浓度值分别为≥0.50μg/ml和≤0.75μg/ml。结论本例为急性肝衰竭患者肺部感染短帚霉的首例报道,短帚霉有其形态特征和药敏特点,临床应正确选用抗菌药物。
- 张鞠玲袁媛王欢鲍春梅曲芬
- 关键词：急性肝衰竭肺部感染
- 凋亡相关斑点样蛋白ASC真核表达质粒的构建及表达被引量：3
- 2010年
- 目的构建凋亡相关的斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)真核表达质粒。方法从人胚肾细胞系HEK293T细胞的总RNA中经过逆转录和PCR获得ASC的全长cDNA双链片段,经过酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,挑选出转化生成的阳性克隆测序,将序列正确的重组质粒命名为pcDNA3/flag-ASC。脂质体转染pcDNA3/flag-ASC质粒到HEK293T细胞中,用Western印迹检测目的蛋白的表达。同时用免疫沉淀和免疫印迹方法检测ASC蛋白与前半胱天冬酶(pro-caspase)-1的相互作用,并用ELISA方法检测ASC蛋白对IL-1β分泌的影响。结果 Western印迹实验证明pcDNA3/flag-ASC可以在HEK293T细胞中表达ASC,并且可以与pro-caspase-1结合,使IL-1β分泌明显降低。结论构建了重组质粒pcDNA3/flag-ASC,在细胞中表达ASC后具有与pro-caspase-1结合的能力,并具有降低IL-1β分泌的生物活性。
- 袁媛宋婷黄蓓钟辉
- 关键词：凋亡调节蛋白质类真核细胞白细胞介素1Β质粒
- 个性化推荐算法中“信息茧房”与用户权利的思考被引量：3
- 2020年
- 随着今日头条、抖音等算法型信息产品的流行,推荐算法技术的发展将"我的日报"变成了现实。本文从社会学和传播学的概念出发,梳理个性化推荐算法的研究进展以及对于"信息茧房"问题的研究,并结合当下的实际情况,对推荐算法带来挑战的原因和有可能的解决路径提出思考和建议。
- 袁媛张宏莉
- 关键词：个性化推荐算法用户
- 检测5种呼吸道病毒的PCR-array方法评价被引量：4
- 2016年
- 目的建立同时检测甲型流感病毒（INF-A）、乙型流感病毒（INF-B）、呼吸道合胞病毒A型（RSV-A）、呼吸道合胞病毒B型（RSV-B）、鼻病毒（HRV）5种常见呼吸道病毒的PCR-array方法,为快速检测呼吸道感染提供准确、有效的技术手段。方法构建阳性标准品评价PCR-array方法的扩增效率和最低检出限（LOD）,应用189份鼻咽拭子样本,与金标准比较,评价PCR-array方法的灵敏度和特异度。结果 PCR-array方法有较高的特异度,LOD可以达到10 copy/μl。PCR-array方法灵敏度为94.2%,特异度为96.0%,Kappa值为0.705-1.000。结论 PCR-array方法能够在2 h内同时检测INF-A、INF-B、RSV-A、RSV-B、HRV,且具有较高的灵敏度和特异度。
- 刘可可郑新李艳袁媛郑玉玲姜永强
- 关键词：呼吸道病毒实时荧光定量PCR
- 质谱技术在区分大肠埃希氏菌和宋内志贺菌的临床应用
- 目的使用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS...
- 鲍春梅崔恩博张鞠玲王欢贾天野陈素明庞君丽袁媛曲芬
- 关键词：宋内志贺菌大肠埃希氏菌
- 文献传递
- 人TBK1小干扰RNA质粒的构建及稳定干扰TBK1细胞株的筛选被引量：2
- 2010年
- 目的:构建人TANK结合激酶1(TBK1)的小干扰RNA真核表达质粒,并筛选出稳定干扰TBK1的细胞株。方法:根据文献报道的序列和载体的黏性末端,设计合成2条针对TBK1的DNA序列,退火后连接到载体pSUPER.retro.neo+gfp上,经测序分析正确后得到质粒psiTBK1。用脂质体转染质粒psiTBK1到MCF-7细胞中,经G418加压筛选稳定表达TBK1小干扰RNA的细胞株,用免疫印迹检测细胞中TBK1的表达情况,将干扰效果好的细胞株命名为MCF-7/siTBK1,再用萤光素酶试验检测MCF-7/siTBK1细胞对外源TBK1诱导干扰素-β(IFN-β)转录的情况。结果:免疫印迹结果证实建立的稳定细胞株MCF-7/siTBK1能够有效干扰TBK1的表达,并在外源TBK1存在的情况下抑制IFN-β的转录活性。结论:构建了表达TBK1小干扰RNA的质粒psiTBK1,筛选出稳定干扰TBK1表达的细胞株MCF-7/siTBK1,为深入研究TBK1在先天免疫中的作用提供了平台。
- 孙静魏从文管楷程孝中徐扬袁媛尹晴晴宋婷郑子瑞张艳红钟辉
- 关键词：小干扰RNA转录活性
- 企业信用体系建设中工商监管职能研究
- 袁媛
- 关键词：企业信用工商行政管理交易费用理论
- 猪链球菌2型双组分信号转导系统gene0906-0907插入失活突变体的构建及活性分析被引量：3
- 2008年
- 目的:构建猪链球菌2型89K毒力岛上的双组分信号转导系统(TCSTS)gene0906-0907的插入失活突变株,分析其活性,为进一步研究猪链球菌假想毒力因子在致病过程中的作用提供实验基础。方法:以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板,扩增gene0906-0907反应调节子gene0907内部的440bp片段为同源臂,并克隆到自杀载体pSET4s上,构建出插入失活载体pSET4s-P0907,将pSET4S-P0907转化05ZYH33,筛选出质粒整合到染色体gene0907内部的插入失活突变株05ZY△0907,PCR方法验证突变体。对突变株和野生株的生物学特性和小鼠致病性进行了初步比较。结果与结论:成功构建了89K TCSTS gene0906-0907插入失活突变株05ZY△0907,突变株的生物学特性和对小鼠的致病性与野生株相比差异不显著。
- 李文君袁媛郑玉玲王恒樑姜永强
- 关键词：猪链球菌2型
- 基于框架理论的主流媒体内容生产转型案例研究——以《封面新闻》为例被引量：5
- 2019年
- 从《华西都市报》到《封面新闻》,这一成功的转型背后是技术和内容的双重改变。内容生产上的改变也带来了内容在意义建构方面的变化。本文使用框架理论,集中讨论内容生产机制对于框架建构的影响,以及这种机制的改变,所带来的新形势下主流媒体建构新闻框架的特点,这种特征与传统主流媒体新闻框架之间的区别、联系与借鉴意义.
- 袁媛严宇桥
- 关键词：媒体转型主流媒体
- 10MeV中子诱发U-233裂变瞬发中子能谱的测量
- 在快中子裂变装置的物理图像的计算中,裂变瞬发中子能谱随入射中子能量的变化是非常重要的数据。现有实验数据甚少,已有的数据精度太差。在8-14MeV 之间根本无数据,因为实验的难度很大,而这个能区恰恰是二次裂变道打开的能区。...
- 李安利白希祥王效忠孟江辰柳卫平袁媛戚大海黄胜年
- 文献传递
