许可珍
- 作品数：12 被引量：19H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属漳州市医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金福建省医学创新课题福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中期妊娠合并泌尿系统感染和尿潴留病人的药学服务被引量：2
- 2014年
- 临床药学是以服务临床医务人员和病人,提供安全、合理、有效的药物治疗为目的的药学工作,是新世纪医院药学的重点内容之一。自2006年卫生部开展临床药师培训以来,全国多家三级综合医院已经有了专职、专科的临床药师参与到临床查房和会诊实践工作中。福建医科大学附属漳州市医院是一所三级甲等综合医院,为保障病人安全用药,降低临床医疗风险,自1995年11月起开展临床药学工作,并设置专职临床药师岗位。
- 李碧峰李悦许可珍
- 关键词：药学服务妊娠泌尿道感染
- 189例药品不良反应报告分析
- 2008年
- 陈青青许亚农贾晋蓉许可珍
- 关键词：药品不良反应
- 下调组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1的表达引起人白血病Molt-4细胞的凋亡被引量：1
- 2015年
- 目的观察LSD1基因对人类急性T淋巴母细胞性白血病Molt-4细胞增殖和凋亡的影响。方法设计并筛选出针对LSD1基因的最佳siRNA片段,将其转染入Molt-4细胞后,MTS法观察LSD1 siRNA对Molt-4细胞增殖的影响;流式细胞术分析细胞凋亡;Western blot检测LSD1 siRNA作用后组蛋白H3K4、H3K9甲基化及组蛋白H3乙酰化状态,以及p15、DNA甲基化酶1(DNMT1)和凋亡相关蛋白Bcl-2、procaspase-3的表达变化。结果沉默LSD1基因可抑制细胞增殖,LSD1 siRNA浓度为0、30、60、120 nmol·L^(-1)作用48 h后,Molt-4细胞的增殖率分别为(99.65±1.21)%、(83.02±1.69)%、(65.72±2.16)%、(41.15±2.23)%,差异具有统计学意义(P<0.05);LSD1 siRNA以60 nmol·L^(-1)的浓度转染细胞0、24、48、72 h,增殖率分别为(99.86±1.35)%、(65.72±2.16)%、(48.26±1.92)%、(37.86±1.66)%,P<0.05,提示LSD1 siRNA可以抑制Molt-4细胞的增殖。LSD1 siRNA 0、30、60、120 nmol·L^(-1)作用48 h后,细胞凋亡率分别为(3.35±1.26)%、(12.16±1.74)%、(32.74±2.47)%、(54.64±2.58)%,P<0.05,凋亡率随着LSD1 siRNA浓度的增加逐渐上升;同时出现凋亡相关蛋白Bcl-2、procaspase-3的表达下降;LSD1 siRNA抑制LSD1蛋白及LSD1 mRNA,上调组蛋白H3K4一甲基化、二甲基化及组蛋白H3的乙酰化水平,H3K4三甲基化、H3K9甲基化水平无明显变化;LSD1 siRNA下调DNA去甲基化酶DNMT1的表达,上调p15的表达。结论 LSD1 siRNA能抑制Molt-4细胞的增殖并诱导其凋亡,其机制可能与表观遗传学调控有关,有望成为白血病治疗的一个新的靶点。
- 许可珍黄轶群黄秀旺马旭东
- 关键词：组蛋白乙酰化表观遗传学
- RNA干扰沉默LSD1基因对MOLT-4细胞增殖及凋亡的影响
- 目的:应用RNA干扰(RNAi)方法沉默人急性T淋巴母细胞白血病细胞MOLT-4细胞组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)基因的表达,研究LSD1基因被与之对应的小干扰RNA沉默后,MOLT-4细胞的增殖、凋亡以及对组...
- 许可珍
- 关键词：RNA干扰技术MOLT-4细胞细胞增殖乙酰化
- 文献传递
- 乳腺手术Ⅰ类切口围手术期预防使用抗菌药物的调查被引量：3
- 2012年
- 目的调查乳腺手术Ⅰ类切口围手术期预防应用抗菌药物的合理性。方法随机抽取2010年10～12月出院的Ⅰ类切口手术乳腺患者病历58份,对患者所应用的抗菌药物种类、用药时机、疗程及联合用药等进行统计分析。结果Ⅰ类切口手术预防用药率达53.45%;用药时间均在术前2h,平均用药时间0.7d;没有发现合并用药;抗菌药物费用占药物费用的平均比率是23.99%。结论我院乳腺手术Ⅰ类切口围手术期抗菌药物预防应用基本合理,但仍需加强管理。
- 陈宜锋李碧峰蒋少红许可珍
- 关键词：围手术期抗菌药物乳腺手术
- 组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)在肿瘤治疗中的应用进展被引量：2
- 2014年
- 组蛋白去甲基化酶LSD1的发现揭示了组蛋白赖氨酸的甲基化与其他化学修饰如乙酰化、泛素化等一样,是动态调节的过程。LSD1控制基因转录的激活和抑制以及p15、p19、p21、p53等抑癌基因的活性,在癌症的发生和发展中起着重要的作用,是一个潜在的抗癌药物开发靶蛋白。
- 许可珍马旭东
- 关键词：组蛋白去甲基化酶肿瘤
- 临床药师在内分泌科临床治疗中的作用探析
- 2011年
- 目的:探讨临床药师在内分泌科临床治疗中的作用。方法:通过临床实例,对比分析福建医科大学附属漳州市医院临床药师在内分泌科对医师用药行为实施干预前、后的用药情况。结果:临床药师对医师的用药行为实施干预,可提高药物治疗水平、降低医疗成本、缩短疗程。结论:临床药师在促进合理用药、提升医院疾病治疗的水平方面可发挥积极作用。
- 许可珍李碧峰吴佳滨陈宜锋
- 关键词：临床药师药学服务内分泌科合理用药
- 细胞色素P4502D6*10基因多态性对单次及多次口服奈必洛尔药代动力学的影响
- 2015年
- 目的评价细胞色素P4502D6*10(CYP2D6*10)基因多态性对单次及多次口服奈必洛尔药代动力学的影响。方法根据CYP2D6*10基因型选择入选15名中国健康受试者,其中CYP2D6*1携带者8名,CYP2D6*10/*10基因型7名。所有受试者单次口服奈必洛尔5 mg和多次口服奈必洛尔5 mg·d-1,qd,连续7 d。用LC-MS/MS法测定奈必洛尔血药浓度,用Win Nonlin软件计算主要的药代动力学参数。结果单次口服奈必洛尔后CYP2D6*1携带者和CYP2D6*10/*10基因型个体中奈必洛尔的主要药代动力学参数:t1/2分别为(9.88±5.47),(12.29±6.19)h;AUCinf分别为(7.26±5.88),(8.56±5.20)μg·L-1·h;Cmax分别为(1.11±0.53),(1.42±0.75)μg·L-1。多次口服奈必洛尔后CYP2D6*1携带者和CYP2D6*10/*10基因型个体中奈必洛尔的主要药代动力学参数:t1/2分别为(8.56±2.38),(7.67±4.75)h;AUCinf分别为(10.62±5.62),(12.74±7.40)μg·L-1·h;Cmax分别为(2.05±0.83),(2.02±0.75)μg·L-1。奈必洛尔主要药代动力学参数在不同基因型组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。多次给药的清除率在不同基因型中均显著低于单次给药(P<0.05)。结论 CYP2D6*10基因多态性对单次及多次口服奈必洛尔药代动力学无显著影响。多次给药后奈必洛尔体内消除减慢,且不受CYP2D6*10基因多态性影响。
- 蔡凝芳李碧峰黄小红许可珍蔡梦云冯惠平何丽华余敏郭歆程泽能
- 关键词：奈必洛尔基因多态性药代动力学
- 果糖冻干粉针及葡萄糖注射液与多烯磷脂酰胆碱注射液配伍后的微粒观察被引量：4
- 2011年
- 目的 观察果糖冻干粉针、葡萄糖注射液分别与多烯磷脂酰胆碱注射液配伍前、后不溶性微粒的变化和配伍情况,为临床选择不同溶媒与多烯磷脂酰胆碱注射液配伍提供参考.方法 用pH计测定各溶液的pH,并按照＂不溶性微粒检查法＂,采用ZWF-J6激光注射液微粒分析仪检查微粒的变化.结果 各溶液配伍后pH没有太大的变化,且溶液澄清,但多烯磷脂酰胆碱注射液与果糖冻干粉针配伍较多烯磷脂酰胆碱注射液与葡萄糖注射液配伍后的微粒数明显增加配伍后[直径≥10 mm的5%果糖注射液微粒数为（111.4±0.13）粒,10%果糖注射液为（154.90±2.31）粒,葡萄糖注射液为（5.40±0.20）粒,10%葡萄糖注射液为（25.00±10.00）粒;直径≥25 μm的微粒数分别为（2.00±0.35）粒、（2.20±0.00）、（0.10±0.01）、（0.20±0.04）粒]但未超过药典规定.结论 果糖冻干粉针可以与多烯磷脂酰胆碱注射液配伍,但要考虑对不溶性微粒数的控制.
- 李碧峰贾晋蓉赖鹏斌许可珍张水花
- 关键词：果糖葡萄糖多烯磷脂酰胆碱微粒观察
- 皮下注射鲑鱼降钙素致嗜睡1例被引量：3
- 2009年
- 鲑鱼降钙素（密盖息）是调节钙代谢、抑制甲状旁腺的激素类药物，临床常用于治疗骨质疏松、Paget骨病（变形性骨炎）、高钙血症和高钙血症危象等疾病，恶心呕吐为其不良反应。我院一老年患者皮下注射鲑鱼降钙素后发生嗜睡反应，该反应未在说明书、药典中记载，也未见文献报道，现报告如下。
- 许可珍郑萍郑晓琳
- 关键词：鲑鱼降钙素激素骨质疏松
