许正新
- 作品数：64 被引量：236H指数：8
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- 异牡荆素对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流的影响被引量：8
- 2017年
- 探究异牡荆素对大鼠心室肌细胞瞬时外向钾通道电流的影响。该实验采用MTT检测法探究异牡荆素的安全范围,结果显示该药物的IC5010~30μmol·L^(-1),而膜片钳实验所选用的药物浓度1~3μmol·L^(-1)均在该安全范围之内。此外,采用主动脉逆行灌流单酶解法得到单个心室肌细胞,应用全细胞膜片钳技术引导、记录大鼠心室肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)并分析在给予异牡荆素(IV)前后该电流特征的变化。当IV终浓度低于0.1μmol·L^(-1)时,其对Ito无明显影响,但随着浓度的升高(≥0.3μmol·L^(-1)),Ito峰值逐渐降低[由给药前的(32.32±2.9)p A/p F分别降为(25.83±4.3)p A/p F,1μmol·L^(-1)IV和(19.51±3.5)p A/p F,3μmol·L^(-1)IV],呈现出浓度依赖性抑制现象。在1~3μmol·L^(-1)浓度内,IV使Ito的I-V曲线明显下移。激活曲线结果显示,IV可使最大半数激活电位(V1/2)向正值方向移动[给药前V1/2为(19.59±1.6)m V,给药后V1/2分别升高(22.81±1.7)m V,1μmol·L^(-1)IV;(28.86±1.4)m V,3μmol·L^(-1)IV],同时激活曲线右移。Ito稳态失活曲线的最大半数失活电位(V1/2):给药组(-61.81±1.3)m V,1μmol·L^(-1)和(-71.50±1.4)m V,3μmol·L^(-1)较给药前(-51.43±0.99)m V显著降低。而就失活后恢复曲线的失活时间常数(τ)而言,给药后的τ较给药前明显升高[给药前(94.89±0.73)ms;给药后(118.5±1.5)ms,1μmol·L^(-1);(162.4±1.4)ms,3μmol·L^(-1)],IV使Ito的失活后恢复曲线右移,提示其能延长瞬时外向钾通道的失活后恢复时间。异牡荆素对大鼠心室肌细胞的Ito具有明显的抑制作用。
- 任静娜饶本龙马宏昕沙毛毛匡怡许正新
- 关键词：乳鼠心室肌细胞膜片钳瞬时外向钾电流
- 五味子乙素对大鼠心室肌细胞钠电流的影响被引量：5
- 2019年
- 目的探讨五味子乙素对大鼠心室肌细胞钠电流(INa)的影响。方法应用Langendorff主动脉逆向灌流、单酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,采用全细胞膜片钳技术记录不同浓度的五味子乙素对大鼠心室肌细胞膜上INa的影响。结果五味子乙素(>3μmol/L)对INa可产生显著抑制作用(P<0.05,P<0.01),并呈浓度依赖性。五味子乙素(10、30μmol/L)可使钠通道的I-V曲线显著上移,但I-V曲线的激活电位、峰电位及形态未发生改变,使INa的激活曲线向去极化方向迁移(P<0.01),半数激活电位由给药前(-53.90±5.21) mV变为(-43.69±5.34) mV和(-40.80±3.23) mV。五味子乙素能使INa失活曲线向超级化方向移动(P<0.01),半数失活电压(对照、10μmol/L、30μmol/L)分别为(-57.80±6.21) mV、(-71.16±6.45) mV和(-81.03±7.53) mV。此外,五味子乙素还能显著延长INa失活后恢复时间(P<0.01),τ(对照、10μmol/L、30μmol/L)分别为(16.68±1.72) ms、(25.73±2.93) ms和(43.79±3.87) ms。结论五味子乙素能浓度依赖性阻滞大鼠心室肌细胞INa,对其激活、失活和失活后恢复动力学特征均有影响。
- 邹丽王秀秀钱薇杨蕴智葛焱许正新
- 关键词：五味子乙素心室肌细胞膜片钳钠通道
- 电压门控钠通道亚型及相关疾病的研究进展被引量：6
- 2019年
- 目的综述近年国内外电压门控钠通道亚型及相关疾病的研究新进展,为今后相关疾病的诊断和治疗提供理论依据。方法通过检索国内外相关文献,从钠通道的类别、亚型及相关疾病等方面进行综述。结果钠通道的主要作用是参与动作电位的形成和信号传导,临床许多疾病的发生和发展与钠离子通道的改变有关。钠通道结构或功能异常通常会导致如心血管系统、神经系统和肌肉等相关疾病的发生。结论不同类型的钠通道在机体生理病理过程中的不同环节发挥着不同的作用,近期研究取得了很大进展,其在相关疾病诊断和治疗方面的应用前景值得期待。
- 邹丽王秀秀钱薇许正新
- 关键词：电压门控钠通道动作电位
- 白介素1受体拮抗剂对致敏豚鼠的抗喘作用
- 目的:观察白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)对致敏豚鼠的抗喘作用。方法:用卵白蛋白致敏豚鼠,用张力换能器和Medlab软件记录气道平滑肌的肌张力和收缩活动。结果:整体实验时,在0.33～9.0mg·kg剂量范围内,IL-...
- 张洪泉许正新葛晓群李吉平孙云
- 文献传递
- 中药对心肌细胞钠离子通道的研究进展被引量：2
- 2018年
- 离子通道在细胞的电活动过程中处于基础地位:既控制静息膜电位、动作电位和其他电信号的形成,还负责离子穿过分泌细胞和上皮细胞、调节细胞体积[1],在一定程度上决定机体能否正常运转。心肌细胞通过各离子通道调节跨膜离子的电位差来保持心脏的功能状态,一旦其形态、结构、泵和交换体的活动及细胞间耦联状态出现异常,易诱发各种心脏疾病,心律失常是其最常见的表现形式。
- 匡怡沙毛毛邹丽冯艺钱薇王秀秀任静娜马宏昕饶本龙许正新
- 关键词：钠离子通道中药心脏疾病动作电位分泌细胞
- 白细胞介素1受体拮抗剂对豚鼠哮喘的作用被引量：1
- 2003年
- 从整体角度研究白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)的抗哮喘作用及对豚鼠离体气管平滑肌活动的影响。结果表明:整体状态下,IL-1ra用量为0.25～4.0mg·kg^(-1)时,能剂量依赖性地延长组织防-乙酰胆碱(His-Ach)诱发的豚鼠哮喘潜伏期,降低动物跌倒率;离体试验时,IL-1ra浓度高于10^(-9)mol·L^(-1)对气管平滑肌具有直接松弛作用,EC_(50)为8.06×10^(-3)mol·L^(-1);当浓度高于10^(-7)mol·L^(-1)时,能对抗His、Ach及5-羟色胺(5-HT)引起气管平滑肌肌张力增加;当浓度为10^(-7)～10^(-3)mol·L^(-1)时,预防给药能抑制His诱发气管平滑肌收缩,最大收缩效应降低,并可对抗Ach及5-HT对气管平滑肌的兴奋作用,但当其浓度低于10^(-6)mol·L^(-1)时,效应相反。
- 张洪泉许正新孙云葛晓群李吉平
- 关键词：白细胞介素1受体拮抗剂哮喘气管平滑肌
- 重组人白细胞介素1受体拮抗剂对豚鼠实验性哮喘的作用
- 目的:本文分别从整体和离体的角度研究了白介素1受体拮抗剂(IL-1ra)的抗喘作用及对豚鼠离体气管平滑肌活动的影响。结果:整体状态下,在0.25～4.0mg·kg剂量范围内,IL-1ra能使His-Ach诱发的豚鼠哮喘的...
- 张洪泉许正新孙云葛晓群李吉平
- 文献传递
- 三七皂苷Fc对SD大鼠心室肌细胞钠离子通道电流的影响被引量：1
- 2022年
- 目的探究三七皂苷Fc(notoginsenoside Fc,N-Fc)对SD大鼠心室肌细胞钠离子通道电流的影响。方法使用Langendorff恒温恒压灌流装置通过酶解法急性分离SD大鼠心室肌细胞,采用标准全细胞膜片钳技术观察并记录不同浓度的N-Fc对大鼠心室肌细胞钠通道电流(I_(Na))及其动力学特征的影响。结果5μmol·L^(–1)的N-Fc对I_(Na)无明显影响,随着药物浓度的增加,10,20,50μmol·L^(–1)的N-Fc可使钠峰值电流由给药前的(–87.49±3.40)pA/pF依次下降为(–62.91±2.37),(–49.30±1.27),(–34.68±3.21)pA/pF(P<0.01);I_(Na)的I-V曲线上移,但形态轨迹、激活电位及峰电位基本不变;I_(Na)的激活曲线向去极化方向迁移,半数激活电压由给药前的(–52.37±1.32)mV变为(–42.74±0.37),(–38.92±2.77),(–33.78±0.96)mV(P<0.05);失活曲线显著左移,半数失活电压(V_(1/2-in))由(–55.95±4.88)mV依次变为(–64.29±1.77),(–69.57±3.47),(–73.32±3.79)m V(P<0.05);此外,N-Fc能够显著延长I_(Na)失活后恢复时间,时间常数τ值(给药前,10,20,50μmol·L^(–1)N-Fc处理后)分别为(12.50±1.17),(21.36±2.23),(25.35±1.25),(34.35±1.24)ms(P<0.05)。结论N-Fc能浓度依赖性地抑制SD大鼠心室肌细胞的I_(Na),并能显著影响其激活、失活及失活后恢复的动力学特征。
- 钟飞李梦婷杜娅娅许正新
- 关键词：膜片钳钠通道心室肌细胞SD大鼠
- 血友病非病毒载体基因治疗研究进展
- 2012年
- 血友病是由于凝血因子的缺陷而导致的血液凝血功能的降低,是一类遗传背景明确且临床特点突出的疾病,基因治疗可能是血友病的唯一希望,非病毒载体因其安全性较高而有逐步发展成为基因治疗研究重点的趋势。非病毒载体主要包括定点整合载体系统、裸质粒、转座子和人工染色体,载体传递系统主要包括靶向纳米微粒、口腔传递型纳米微粒、高压尾静脉注射和电穿孔。在此总结了非病毒载体及载体传递系统两方面阐释治疗血友病的进展。
- 叶娟许正新陈金中薛京伦
- 关键词：血友病基因治疗非病毒载体
- 二氧化硅空心微球的制备方法及其作为药物载体的展望
- 2016年
- 随着纳米技术的不断发展,二氧化硅空心微球在生物化工、医药、光学、催化、复合材料等领域有着广阔的运用前景。本文将二氧化硅空心微球作为药物载体的优势进行阐述,并对近几年二氧化硅空心微球的制备方法进行综述,对其在药物制剂领域的发展进行展望。
- 杨开许正新
- 关键词：药物载体
