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许萍

作品数:15 被引量:23H指数:4
供职机构:南通市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:南通市指令性社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇动物
  • 3篇动物实验
  • 3篇动物实验研究
  • 3篇毒性
  • 3篇皮肤刺激
  • 3篇皮肤刺激性
  • 3篇急性毒性
  • 3篇安全性
  • 3篇
  • 3篇刺激性
  • 2篇药物
  • 2篇乳膏
  • 2篇生发酊
  • 2篇水氯酊
  • 2篇慢性
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单克隆抗体药...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶

机构

  • 14篇南通市疾病预...
  • 1篇南通市妇幼保...
  • 1篇南通市卫生监...

作者

  • 14篇许萍
  • 2篇谢勇
  • 2篇王健
  • 2篇顾明生
  • 1篇马云
  • 1篇盛国荣
  • 1篇范建英
  • 1篇吴正和
  • 1篇李海波
  • 1篇李天来
  • 1篇刘海琴
  • 1篇胡文杰
  • 1篇陈芸
  • 1篇徐燕

传媒

  • 3篇江苏中医药
  • 2篇中国药师
  • 1篇皮肤病与性病
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇医药导报
  • 1篇交通医学
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇2008中国...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方甘草酸苷片联合生发酊治疗斑秃的临床观察被引量:5
2014年
目的观察复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃的临床疗效。方法将93例斑秃患者随机分为治疗组和对照组,47例患者作为治疗组,口服复方甘草酸苷片,每日3次每次2片;同时每日2次于患处外涂生发酊。46例患者作为对照组,仅外用生发酊,每日2次涂于患处。疗程3个月。结果治疗组痊愈率59.6%与总有效率89.3%均优于对照组(对照组痊愈率为37.0%,总有效率为76.1%),两组差异比较均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合生发酊治疗斑秃疗效满意,值得推广应用。
马云王健顾明生许萍
关键词:斑秃复方甘草酸苷生发酊
“生发酊”联合二硫化硒外用治疗脂溢性脱发47例临床观察被引量:5
2014年
目的:观察中药自制生发酊联合二硫化硒外用治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法:95例脂溢性脱发患者随机分为治疗组和对照组,治疗组47例用生发酊联合二硫化硒洗剂外用,对照组48例单用二硫化硒洗剂,治疗4周后,对2组患者的临床疗效及不良反应进行观察与比较。结果:治疗组和对照组治疗后愈显率分别为78.72%和54.17%,差异有统计学意义。2组患者均未见明显与治疗药物有关的不良反应。结论:中药自制生发酊联合二硫化硒外用治疗脂溢性脱发安全有效。
许萍陈芸顾明生
关键词:脂溢性脱发生发酊
氯倍霜急性毒性和皮肤刺激性动物实验研究
目的:对氯倍霜进行动物急性毒性试验、皮肤刺激性实验,以了解其安全性。方法:将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应。结果:本品大小剂量均未产生急性毒性反应;对完整皮肤无刺...
许萍
关键词:动物实验安全性
文献传递
治疗性单克隆抗体药物与临床检验
2016年
介绍美国上市的治疗性单克隆抗体药物说明书中有关临床检验的相关内容,以期对我国说明书的撰写和监管有所启迪。以美国FDA收录的治疗性单抗说明书为研究对象,检索其中与临床检验相关的内容。截止2016年5月30日,FDA已批准并在售的共有47种治疗性单抗。在这些药物的说明书中,均提供了与临床检验相关的信息,主要包括治疗前患者筛选所需完成的临床检验、疗效及副反应所需的临床检验以及部分药物对临床检验的干扰等3个方面的内容。美国FDA治疗性单抗说明书中均明确临床检验的相关内容,是研究药物与检验的重要信息来源。药品生产企业及药品监督部门需规范及完善药品说明书内容,为临床用药提供更多的帮助。
胡文杰许萍李天来范建英李海波
关键词:治疗性单克隆抗体FDA药品说明书
中药消痤汤和维胺酯胶囊治疗寻常性痤疮的药物经济学分析
2005年
目的:对中药消痤汤和维胺酯胶囊治疗寻常性痤疮进行药物经济学分析,为临床提供最佳治疗方案。方法:运用成本-效果分析法,计算两种治疗方案1个疗程的治疗费用和临床疗效,并计算成本-效果比(C/E)。结果:中药消痤汤和维胺酯胶囊治疗寻常性痤疮的总有效率分别为88.88%和90.24%,效果无显著性差异(P>0.05);治疗成本分别为190.78元和260.82元,有显著性差异,两组的C/E分别为2.15和2.89。结论:中药消痤汤是治疗寻常性痤疮的较好选择之一。
许萍
关键词:寻常性痤疮维胺酯胶囊成本-效果分析法
抗敏止痒乳膏治疗瘙痒性皮肤病的疗效观察被引量:5
2009年
目的:观察抗敏止痒乳膏治疗瘙瘁性皮肤病的临床疗效。方法:治疗组用抗敏止瘁乳膏外涂,并与空白基质自身对照观察;对照组用哈西奈德乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。结果:抗敏止痒乳膏疗效与空白基质比较有统计学差异(P<0.01),抗敏止痒乳膏治疗局限性瘙瘁症疗效显著高于激素制剂(P<0.05),治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效与激素制剂无统计学差异(P>0.05),其不良反应发生率比激素制剂明显为低。结论:抗敏止痒乳膏治疗瘙瘁性皮肤病安全、有效。
许萍谢勇
关键词:抗敏止痒乳膏神经性皮炎湿疹慢性
祛风清热饮治疗风热型慢性荨麻疹的效果及对TIMP-1表达的影响
2017年
目的:探讨祛风清热饮治疗风热型慢性荨麻疹的效果及对外周血TIMP-1表达水平的影响。方法:90例慢性荨麻疹患者随机分为祛风清热饮组和非索非那定组各45例,另选健康体检者45例为正常对照组。祛风清热饮组患者服用祛风清热饮早晚各1次,每次100m L,非索非那定组服用盐酸非索非那定片60mg,每日2次,疗程均为4周。在治疗后1、2、4周评价临床疗效,检测正常对照组及慢性荨麻疹患者治疗前、后血清TIMP-1表达水平,统计疗程结束后1个月的复发率。结果:治疗1周、2周和4周时祛风清热饮组显效率分别为75.56%、95.56%和95.56%,高于非索非那定组的48.89%、75.56%和82.22%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者血清TIMP-1水平在治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗1周、2周、4周后,两组TIMP-1水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),祛风清热饮组治疗后1周、2周、4周TIMP-1水平较非索非那定组降低更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前、后TIMP-1表达水平与症状积分呈正相关,具有统计学意义(P<0.01);祛风清热饮组复发率为22.22%,非索非那定复发率为46.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:祛风清热饮治疗风热型慢性荨麻疹疗效显著,可能通过降低患者外周血TIMP-1发挥作用,值得临床推广。
刘海琴许萍
关键词:慢性荨麻疹基质金属蛋白酶抑制剂-1
氯倍霜急性毒性和皮肤刺激性动物实验研究
目的:对氯倍霜进行动物急性毒性试验、皮肤刺激性实验,以了解其安全性。 方法:将不同剂量氯倍霜一次或多次涂于受试动物脱毛区,与空白基质对照,观察急性毒性、皮肤刺激性反应。 结果:本品大小剂量均未产生急性...
许萍
关键词:安全性急性毒性试验皮肤刺激性
文献传递
正交设计优选依沙吖啶凝胶的配方
2007年
目的优选依沙吖啶凝胶的最佳处方。方法采用正交实验设计法考察不同处方制备的依沙吖啶凝胶的抗菌效果和制剂稳定性,根据考察数据设计最佳处方。结果依沙吖啶凝胶的处方为每100 g中含依沙吖啶1.0 g,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)2.8 g,甘油12 g,硫代硫酸钠0.1 g。结论该处方设计合理,方法可行,效果满意。
许萍盛国荣
关键词:正交设计处方筛选
中药祛疣软坚洗剂联合干扰素乳膏治疗扁平疣34例临床观察
2012年
笔者采用自拟中药祛疣软坚洗剂联合干扰素乳膏治疗扁平疣34例,经与单纯采用西药治疗的34例进行对比观察,取得了满意的临床疗效,现报道如下。
许萍王健谢勇
关键词:扁平疣
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