谢健晋
- 作品数：40 被引量：71H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 高分辨熔解曲线分析正常核型成人AML的NPM1基因突变被引量：1
- 2012年
- 目的研究急性髓细胞白血病(AML)患者核仁磷酸蛋白1(NPM1)基因突变检测方法。方法应用PCR结合高分辨熔解曲线分析技术(HRM)和毛细管电泳法(CE)检测正常核型的成人AML样本的NPM1基因突变,并与CE法进行比较分析,结果经克隆测序验证。结果 85例AML样本均得到可供分析的NPM1基因突变检测结果,NPM1基因突变阳性19例,其中15例A型突变,4例B型突变,突变阳性率为22.4%。与CE法比较,二者符合率为100.0%(85/85),HRM检测的敏感性和特异性均达到100.0%。结论应用HRM技术检测NPM1基因突变快速简便,而且敏感,是一项适合临床开展的新方法,可用于临床AML诊断分型、治疗和预后指导。
- 周薇陈建兰王汉平应逸谢健晋陈晓燕
- 关键词：急性髓系白血病基因突变NPM1
- 非清髓性异基因造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤一例被引量：1
- 2002年
- 王顺清毛平李庆山应逸莫文健许艳丽王汉平庆庆华谢健晋
- 关键词：非清髓性异基因造血干细胞移植多发性骨髓瘤造血干细胞移植病例报告
- 卵巢癌相关基因筛选的初步研究被引量：5
- 2002年
- 目的 通过研究人卵巢癌组织和正常卵巢组织中差异表达的基因 ,筛选出卵巢癌相关基因以用于早期诊断和治疗。方法 以cDNA基因表达谱芯片分析研究卵巢癌组织样本和正常卵巢组织的基因表达谱 ,计算机分析后比较两种组织中差异表达的基因。结果 共筛选出差异表达的基因 178条 ,表达上调基因有 4 0条 ,下调基因 138条 ,有显著表达差异的基因 5 4条 ,涉及到 11大类基因。结论 卵巢癌同其它恶性肿瘤一样 ,是多种基因结构和功能改变的结果 ,有关卵巢癌特异性相关基因及其作用尚有待进一步研究。
- 卢丽娜王汉平谢健晋毛平
- 关键词：相关基因筛选卵巢癌基因表达CDNA芯片
- 成套荧光原位杂交探针在慢性淋巴细胞白血病染色体异常检测中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨成套探针荧光原位杂交（FISH）技术在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者染色体异常检测中的应用,并初步分析染色体异常与其他预后指标的相关性及其临床意义.方法 对21例初诊CLL患者同时应用序列特异性探针D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）、p53（17p13.1）及着丝粒探针CSP12（12p11.1-12q11.1）进行间期FISH检测,分析患者染色体异常的发生率,同时分析染色体异常与CLL患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达及乳酸脱氢酶（LDH）间的相关性,并对生存情况进行初步观察.结果 21例CLL患者中,13例发现有染色体异常（61.90％）,其中11例为单条染色体异常,1例为2条染色体异常,1例为3条染色体的复杂异常.按染色体异常发生率的高低依次为13q14-9例（42.86％）（其中D13S25单独缺失7例,D13S25和RB1同时缺失2例）,＋123例（14.29％）,11q22-（ATM缺失）2例（9.52％）,17p13-（p53缺失）2例（9.52％）.染色体异常与患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达以及LDH水平未发现相关性.结论 成套探针FISH技术能够快速、敏感、准确地检测CLL患者的染色体异常.
- 应逸陈晓燕杜庆华王汉平谢健晋陈小卫
- 关键词：荧光原位杂交染色体
- 转录因子IRF8抑制Th17细胞分化并减轻T细胞免疫介导的小鼠结肠炎被引量：4
- 2014年
- 目的:转录因子干扰素调节因子(interferon regulatory factor,IRF)家族与Th17的发育密切相关,近年来发现Th17细胞在炎症性肠病的发病中发挥重要作用,本研究探讨IRF8对Th17发育及T细胞转染免疫介导的小鼠实验性肠炎的影响。方法:(1)采用流式细胞术分选野生型(WT)或IRF8全基因敲除(IRF8-/-)小鼠脾脏和淋巴结的naive CD4+T细胞(CD4+CD62L+CD44low),在Th1、Th2或Th17极化的条件下培养,采用流式细胞术检测Th1、Th2和Th17的比例。(2)建立实验性肠炎模型:采用免疫磁珠法分选WT或IRF8-/-小鼠中的脾脏和淋巴结中CD4+CD25+Treg,WT小鼠的CD4+CD45RBhiT细胞单独或者分别联合WT或IRF8-/-小鼠的CD4+CD25+Treg腹腔注射给RAG1-/-小鼠;WT或IRF8-/-小鼠的naive CD4+CD45RBhiT细胞腹腔注射给RAG1-/-小鼠;观察上述小鼠每周体重的变化,第5周时处死小鼠,进行结肠炎病理评分和肠系膜淋巴结T淋巴细胞亚群检测。结果:(1)IRF8-/-较WT的naive CD4+T细胞在极化条件下向Th17细胞分化更明显(P<0.01),而对Th1和Th2细胞的分化无影响(P>0.05)。(2)CD4+CD45RBhiT细胞转染给RAG1-/-小鼠,IRF8-/-较WT供体鼠引起的RAG1-/-小鼠体重显著降低(P<0.05),结肠炎评分显著增高(P<0.05),且肠系膜淋巴结中IL-17+CD4+细胞比例明显增高(P<0.01),而IFN-γ+CD4+和Foxp3+CD4+细胞比例无影响(P>0.05);IRF8-/-小鼠的CD4+CD25+Treg对WT小鼠CD4+CD45RBhiT细胞转染给RAG1-/-小鼠诱发的免疫介导的结肠炎显示出正常的免疫抑制作用。结论:转录因子IRF8基因敲除促进CD4+T细胞向Th17细胞分化,促进转染naive CD4+T细胞诱导的实验性结肠炎的发生,IRF8基因敲除小鼠Treg细胞免疫抑制功能正常。
- 李庆山杜庆华谢健晋邓家德余碧珍江雪杰孟凡义
- 关键词：实验性肠炎免疫介导TH17细胞
- 高分辨熔解曲线分析慢性骨髓增殖性疾病JAK2V617F基因突变被引量：3
- 2011年
- 目的研究慢性骨髓增殖性疾病(CMPDs)获得性JAK2V617F突变检测方法。方法应用高分辨熔解曲线分析技术(HRM),对前期经等位基因特异性PCR法(AS-PCR)分析过的36例CMPDs样本进行JAK2V617F基因突变检测,并与AS-PCR检测情况进行比较分析,结果经测序验证。结果 36例CMPDs样本均得到可供分析的JAK2V617F基因突变HRM检测结果,与AS-PCR法相比较,二者的符合率为97%(35/36);只有一份样本结果不相符,经测序验证,结果与HRM检测相一致;HRM检测的敏感性和特异性均达100%。结论应用HRM技术检测JAK2V617F突变快速简便、而且敏感,是一项适合临床开展的新方法,可用于临床辅助CMPDs的诊断。
- 谢健晋周薇王汉平应逸杜庆华陈晓燕陈小卫
- 关键词：JAK2V617F突变慢性骨髓增殖性疾病等位基因
- 变性高效液相色谱技术快速检测下呼吸道致病性细菌的实验研究
- 2008年
- 目的运用变性高效液相色谱（DHPLC）技术检测5种下呼吸道致病性细菌，建立一种快速检测下呼吸道致病性细菌的分子生物学方法。方法以下呼吸道致病性细菌16SrRNA基因的保守区设计通用引物，并在引物前加上40-bpGC，特异性扩增该基因的保守区和可变区，运用DH—PLC技术对PCR产物进行分析。选取50株临床分离菌株验证该方法的有效性。结果通用引物可特异性扩增细菌16SrRNA，PCR产物经DHPLC分析后每种细菌均能得到特征性的洗脱峰。DHPLC检测临床分离菌株结果显示，与常规培养方法的符合率为100％。结论DHPLC技术具有准确、简便、快捷和高通量等特点，在临床检测下呼吸道致病性细菌中具有潜在的应用价值。
- 张晓燕刘朝晖梁志科王汉平叶惠芬杨银梅谢健晋
- 关键词：变性高效液相色谱基因聚合酶链反应细菌
- 环孢素免疫抑制作用的药效动力学监测
- 2008年
- 目的:以不同的T淋巴细胞功能标志物作为药效动力学指标,探讨环孢素(CsA)免疫抑制作用监测的可能性。方法:采用淋巴细胞体外培养与刺激的方法,分别在正常人外周全血中加入不同浓度(0、10、50、100和200 nmol/L)的CsA,然后加入一定浓度的刀豆蛋白A刺激培养;一段时间后分离出淋巴细胞,以流式细胞术检测代表不同T淋巴细胞功能的细胞表面标记(CD25、CD28、CD54)的表达水平和T淋巴细胞内IL-2水平。分析5例健康人,各个药效动力学指标均取均值,以SPSS13.0作相关性分析。结果:CD25与CsA剂量之间的相关系数r=-0.949,r2=0.901,P=0.014<0.05;CD28与CsA剂量之间的相关系数r=0.402,r2=0.162,P=0.502>0.05;CD54与CsA剂量之间的相关系数r=-0.974,r2=0.949,P=0.005<0.01;IL-2与CsA剂量之间的相关系数r=-0.652,r2=0.425,P=0.233>0.05。CD25和CD54与CsA剂量之间存在较好的负相关,具有显著性意义;而CD28、IL-2与CsA剂量之间相关性较差,不具有显著性意义。所有标志物均显示,在不同的药物浓度作用点上个体间均存在广泛的差异。结论:选择合适的T淋巴细胞功能标志物作为药效动力学指标,有可能对CsA免疫抑制作用进行监测,从而提升CsA治疗的功效和安全性。
- 朱志刚王汉平谢健晋许艳丽应逸李庆山毛平
- 关键词：环孢菌素免疫耐受药效动力学
- 广州地区人群中硫嘌呤甲基转移酶基因的等位基因频率及分布被引量：2
- 2004年
- 目的 :了解硫嘌呤甲基转移酶 (ThiopurineS methyltransferase ,TPMT)基因常见的遗传多态性在广州地区人群中的分布及其频率。方法 :应用聚合酶链反应 等位基因特异性扩增 (PCR ASA)和聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)对文献报道的TPMT基因中三种常见的基因突变 (G2 38C、G4 6 0A和A719G)进行检测。结果 :在我们调查的人群中只检测到A719G(TPMT/ 3C) ,其频率为 0 .7% (3/ 392 ) ;该突变基因在人群中以杂合子形式存在 ,基因型频率为 1.5 % (3/ 196 ) ,未发现突变型纯合子 ,亦未检测到另外两种基因突变。结论 :广州地区人群中TPMT等位基因的频率及分布与白人存在明显差异 ,与黑人及日本人较为接近 。
- 王汉平毛平谢健晋朱志刚
- 关键词：等位基因频率基因型基因突变遗传多态性
- 卵巢癌组织中p16基因甲基化的研究
- 目的探讨抑癌基因p16基因5端CpG岛甲基化在卵巢癌的癌变过程中的作用。方法应用甲基化特异性PCR（MSP）分别检测17例卵巢癌样本中p16基因启动子区域（M1／U1）以及启动子和第一个外显子5端部分（M2／U2）的甲基...
- 卢丽娜王汉平何慧仪毛平谢健晋
- 文献传递
