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文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇化学工程
  • 4篇航空宇航科学...
  • 3篇一般工业技术
  • 2篇理学

主题

  • 4篇聚氨酯
  • 4篇环氧化
  • 3篇丁二烯
  • 3篇端羟基
  • 3篇端羟基聚丁二...
  • 3篇聚丁二烯
  • 3篇过氧乙酸
  • 3篇改性
  • 2篇动力学
  • 2篇异氰酸
  • 2篇异氰酸酯
  • 2篇三元乙丙
  • 2篇炭层
  • 2篇氰酸
  • 2篇氰酸酯
  • 2篇绝热层
  • 2篇环氧
  • 2篇反应动力学
  • 2篇芳纶
  • 2篇芳纶纤维

机构

  • 11篇西安交通大学

作者

  • 11篇谭溢波
  • 10篇高国新
  • 10篇郑元锁
  • 9篇孙捷
  • 4篇王蕾
  • 3篇金志浩
  • 2篇凌永金
  • 2篇王蕾
  • 1篇李哲

传媒

  • 4篇固体火箭技术
  • 2篇合成橡胶工业
  • 1篇现代化工
  • 1篇含能材料
  • 1篇广州化工
  • 1篇2007年国...

年份

  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Zn(MAA)_2和Mg(MAA)_2用量对绝热层与金属粘接性能的影响
2009年
将Zn(MAA)2和Mg(MAA)2分别添加到EPDM/NBR橡胶中,制成强粘接型柔性绝热层材料,分别研究了其各自用量对绝热层材料与45#钢之间粘合性能的影响。结果显示,即使不使用任何表面粘合剂,向EPDM/NBR橡胶中添加少量Zn(MAA)2或Mg(MAA)2后,均能显著提高绝热层与45#钢之间的粘接强度;但随着Zn(MAA)2用量增加,绝热层材料与金属的扯离强度先增加后急剧降低,当Zn(MAA)2用量为2phr时,粘接强度达最佳值,扯离试样的破坏方式主要为界面破坏;而随着Mg(MAA)2用量增加,绝热层与45#钢之间的粘接强度不断增大,且均大于添加相同量Zn(MAA)2时的强度,粘接试样的破坏形式均为橡胶本体破坏,当Mg(MAA)2用量为2~7phr时,粘接强度均高于4.58MPa。
高国新谭溢波孙捷郑元锁金志浩
关键词:三元乙丙绝热层粘接强度
环氧活性稀释剂的合成及应用研究
谭溢波
关键词:CMCC活性稀释剂丁羟胶
内绝热层材料结炭层强度的表征方法被引量:2
2008年
利用改装的厚度计测试结炭层的针入深度,以此来表征材料结炭层的强度,分别考察了测试次数、圆锥针半顶角大小、测试区域和加载负荷对针入深度的影响,发现当测试次数为5次、圆锥针的半顶角为15°、测试区域为距烧蚀中心3 mm的圆形区域内、加载负荷为600-800 g时,所测针入深度数据分散性小、准确度高,能充分反映结炭层的强度。同时,结合不同芳纶用量时材料结炭层的针入深度和材料烧蚀速率分析,发现利用平均针入深度表征结炭层的强度,可科学地考察绝热层材料的耐烧蚀、抗冲蚀性能。
高国新郑元锁孙捷谭溢波金志浩
关键词:芳纶纤维
H_2O_2为氧源烯烃催化环氧化反应的研究
2008年
H2O2是一种绿色环保的氧化剂,廉价经济而且副产物只有水。文章以H2O2为氧化剂从金属催化方面详细研究了催化环氧化体系的进展及研究现状。
谭溢波高国新郑元锁
关键词:烯烃催化环氧化双氧水
有机纤维/EPDM绝热材料性能研究被引量:15
2007年
通过对腈纶短纤维、芳纶短纤维各自用量对EPDM绝热层材料烧蚀速率、孔隙率影响的研究,并结合氮气环境下热失重曲线和炭层SEM照片分析,发现腈纶短纤维不仅高温残炭率高于芳纶短纤维,而且可在较宽的温度范围内逐步热解炭化,烧蚀过程所产生的热解气体能逐步而快速地释放出炭层,结炭层孔隙率小,致密坚硬,能抵抗高温燃气流的烧蚀和冲蚀作用,材料的烧蚀速率较低;芳纶短纤维虽然具有较高的热稳定性,但热分解温度范围较窄,热解所产生的大量气体很难快速释放出炭层表面,结炭层孔隙率大,炭层疏松且呈层片状,不能抵抗高冲蚀性粒子流的烧蚀和冲蚀,烧蚀速率较高。
高国新郑元锁孙捷谭溢波金志浩
关键词:腈纶纤维芳纶纤维三元乙丙橡胶炭层
不同分子量端羟基聚丁二烯的环氧化改性研究
本文采用过氧乙酸原位法对不同分子量的端羟基聚丁二烯(HTPB)进行环氧化改性,研究了反应温度、反应时间以及反应物配比对产物环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)的环氧值、羟值以及开环率的影响。结果显示随着反应物HTPB分子量...
孙捷郑元锁王蕾凌永金高国新谭溢波
关键词:聚氨酯材料环氧化改性过氧乙酸
文献传递
一种改性HTPB型聚氨酯的力学性能研究被引量:11
2008年
采用过氧乙酸原位法对端羟基聚丁二烯(HTPB)进行环氧化改性,制备出不同环氧值的环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)。将EHTPB分别与甲苯二异氰酸酯(TDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和4,4-二环已基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)三种异氰酸酯类固化剂以及扩链剂1,4-丁二醇(BDO)固化交联形成聚氨酯,然后对聚氨酯的力学性能进行了研究,并利用红外和扫描电镜(SEM)对其结构进行了分析。结果表明:对于产物力学性能,H12MDI是一种更好的固化剂;EHTPB环氧值最佳值控制在0.18mol·(100g)-1为好;加入扩链剂BDO可以提高产物的力学性能,BDO的最佳加入量为BDO的-OH与HTPB的-OH的摩尔比为1—2,EHTPB/H12MDI/BDO体系具备最佳的力学性能。
孙捷郑元锁高国新王蕾谭溢波
关键词:高分子材料聚氨酯异氰酸酯
环氧化端羟基聚丁二烯/H_(12) MDI型聚氨酯固化工艺的研究被引量:10
2008年
采用环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)与H12MDI固化交联形成聚氨酯弹性体,利用DSC外推法研究了EHTPB/H12MDI型聚氨酯固化的最佳反应温度,再通过测量固化产物的力学性能研究了其他最佳固化工艺参数,包括反应时间、固化剂H12MDI用量、EHTPB环氧值以及扩链剂BDO用量,并在相同条件下对端羟基聚丁二烯(HTPB)/H12MDI和EHTPB/H12MDI固化产物的力学性能进行了比较。结果表明,EHTPB/H12MDI固化产物具备更好的力学性能,并得到了EHTPB/H12MDI型聚氨酯弹性体的最佳固化工艺条件。
孙捷郑元锁高国新王蕾谭溢波
关键词:聚氨酯力学性能
不同分子量端羟基聚丁二烯的环氧化改性研究被引量:8
2007年
采用过氧乙酸原位法对不同分子量的端羟基聚丁二烯(HTPB)进行环氧化改性,研究了反应温度、反应时间以及反应物配比对产物环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)的环氧值、羟值以及开环率的影响。结果显示随着反应物HTPB分子量的增加,EHTPB环氧值显著降低,但当分子量继续增加,其对环氧值的影响逐渐减小;发现HTPB分子量对EHTPB开环率以及合成工艺对它的影响较小,确定了不同分子量HTPB环氧化的最佳合成工艺。
孙捷郑元锁王蕾凌永金高国新谭溢波
关键词:端羟基聚丁二烯环氧化分子量过氧乙酸
环氧化端羟基聚丁二烯/甲苯二异氰酸酯型聚氨酯的合成被引量:2
2008年
用环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)与甲苯二异氰酸酯(TDI)合成了聚氨酯,考察了反应时间、TDI用量、环氧值以及扩链剂1,4-丁二醇(BDO)用量对聚氨酯拉伸性能的影响,通过差示扫描量热法(DSC)分析确定了反应温度,并研究了反应的表观活化能(Ea)和反应级数(n)。结果表明,在反应温度为70℃、时间为7d、—NCO/—OH(摩尔比)为1.4、环氧值为0.0018mol/g左右时,聚氨酯的拉伸性能较好;适当加入扩链剂BDO可以同时提高聚氨酯的拉伸强度和扯断伸长率,BDO与EHTPB中—OH的最佳摩尔比为1.0;EHTPB与TDI反应的Ea为59.44kJ/mol,n为1.02,70℃下的反应速率常数为1.2×10-2s-1。
孙捷郑元锁高国新王蕾谭溢波
关键词:甲苯二异氰酸酯聚氨酯差示扫描量热法反应动力学
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