贺博
- 作品数：30 被引量：109H指数：6
- 供职机构：中国科学技术大学核科学技术学院国家同步辐射实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学核科学技术自动化与计算机技术一般工业技术更多>>
- 高分散CuO/CeO_2-Al_2O_3催化剂中铜物种的精细结构表征被引量：10
- 2006年
- 采用化学吸附-水解法制备了系列CuO/CeO2-Al2O3催化剂,运用XANES、EXAFS、XRD和H2-TPR等方法对催化剂的结构进行了表征,探讨了不同焙烧温度对催化剂中高分散Cu物种的微观局域结构、分散状态和存在形式的影响,并与样品的CO氧化性能关联。结果表明,500℃焙烧样品中Cu物种主要以高分散的CuO微晶形式存在,与载体及CeO2的作用相对较弱;当焙烧温度提高至650℃,存在3种铜物种,即与Al2O3接触的五配位的、缺角八面体结构的表面尖晶石相,与CeO2接触的小晶粒Cu物种,以及存在于CeO2表面的无定形CuO物种,这些Cu物种与CeO2的作用较强;在更高的焙烧温度(800℃)下,CeO2发生了较严重烧结,Cu与Al2O3作用显著增强,一部分八面体配位的Cu2+离子扩散进入四面体位。CO氧化活性评价结果表明,650℃焙烧的样品,氧化性能最佳,该温度下Cu与CeO2产生有效的相互作用使部分Cu2+取代Ce4+进入CeO2晶格,形成-Cu2+-O-Ce4+-链,导致Cu-O键拉长,而易活化。500℃焙烧样品中Cu与CeO2相互作用不显著,其催化协同性没有完全体现;而800℃焙烧时,Cu与Al2O3发生强相互作用,部分铜物种转化为尖晶石相,致使Cu-O键收缩,加上CeO2的烧结,活性明显下降。
- 罗金勇孟明查宇清贺博韦世强
- 关键词：XANESEXAFSCO氧化
- Lu_2O_3纳米粉体和透明陶瓷中掺杂Nd^(3+)的局域结构研究
- 2011年
- 利用扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同掺杂浓度Nd3+∶Lu2O3纳米粉体和透明陶瓷中Nd3+的局域结构.结果表明,在不同条件下Nd3+均以固溶取代Lu3+的方式进入Lu2O3基质晶格,掺杂Nd3+原子的第一配位键长约为0.225 nm,小于Nd2O3纳米粉中Nd—O第一近邻键长0.251 nm,而大于Lu2O3中Lu—O第一近邻键长0.221 nm.在Lu2O3晶格中掺杂Nd离子的局域环境与基质晶体场、掺杂浓度以及材料聚集状态密切相关,随着Nd掺杂量从0.5%提高至3%,纳米粉体无序度由5.6×10-4nm2升高到8.5×10-4nm2,Nd3+∶Lu2O3纳米粉体中Nd3+的第一近邻Nd—O键长、配位数和无序度因子均比透明陶瓷的大.
- 任玉英周鼎郭婧施鹰谢建军谢治贺博
- 关键词：局域结构纳米粉体透明陶瓷
- 尺寸和微结构效应对软锰矿红外光谱的影响
- 2011年
- 合成了纳米纤维状的软锰矿β—MnO2，其研磨后粒子形貌由纳米纤维转变为纳米粒子，相结构并没有转变．纳米纤维状粒子中心锰离子局域环境有轻微改变．当粒子形貌从长纳米纤维变到短纳米纤维再到纳米粒子时，傅里叶转换红外光谱A2u频率逐渐从514cm-1到574cm-1再到617cm-1．研究发现依据功能团分析无法确定额外的振动波段来源于不同尺寸和形状粒子的A2u.通过X射线衍射的Rietveld精修和红外光谱，认为两种MnO6的八面体构型，如4长＋2短，4短＋2长，在由不同路线合成的软锰矿中都会存在．微结构对软锰矿傅里叶转换红外光谱最大振动频率的影响是显著的．在红外和远红外区域的四个振动波段都做了分类．
- 蔡若愚王文楼姜恒石磊贺博韦世强
- 关键词：微结构
- XAFS在凝聚态物质研究中的应用被引量：8
- 2007年
- 详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验方法,并对该方法的应用前景进行了展望.
- 韦世强孙治湖潘志云闫文盛钟文杰贺博谢治韦正
- 关键词：XAFS凝聚态物质
- 基于IOC与PLC的双光束线真空安全联锁控制系统设计被引量：8
- 2021年
- 论述了合肥光源新建的两条光束线软X射线磁性圆二色线(MCD-A)和苏大能源材料线(MCD-B)的真空安全联锁控制系统的相关设计内容。在基于IOC与模块化PLC的基础上,实现了双光束线共用一套真空安全联锁控制系统。每条光束线的终端OPI均可运行在本地或者远程实验站上。不仅精简了系统的硬件,节约了成本,也使系统的可靠性、安全性、可扩展性等都相应得到提高。为将来光束线站控制系统集中管理,采用多条光束线站共用一套真空安全联锁控制系统提供了实践基础。
- 刘群汪啸贺博
- 关键词：光束线IOCPLC
- 机械合金化Cu-Sn二元形状记忆非晶态合金的XAFS研究被引量：2
- 2003年
- 利用X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了机械合金化(Mechanical alloying,MA)方法制备的Cu-Sn二元金属合金在球磨过程中的结构变化。研究结果定量地表明,随着球磨时间的增加,Cu-Cu的键长逐渐变大,Cu第一近邻Cu-Cu配位数减小;Cu-Sn配位数逐渐增大,Cu与Sn的合金化程度和均匀性也随之增加。球磨4h后,Cu-Cu的配位数由Cu粉的12降低为7.4,键长由2.55 增加到2.63 ;球磨12h后,Cu-Cu的配位数降低到6.4,Cu-Sn的配位数由0变到5.1,键长约为2.8抛笥遥磺蚰?2h的结果与球磨12h的结果相近,说明Cu与Sn的互扩散过程基本达到平衡,形成组成近似于Cu6Sn5的非晶合金。
- 贺博熊永红熊曹水何洪涛韦世强
- 关键词：X射线吸收精细结构机械合金化
- 整体多毛细管X光透镜在扩展X射线吸收精细结构分析技术中的应用(英文)被引量：2
- 2007年
- 为了将整体多毛细管X光透镜应用到扩展X射线吸收精细结构分析技术中,对整体多毛细管X光透镜的功率密度增益、光斑稳定性、高能滤波性质等进行了系统表征。通过实验可知,利用基于整体多毛细管X光透镜的扩展X射线吸收精细结构分析设备可对样品进行微区分析,其空间分辨为25μm左右;利用整体多毛细管X光透镜会聚激光等离子体发出的X射线进行超快时间分辨扩展X射线吸收精细结构分析时,透镜的功率密度增益约为3000。实验结果证明,整体多毛细管X光透镜可以改善扩展X射线吸收精细结构分析设备的性能。
- 孙天希丁训良刘志国贺博韦世强谢亚宁刘涛Peter M Rentzepis
- 关键词：扩展X射线吸收精细结构
- Co掺杂ZnO薄膜的局域结构和电荷转移特性研究被引量：4
- 2009年
- 采用磁束缚电感耦合等离子体溅射沉积法在不同的氧气分压下制备了Zn0.95Co0.05O和Zn0.94Co0.05Al0.01O薄膜.利用X射线吸收精细结构技术对薄膜O-K,Co-K和Co-L边进行了局域结构研究,结果表明:Co2+取代了四配位晶体场中的Zn2+而未改变ZnO的六方纤锌矿结构,高真空条件下制备的薄膜具有较多的氧空位缺陷.利用共振非弹性X射线散射研究了薄膜Co-L和O-K边电荷转移情况,结果表明:Zn0.94Co0.05Al0.01O薄膜中Co-3d与传导电子之间的电荷转移强度明显强于Zn0.95Co0.05O薄膜,在较低氧气分压下制备的Zn0.95Co0.05O薄膜的电荷转移强度强于高氧气分压下制备的薄膜.
- 刘学超陈之战施尔畏严成锋黄维宋力昕周克瑾崔明启贺博韦世强
- 关键词：稀磁半导体X射线吸收精细结构
- 高温原位XAFS研究NiB纳米非晶态合金催化剂的结构
- 2002年
- 原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明：在78K时，NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2．06A、396．4，其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25％左右；300K时，第一配位峰的位置和强度分别2．08A、255．9；573K时，第一配位峰的位置和强度分别为1．87A、155．4。温度从78K升至300K，第一配位峰的位置变化不大，但峰强度降低35％左右：温度继续升至573K时，峰的位置较78K的向小的方向移动0．20A，并且强度降低了60％。这表明随着测量温度的升高，NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围的热无序度显著增加。
- 韦世强刘文汉闫文胜孙治湖范江玮杨宏伟姜政钟文杰陈栋梁谢治贺博盛斌李征蒋黎陈欧
- 关键词：温度
- 整体多毛细管X光透镜在扩展X射线吸收精细结构分析技术中的应用
- 为了将整体多毛细管X光透镜应用到扩展X射线吸收精细结构分析技术中,对整体多毛细管X光透镜的功率密度增益、光斑稳定性、高能滤波性质等进行了系统表征.通过实验可知,利用基于整体多毛细管X光透镜的扩展X射线吸收精细结构分析设备...
- 孙天希丁训良刘志国贺博韦世强谢亚宁刘涛Peter M Rentzepis
- 关键词：扩展X射线吸收精细结构X光透镜
- 文献传递
