贺媛
- 作品数：8 被引量：35H指数：3
- 供职机构：聊城大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 阴、阳离子表面活性剂混合体系的增溶作用被引量：3
- 2002年
- 研究了3-十六烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵（R16TAC）和十二烷基磷酸钠（AS）混合体系对正戊醇、正己醇、苯甲醇、正辛醇、环乙烷、正己烷、四氯化碳、苯、甲苯、正庚烷和正癸烷的增溶作用.结果表明,混合体系对极性物的增溶均低于两单纯体系,曲线呈“V”型,物质的量比为1:1时增溶量最小.而对非极性物的增溶呈“马鞍”型,量比为1:1时增溶量最大.
- 魏西莲贺媛刘雪盖志斌王凤贵
- 关键词：阳离子表面活性剂增溶作用阴离子表面活性剂
- 固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3-SnO_2催化合成氯乙酸四甘醇双酯被引量：4
- 2004年
- 以固体酸SO2-4/TiO2 Al2O3 SnO2为催化剂,氯乙酸和四甘醇为原料催化合成了氯乙酸四甘醇双酯。经实验确定的最佳反应条件为:n(氯乙酸).Mn(四甘醇)=2 5,催化剂和带水剂用量分别为反应物总质量的5%和10%,反应时间2 5h,醇的转化率达97 02%,产品收率为81 87%,产品质量分数>97%,催化剂重复使用10次,催化活性基本不变。
- 牛梅菊窦建民贺媛
- 利用棉油皂脚脂肪酸制备三乙醇胺酯
- 王大奇贺媛
- 关键词：脂肪酸植物油表面活性剂植物油副产品
- [Na(15-C-5)]_2[Pd(SCN)_4]配合物的合成与结构分析被引量：2
- 2003年
- 研究了 15 -冠 - 5 (15 - C- 5 )与 Na2 [Pd(SCN) 4 ]的反应 ,得到的配合物 [Na(15 - C- 5 ) ]2 [Pd(SCN) 4 ]通过元素分析、红外光谱、单晶 X射线衍射进行了结构分析。该配合物为单斜晶系 ,空间群 C2 / c,晶体学数据 :a=1.35 2 5 (6 ) nm,b=1.372 9(6 ) nm,c=2 .0 312 (9) nm,β=10 2 .985 (6 )°,V=3.6 75 (3) nm3 ,Z=4 ,F(0 0 0 )=16 96 ,R1=0 .0 2 88,w R2 =0 .0 4 5 7。结构分析表明 ,该配合物由两个 [Na(15 - C- 5 ) ]+ 配阳离子和一个 [Pd(SCN) 4 ]2 -配阴离子组成 ,二者通过 Na—
- 贺媛魏俊发窦建民李大成王大奇
- 关键词：钯配合物冠醚
- 冠醚配合物:[K(DB18C6)]_2[Co(NCS)_4]C_3H_6O的合成与结构研究
- 2002年
- 合成了二苯并18冠6冠醚配合物:[K（DB18C6）]2[Co（NCS）4]C3H6O,并通过元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射对结构进行了分析.配合物为:单斜晶系、空间群C2/C.晶体学数据:a=2.051（8）,b=1.517 4（7）,c=1.912 5（8）nm,β=92.422（8）°,V=5.927（4）nm3,Z=4,Dcalc=1.352 g·cm-3,F（000）=2 516,R1=0.061,wR=0.126 5.配合物由两个[K（DB18C6）]+配阳离子、一个[Co（NCS）4]2-配阴离子和一个C3H6O分子组成.四个硫氰酸根的氨原子与钴原子配位,[Co（NCS）4]2-为四面体构型.K+除与冠醚环6个氧原子成键外还与丙酮氧原子配位成键.
- 贺媛李大成窦建民马寿欣
- 关键词：冠醚配合物钴配合物配位性能
- 莲子心挥发油成分分析(英文)被引量：26
- 2003年
- 张连文贺媛崔庆新
- 关键词：莲子心挥发油中药化学成分
- 十二烷基硫酸钠/正戊醇/水体系的相行为研究
- 2002年
- 在25℃下测定了十二烷基硫酸钠（SDS）/正戊醇/水三元体系的相平衡,确定了液晶区域的边界范围,在液晶区域内选取一系列样品点,用差示扫描量热法（DSC）与液晶纹理对照,研究了该体系的液晶结构特点.结果表明,在恒定温度下,该体系存在着两个液晶区域,并且随含水量的增加,液晶结构发生不同的变化.当组成固定时,体系的液晶相结构随温度升高也发生变化.
- 魏西莲贺媛白圣波盖志斌
- 关键词：相平衡相行为溶致液晶
- 高分子和盐对3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵泡沫性能的影响
- 2004年
- 测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(C12TAB)在PVP、PEG和溴化钠存在下的泡沫性能。结果表明:含量相同时,C12TAB/NaBr混合体系的起泡性能高于C12TAB/高分子体系,而稳泡性能低于后者。含量相同的C12TAB/高分子体系,PVP对C12TAB的影响好于PEG。
- 贺媛李斌尹宝霖魏西莲
- 关键词：高聚物起泡性稳泡性
