贺荣华
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
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- 水稻叶绿体基因组定点表达载体的构建及增强型绿色荧光蛋白原核表达分析
- 2011年
- 分别克隆了水稻叶绿体基因组同源重组片段trnI和trnA、具有3种不同核糖体结合位点(RBS)序列的增强型绿色荧光蛋白基因(egfp)、来自烟草叶绿体的16S rRNA基因启动子Prrn和psbA基因终止子TpsbA,将上述元件通过酶切位点依次连接到质粒pUC19上,构建了3种能编码增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的水稻叶绿体基因组定点整合表达载体pIA-EGFP1、pIA-EGFP2和pIA-EGFP3。进行分子检测验证后,对上述载体进行了大肠杆菌EGFP原核表达检测,结果携带来源于λ噬菌体T7基因10的5'端非翻译区的载体pIA-EGFP3荧光最强,适合用于水稻叶绿体转化。
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- 关键词：水稻原核表达
- 水稻苗期抗寒性的杂种优势分析被引量：3
- 2011年
- 通过观察12个水稻杂交组合(包括父母本)的苗期叶片的相对电导率和植株的成苗率,来探讨水稻苗期抗寒性的杂种优势.分析表明:在经过4℃、2 d的冷处理后,12个杂交组合的相对电导率的超亲优势值都为负数,中亲优势值在-37.27%～+21.02%之间,成苗率在-30.80%～+7.20%之间,杂种优势表现为中亲优势.
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- 关键词：杂种优势相对电导率成苗率
- 东乡野生稻苗期抗寒性QTL的初步定位被引量：16
- 2012年
- 以9311/东乡野生稻F2群体为材料,用108对SSR标记构建连锁图谱,以苗期分蘖叶片相对电导率为抗寒性鉴定指标,采用完备区间作图法检测抗寒性QTL。结果在第3号和11号染色体上定位到2个与抗寒性相关的QTL qSCR3和qSCR11,其表型贡献率分别为16.3%和19.2%。
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- 关键词：东乡野生稻抗寒性QTL定位相对电导率
- RecA蛋白介导的小粒野生稻STK类抗性基因富集文库的构建
- 2010年
- 利用RecA蛋白的同源重组特性,以生物素标记的STK类抗性基因PCR扩增产物为探针,对小粒野生稻DNA文库进行富集,构建了库容量为1 710个的STK类抗性基因富集文库,通过菌落原位杂交筛选获得21个阳性克隆.其中10个阳性克隆进行了两端测序,生物信息学分析表明:有3个阳性克隆可分别定位于粳稻抗性基因附近和抗性基因内,可能是新的候选抗性基因;有2个阳性克隆可以在粳稻上定位,但周围无抗性基因片段;其它5个阳性克隆由于与栽培稻有多处匹配,不能精确定位。
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- 关键词：小粒野生稻抗性基因富集文库
- 冷胁迫下东乡野生稻表达谱测序分析
- 野生稻是重要的种质资源，它含有丰富的抗性基因，其中也包括抗寒基因。将转录组测序技术运用到野生稻抗寒性研究上，能更加准确的研究水稻的抗寒机制，有利于培育出高抗寒的水稻。
苗期抗寒性研究的材料是12个水稻杂交组合，方法...
- 贺荣华
- 关键词：野生稻抗寒基因成苗率
- 文献传递
- 冷胁迫下东野生稻表达谱测序分析
- 贺荣华
- 文献传递网络资源链接
- 水稻叶绿体转化载体pBS的构建及融合基因功能的初步鉴定
- 2012年
- 利用PCR方法分别从载体pchN-CAT-Bar和Psk51中分离得到编码膦丝菌素乙酰转移酶基因bar和绿色荧光蛋白基因sgfp,并在bar基因前段连接T7 leader sequence/5′-UTR和T7 10 N-terminus的8个氨基酸序列.运用融合PCR技术,得到bar和sgfp的融合基因片段BS.以水稻叶绿体基因组中的trnI和trnA为同源重组片段,来自烟草叶绿体16S rRNA的Prrn为启动子,psbA基因的TpsbA为终止子,融合片段作为双效筛选标记,构建水稻叶绿体转化载体pBS.大肠杆菌原核表达检测到明显荧光,基因枪轰击TP309愈伤,筛选抗性愈伤.
- 高婧李丁左佳贺荣华韩小霞邢俊杰李祺曹孟良
- 关键词：水稻叶绿体转化BAR基因融合PCR
