贾洪霞
- 作品数：6 被引量：6H指数：2
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PTD-BCR/ABL-OD融合癌蛋白的表达和跨膜转运被引量：2
- 2005年
- 梁英民叶盛开贾洪霞林媛蒋姗姗吴绒丽周鹏杨曦张萍李军锋李军林韩骅
- 关键词：癌蛋白跨膜转运
- hdll1^(ext)-Fc融合蛋白真核表达载体的构建及表达被引量：3
- 2004年
- 目的 :构建人dll1ext(humandelta like1extracellularregion) Fc融合蛋白的真核表达载体pEF BOSneo hdll1ext Fc,并在COS 7细胞中进行表达。方法 :从人脑cDNA文库中PCR扩增人delta like1胞外段 ,通过DNA重组构建真核表达载体 pEF BOSneo hdll1ext Fc。瞬时转染COS 7细胞 ,应用RT PCR、细胞免疫荧光技术和双抗体夹心ELISA ,检测融合蛋白的表达。结果 :成功地构建了真核表达载体 pEF BOSneo hdll1ext Fc。以重组载体转染COS 7细胞后 ,RT PCR结果显示delta like1胞外段与IgG1Fc在mRNA水平正确拼接 ;细胞免疫荧光染色呈阳性反应 ;夹心ELISA法检测到细胞培养上清中有融合蛋白的表达。结论 :成功地扩增了人delta like1胞外段 ,构建了 pEF BOSneo hdll1ext Fc真核表达载体 ,并在COS 7细胞中获得表达 。
- 张萍贾洪霞周鹏韩骅
- 关键词：融合蛋白基因克隆真核表达
- BCR/ABL-OD结构域重组蛋白的表达和纯化
- 2005年
- 目的:制备BCR/ABL OD结构域-HIS的重组蛋 白.方法:用RT-PCR方法扩增BCR/ABL OD结构域的基因 片段,测序正确后将其克隆入原核表达载体pET16b中,并进 行酶切鉴定,鉴定正确后转化大肠杆菌BL21,构建表达His- OD融合蛋白的菌株.经IPTG诱导表达后,镍 次氮基三乙酸 (Ni NTA)琼脂糖进行亲和层析纯化,用SDS-PAGE对该融 合蛋白的表达产率及蛋白纯度进行了分析.结果:获得了 His-OD重组融合蛋白,纯度在95%以上,产物得率约75%. 结论:成功制备高纯度His-OD融合蛋白,为进一步研究OD 结构域的生物学功能奠定了基础.
- 叶盛开贾洪霞林媛周鹏杨曦张萍李军锋李军林董潇张兵华梁英民
- 关键词：重组蛋白质类
- hJagged1^(ext)-Fc融合蛋白真核表达载体的构建和表达被引量：2
- 2004年
- 目的 :构建含人Jagged1胞外段 IgFc融合基因片段的质粒 ,并在真核细胞中表达。方法 :从人骨髓细胞中用RT PCR扩增hJagged1基因的胞外段。经DNA测序后 ,将hJagged1基因的胞外段插入改造过的质粒pBluescriptskⅡ中 ,获得hJagged1ext Fc融合基因。将融合基因插入真核表达载体pEF BOSneo ,构建真核表达载体pEF BOSneo hJagged1ext Fc。以其瞬时转染COS7细胞 ,应用RT PCR、细胞免疫荧光技术 ,及夹心ELISA检测融合蛋白的表达。结果 :hJagged1基因的胞外段被有效地扩增。DNA序列分析表明 ,所构建的含hJagged1ext Fc融合基因的质粒与设计相同 ,hJagged1ext Fc融合蛋白得到正确表达。结论 :成功地构建了hJagged1ext Fc融合基因的真核表达载体 ,并在真核细胞中正确表达 ,为进一步研究Jagged1在造血干 /祖细胞的体外扩增奠定了基础。
- 贾洪霞张萍周鹏李军锋韩骅梁英民
- 关键词：NOTCHJAGGED1融合蛋白
- HJAGGED1<'EXT>-FC融合蛋白真核表达载体的构建和表达
- 实验目的 为了进一步研究JAGGED1在造血干/祖细胞的体外扩增中的作用,构建含人JAGGED1胞外段-IGFC融合基因片段的质粒,并在真核细胞中表达.实验讨论 该研究成功地构建了真核表达载体PEF-BOSNEO-HJA...
- 贾洪霞
- 关键词：NOTCHJAGGED1融合蛋白
- 文献传递网络资源链接
- hJagged1ext-Fc融合蛋白真核表达载体的构建和表达
- ＜正＞ 背景与目的造血干细胞是一群存在于造血组织,具有自我更新及定向分化潜能的造血细胞,目前,对于造血干细胞的增殖及分化的分子调节机制尚不完全清楚、Notch信号途径在生物进化中高度保守,
- 贾洪霞张萍周鹏李军锋韩骅梁英民
- 文献传递
