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赵亮

作品数:118 被引量:657H指数:14
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划上海市科委重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

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领域

  • 103篇医药卫生
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主题

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2003
  • 1篇2002
118 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白芷有效成分提取工艺的优化及其中药材质量研究被引量:15
2011年
目的:优化白芷中药材有效成分的提取工艺;全面系统地考察与研究市场上白芷中药材的质量。方法:以白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量为指标,采用高效液相色谱法测定,利用正交试验,对渗漉法提取白芷有效成分的工艺条件进行优选;按照《中国药典》2005年版一部白芷项下[含量测定]方法检验了62批次市场上销售的白芷药材中香豆素类物质的含量。结果:乙醇渗漉提取法:药材浸泡24h,加80%乙醇8倍量渗漉,欧前胡素和异欧前胡素的平均提取率为78%;市场上销售的白芷药材中香豆素类物质的含量符合药典的要求。结论:应用渗漉法工艺提取白芷中药材有效成分效率高,稳定性好,适合工业化生产;目前市场上流通的白芷中药材的质量可靠。
赵亮曹红
关键词:白芷中药材欧前胡素药材质量
奇蒿提取物3,4-二羟基肉桂酸的制备与应用
本发明提供一种在奇蒿中提取3,4-二羟基肉桂酸以及它在制备抗菌药物中的应用,涉及医药技术领域。本发明对奇蒿药材粉末采用石油醚,乙酸乙酯,氯仿,正丁醇进行萃取,浓缩后得到各个极性的提取物粉末,通过抗菌活性研究,发现乙酸乙酯...
张国庆陈俊谭蔚锋赵亮吕磊徐雷
文献传递
高效液相色谱法测定清肝散结颗粒中熊果酸及齐墩果酸的含量被引量:4
2012年
目的将本院协定处方清肝散结方制成颗粒剂后,对清肝散结颗粒中所含化学成分熊果酸及齐墩果酸进行含量测定,建立制剂质量控制方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Chromsil-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相A相为0.1%甲酸水溶液,B相为甲醇,A∶B=12∶88,流速为1.0ml/min,柱温25℃,紫外检测波长210nm,进样量50μl,运行时间为25min。结果熊果酸和齐墩果酸能够达到基线分离,二者分别在6.1~97.6、6.4~102μg/ml范围内呈良好的线性关系(r>0.999),日内和日间精密度均小于2%(n=3),平均回收率分别为95.4%(RSD 1.54%,n=6)、99.2%(RSD 1.97%,n=6)。结论该法简便、快捷,结果准确、重复性好,可用于清肝散结颗粒中熊果酸和齐墩果酸的质量控制。
赵亮王新霞黎越丹周瑾张海吕磊张国庆柴逸峰
关键词:熊果酸齐墩果酸高压液相色谱法
红景天苷联合右美托咪定对LPS诱导的人关节软骨细胞凋亡和炎症反应的调节作用被引量:3
2019年
目的探讨红景天苷(Sal)联合右美托咪定(Dex)对脂多糖(LPS)诱导的人关节软骨细胞凋亡和炎症反应的促进作用和机制。方法分离人关节软骨细胞体系,分别设置健康对照组(Ctrl组)、LPS诱导模型组(LPS组)、单用Sal组(LPS+Sal组)、单用Dex组(LPS+Dex组)、Dex联合Sal组(LPS+Dex+Sal组)。各组模型中LPS刺激8 h(100 ng/ml),Sal(50 μg/ml)和Dex(100 nmol/L)连续作用48 h。免疫荧光检测细胞凋亡;5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)染色鉴定细胞生长状态,Western blot检测软骨细胞凋亡标志分子、细胞功能及通路分子活性;ELISA法检测血清中炎症因子。结果与Ctrl组比较,LPS组细胞发生明显凋亡,凋亡相关标志和通路分子活性明显上调,增殖能力下降,并分泌大量炎症细胞因子( P <0.01)。与LPS组比较,LPS+Sal组与LPS+Dex组细胞凋亡现象有所缓解,凋亡标志及相关通路分子活性下降,增殖能力有所提高,炎症因子分泌水平下降( P <0.01)。与LPS+Dex组比较,LPS+Dex+Sal组细胞凋亡现象显著缓解,并伴随着凋亡标志和通路分子表达水平下调,细胞增殖能力显著提高,炎症因子分泌水平受到明显抑制。结论 Sal可以提高Dex对LPS诱导的人软骨细胞凋亡和炎症反应;其机制可能是通过下调磷酸化核转录因子κB p65(p-NF-κB p65)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及下游通路活性来发挥作用。
杜刚陈娜刘晓艳赵亮
关键词:红景天苷关节软骨细胞凋亡
蒿属植物中单体奇蒿黄酮的提取方法及其在制备抑制金黄色葡萄球菌药物中的应用
本发明涉及蒿属植物中单体奇蒿黄酮的提取方法及其在制备抑制金黄色葡萄球菌药物中的应用,属于天然植物提取及应用技术领域。该提取物为奇蒿中的特有的黄酮类化合物。所述奇蒿提取物奇蒿黄酮经如下步骤制得:将中药奇蒿粉碎,用70%乙醇...
谭蔚锋张国庆陈俊曹青青赵亮周瑾杨新伟崔龙久
文献传递
HPLC-TOF/MS对中药复方扶正平消胶囊化学成分的鉴别被引量:7
2012年
目的运用高效液相-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)技术对中药复方扶正平消胶囊化学成分进行鉴别。方法色谱分离采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱:0~90min,5%A~95%A;柱温25℃;流速1ml/min,柱后分流比为31。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式共同监测,质量数扫描范围m/z 100~1 100。结果共鉴别出扶正平消胶囊中247种的化学成分,其中正离子模式下168个、负离子模式下103个、正负离子均有响应24个,并对成分进行了药材归属。结论建立了一种基于HPLC-TOF/MS技术对中药复方扶正平消胶囊中的化学成分进行鉴别的有效方法,为其质量控制及体内的深入研究奠定了基础。
赵亮田文君吕磊张海王新霞张国庆
关键词:化学成分
HPLC-MS法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸、哈巴俄苷的含量被引量:5
2011年
目的建立扶正平消胶囊中4种成分含量的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定方法。方法色谱条件:Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0 min(A∶B=15∶85);30 min(A∶B=40∶60)。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),负离子电离,选择性离子监测(SIM)模式。结果龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的定量限分别为5.73、6.37、6.50和6.46 ng/ml,检测限分别为0.46、0.32、0.33和0.32 ng/ml;在相应的线性范围内,r>0.999 0;待测物与内标的峰面积之比的日内精密度和日间精密度均小于2%,平均回收率为98%~102%。结论所建立的HPLC-MS方法可同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的含量,快速、简便,实用性强。
田文君贾静赵亮吕磊李悦悦张海张国庆
关键词:龙胆苦苷甘草苷迷迭香酸哈巴俄苷HPLC-MS
优化的高效毛细管电泳法测定肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量被引量:11
2008年
目的:建立优化的高效毛细管电泳法,并将其应用于测定肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用Agilent3DCE高效毛细管电泳仪、未涂渍熔融石英毛细管(68.5cm×75μm,有效长度60cm),缓冲液50mmol/LNa2HPO4(水:甲醇=4:1,pH=5.5),运行电压25kV,温度25℃,检测波长214nm,以氨茶碱为内标,建立优化的高效毛细管电泳法,并测定3批次肝力保胶囊中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果:苦参碱和氧化苦参碱均能够基线分离,符合含量测定要求;回归方程分别为Y=222.80X+3.6353(r=0.9999)和Y=213.02X+34.2686(r=0.9999);线性范围分别为33.98~339.8μg/ml和47.35~473.5μg/ml。苦参碱和氧化苦参碱的日内和日间精密度(RSD)均<3.0%,最低检测限分别为13.60μg/ml和18.90μg/ml,加样回收率结果分别为102.3%(RSD=0.57%,n=3)和101.1%(RSD=0.41%,n=3)。3批样品中苦参碱的含量(%)分别为2.78±0.043、2.50±0.069、2.56±0.040;没有检测到氧化苦参碱的峰。结论:优化的高效毛细管电泳法稳定简便,结果可靠,能够用于测定苦参碱和氧化苦参碱含量;优化的高效毛细管电泳法测定的苦参碱含量可作为肝力保胶囊质量控制指标。
张国庆吕磊赵亮王彬龚纯贵徐丽丽柴逸峰
关键词:苦参碱氧化苦参碱
肝细胞性肝癌代谢组学研究进展被引量:8
2013年
肝细胞性肝癌(HCC)是最常见的、发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一,严重危害了人类的健康。代谢组学能够将高通量、高分辨率的分析技术与生物信息学相整合,对生物代谢层面进行研究,为寻找早期诊断肝细胞性肝癌的生物标志物、探索HCC发生的机制提供独特的视角。本文对近年来肝细胞性肝癌代谢组学研究进展进行综述,为进一步深入研究提供参考。
刘悦赵亮李燕朱臻宇柴逸峰
关键词:肝细胞性肝癌代谢组学生物标志物
一种利用APTES修饰的细胞膜色谱柱及其制备方法和应用
本发明涉及细胞膜色谱领域,具体是一种新型的APTES修饰的硅胶应用细胞膜色谱中。本发明经APTES处理后的硅胶具有更高的柱效,大大加强了细胞膜与硅胶的结合力,柱寿命至少延长至12天。另外在柱效下降最快的前3天时间里,其重...
丁璇陈啸飞曹岩刘悦巩志荣贾丹王冬尧陈郎东王晓宇赵亮吕磊张国庆朱臻宇洪战英柴逸峰
文献传递
共12页<12345678910>
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