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赵亮

作品数:7 被引量:9H指数:1
供职机构:上海市黄浦区精神卫生中心更多>>
发文基金:上海市黄浦区科技攻关计划项目上海市自然科学基金上海市科委医学引导类科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 2篇事件相关电位
  • 2篇相关电位
  • 1篇药物
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁障碍
  • 1篇抑郁症
  • 1篇预后
  • 1篇预警
  • 1篇诊疗
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学标记
  • 1篇随访
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病患者
  • 1篇体外
  • 1篇推广应用
  • 1篇强迫症

机构

  • 7篇上海市黄浦区...
  • 3篇上海市闸北区...
  • 2篇上海市精神卫...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇河南省精神病...
  • 1篇上海市精神卫...
  • 1篇上海市静安区...
  • 1篇淄博市第五人...
  • 1篇上海市普陀区...
  • 1篇苏州广济医院

作者

  • 7篇赵亮
  • 3篇陈兴时
  • 3篇宋立升
  • 1篇宗文斌
  • 1篇徐璐
  • 1篇楼翡璎
  • 1篇周荣山
  • 1篇张毅
  • 1篇易正辉
  • 1篇吴国君
  • 1篇唐云翔
  • 1篇施慎逊
  • 1篇陆峥
  • 1篇陈冲
  • 1篇杨献红
  • 1篇殷光中
  • 1篇杨卫敏
  • 1篇林益强
  • 1篇胡国芹
  • 1篇刘群

传媒

  • 2篇现代电生理学...
  • 2篇中华临床医学...
  • 1篇中华物理医学...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇山东精神医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
吸烟和非吸烟精神分裂症患者的惊跳反射弱刺激抑制和P50比较被引量:1
2015年
目的探讨烟草对精神分裂症患者惊跳反射弱刺激抑制(PPI)和P50的影响。方法应用德国Brain Products公司的事件相关电位(ERP)记录与分析系统,对搜集到的精神分裂症男性患者49例作为病例组(分成吸烟组患者21例,非吸烟组患者28例)和健康男性受试者43例作为对照组(分成吸烟组19例,非吸烟组24例)进行P50和PPI检测。分析和比较各组的P50和PPI指标,包括条件刺激(S1)、测试刺激(S2)P50的潜伏期、波幅及S2/s,波幅比值(%);分析和比较各组单独强刺激惊跳反射的潜伏期(ms)和波幅(μV)以及弱刺激+强刺激惊跳反射的潜伏期(ms)和波幅(μV),并计算弱刺激抑制率(PPI%)。结果①P50检测:病例组S:潜伏期较对照组延迟,组间差异有统计学意义(F=4.954,P〈0.05),病例组s,波幅与对照组减小,差异有统计学意义(F=6.041,P〈0.05);吸烟者S1波幅较非吸烟者高,且差异有统计学意义(F=6.114,P〈0.05);病例组S2波幅较对照组增高,差异有统计学意义(F=24.805,P〈0.01);病例组的s2/s1(%)与对照组比较,差异有统计学意义(F=84.375,P〈0.01),组内吸烟者的s2/s1(%)与非吸烟者比较,差异有统计学意义(F=28.312,P〈0.01),且两因素间存在交互作用(F=13.626,P〈0.01)。②病例组的强刺激潜伏期较对照组延迟,组间差异有统计学意义(F=9.797,P〈0.01);病例组弱强刺激的波幅与对照组比较,差异有统计学意义(F=9.438,P〈0.05);病例组的PPI%低于对照组,组间差异有统计学意义(F=10.197,P〈0.01)。结论精神分裂症患者的P50和PPI缺陷明显,但与非吸烟患者相比,吸烟患者的P50相对保持完好,提示长期吸烟可能部分改善患者的感觉门控功能。
赵亮陈美娟王继军张明岛楼翡璎梁建华陈冲陈兴时宋立升
关键词:精神分裂症P50吸烟
新事件相关电位诊疗干预技术在精神分裂症社区防治预警康复中的推广应用——附10家推广单位资料分析被引量:1
2016年
目的:引进并应用新事件相关电位(ERP)诊疗新技术,在上海及全国10家单位临床精神分裂症复发风险预警评估中进行推广。方法:对上述10家单位,累计764例初发和复发精神分裂症申请ERP检查患者的P_(300)、MMN、P_(50)、N_(400)和CNV等诱发电位结果进行定性分析,分析初发和复发其异常检出率。结果:1.本组初发精神分裂症P_(300)、MMN、P_(50)、N_(400)、CNV的平均异常检测率分别为51.0%、48.5%、61.2%、53.7%和59.4%。2.本组复发精神分裂症P_(300)、MMN、P_(50)、N_(400)、CNV的平均异常检测率分别为57.7%、57.7%、67.7%、58.9%和70.1%。结论:P_(300)、MMN、P_(50)、N_(400)和CNV组成的新ERP诊疗干预技术在精神分裂症社区防治预警康复中有推广价值。
宋立升杨卫敏李春波陈美娟禹顺英吴国君易正辉谢帆胡国芹张毅沈辉杨献红施慎逊陆峥陈兴时唐云翔吴荣琴徐璐唐佳琳刘群刘清赵亮徐敏曦甘景梨穆俊林宗文斌胡若笑殷光中杜向东杨建功
关键词:精神分裂症预警
50例晚发性精神分裂症预后的随访被引量:1
2005年
目的 探讨晚发性精神分裂症的预后及相关因素。方法 对 50 例晚发性精神分裂症住院病人逐个登门随访,且对45例存活病人予MMSE、ADL量表测定。结果 50例病人中痊愈4例、复发 15 例、迁延21例、痴呆5例、死亡5例。低文化组迁延率高于高文化组并两组间存在差异显著性(P<0.05);阳性家族遗传史组复发率高于阴性遗传史组;坚持服药组痊愈率高于未坚持服药组,未坚持服药组复发率和迁延率高于坚持服药组。结论 老年精神分裂症预后受诸多因素影响,其预后欠佳,应及早干预。
刘群赵亮
关键词:晚发性精神分裂症预后复发痴呆
抗精神病药物临床使用情况的调查分析被引量:1
2004年
目的 了解抗精神病药物临床使用情况,分析合理用药中应注意的问题。方法 采用自行设计的调查表,统计和分析3所精神病院共1000例住院精神病患者资料。结果 抗精神病药物使用前六位的依次是氯丙嗪、氯氮平、利培酮、奋乃静、氟哌啶醇、舒必利。72%的患者用药剂量为200~600mg/d,单一用药占87%。老年与有躯体合并症者中选用氯丙嗪、氯氮平或“双氯”合并较为多见。结论 多数住院患者用药规范、剂量合理,但老年与有躯体合并症患者的用药选择、剂量的控制和联合用药存在不合理现象,是安全、合理使用抗精神病药物中亟需注意的问题。
吴荣琴张广岐赵亮金名馨
关键词:抗精神病药物氯丙嗪氯氮平老年合并症
精神分裂症与强迫症错误监控功能改变的比较研究被引量:4
2019年
目的:探讨精神分裂症和强迫症患者错误相关负电位(ERN)变化特征及与临床症状的相关性。方法:对64例精神分裂症和59例强迫症患者及56名健康成人进行ERN检测、阳性与阴性症状量表(PANSS)及耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)评估,并对结果进行相关分析比较。结果:精神分裂症组和强迫症组ERN的正确反应率明显低于正常对照组;正确反应和错误反应的反应时明显长于正常对照组(P均<0.01)。与正常对照组相比,精神分裂症组ERN波幅降低、潜伏期延长,强迫症组ERN波幅增高(P<0.05或P<0.01)。ERN潜伏期和波幅变化与精神分裂症阳性症状及PANSS总分(r=0.088,P>0.05)、强迫症组ERN波幅与Y-BOCS评分之间不相关(r=0.117,P>0.05)。结论:精神分裂症的ERN波幅降低及强迫症的ERN波幅增高可能反映两组患者内在错误监控机制存在缺陷。
吴荣琴宋立升赵亮李小平吕坚徐璐黄军斌唐佳琳徐敏曦
关键词:精神分裂症强迫症生物学标记
2型糖尿病及抑郁症合并2型糖尿病患者事件相关电位P_(300)的比较被引量:1
2017年
目的:探讨事件相关电位(ERP)P_(300)在2型糖尿病(2DM)及抑郁症合并2型糖尿病患者中的特点。方法:符合WHO1999年制定的DM诊断标准以及CCMD-3制定的抑郁症诊断标准,收集到2DM患者30例(2DM组)和抑郁症合并糖尿病患者28例(2D/DM组)以及健康对照患者30例(NC组)。使用中国仪器以及"视觉靶-非靶刺激序列"为诱发事件,完成视觉P_(300)检测。结果:⑴2DM组与D/DM组变化表现为同一趋势,即潜伏期延迟,波幅降低。⑵2DM组、D/DM组及NC组在靶潜伏期P_z脑区N_2和P_3,靶波幅P_3及非靶波幅P_2差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。⑶与NC组比较,D/DM组视觉P_(300)靶潜伏期N_2和P_3延迟(P<0.01),靶波幅P_3降低(P<0.01)。与NC组比较,2DM组也见相同结果。⑷在非靶刺激中,与NC组比较,D/DM组和2DM组波幅均下降。D/DM组与2DM组比较,前者波幅又低于后者(P<0.01)。结论:D/DM组比2DM组视觉P_(300)变化更大,视觉P_(300)有可能作为2型糖尿病和抑郁症合并糖尿病患者辅助诊断的一个脑电生理学标志。
赵亮周荣山林益强徐明曦米云龙沈锦波唐立华周颖龚丹佳陈兴时
关键词:抑郁障碍
利培酮口服液治疗精神分裂症急性期疗效观察
2005年
目的研究应用利培酮口服液治疗精神分裂症急性期的疗效和安全性。方法对50例21—73岁经CCMD-3诊断为精神分裂症的患者,应用利培酮口服液8周,平均起始剂量(0.94±0.22)ml/d,平均治疗剂量(2.09±1.10)ml/d,采用BPRS,TESS量表及实验室检查评价不良反应。结果利培酮口服液对精神分裂症急性期有较好疗效,显效率为36%,总有效率为92%,不良反应主要有体重增加与锥体外系副反应。结论利培酮口服液对精神分裂症急性期有较好疗效,不良反应少,耐受性好,值得推广使用。
赵亮
关键词:口服液利培酮锥体外系副反应CCMD-3急性期BPRSTESS
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